2009-2011兩年度國家冬油菜區(qū)域試驗品種遺傳多樣性分析.pdf

1、遺傳多樣性是物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性的基礎，是生物多樣性的重要組成部分。近年來，隨著我國雜交油菜育種進程的加快，油菜新品種數(shù)量的急劇增加，冬油菜群體的遺傳背景和群體結構發(fā)生了一定程度的改變。對我國冬油菜區(qū)試品種進行遺傳多樣性的分析能讓我們對現(xiàn)有的油菜品種遺傳結構有一個清醒的認識，為評估基因資源的開發(fā)前景提供重要信息，同時對許多野生種和稀有品種能進行有效保護，對優(yōu)良新品種的培育提供幫助。我們利用篩選得到的40對SSR核心引物(平均PIC

2、值為0.77)對2009-2011兩年的冬油菜區(qū)試品種進行擴增，并用NTSYS-pc2.1繪制樹狀聚類圖及PCA三維圖；用Structure2.2分析群體遺傳結構；用PowerMarkerV3.25計算遺傳距離，分析了2009-2010、2010-2011年的油菜區(qū)試群體遺傳多樣性以及近六年我國冬油菜區(qū)試品種的遺傳相似性系數(shù)變化趨勢，并得到如下結論：
　　 1.繪制了2009-2011兩年的UPGMA法樹狀聚類圖，兩年的區(qū)試油菜

3、群體都被分為了八大族，其中2009-2010年度區(qū)試群體A、B兩族又分別被分為了A1、A2，B1、B2兩個亞族；2010-2011年度區(qū)試群體A族被分為了A1、A2兩亞族。從聚類圖中發(fā)現(xiàn)相同年份的區(qū)試群體中，來源于同一育種單位的材料常被劃分到一起，來源于相同地區(qū)的材料常常被劃分到一起。說明相同育種單位所選送的材料遺傳多樣性低，同一地區(qū)內(nèi)品種遺傳基礎相似，親緣關系較近。
　　 2.我國冬油菜區(qū)試材料整體遺傳相似系數(shù)分布呈現(xiàn)兩頭小中

4、間大的正態(tài)分布，在各組中遺傳相似系數(shù)處于0.6-0.7區(qū)間組合數(shù)最多，其次為0.7-0.8區(qū)間。兩年的統(tǒng)計結果中都沒有遺傳相似系數(shù)小于0.5的組合存在，有個別遺傳相似系數(shù)大于0.9的組合，但占全部組合數(shù)的百分比都小于0.05%。從整體來說各品種間親緣關系還是較遠的，遺傳多樣性豐富，遺傳背景廣，但稀有野生種質資源的引入還不夠。
　　 3.對來源于不同地區(qū)的材料進行了多樣性分析，遺傳相似系數(shù)平均值的變化范圍在0.68-0.76。西北

5、地區(qū)群體遺傳相似系數(shù)小于0.6的組數(shù)占該地區(qū)總群體組數(shù)的比例僅為1.14%，華東地區(qū)遺傳相似系數(shù)小于≤0.6的組數(shù)占該地區(qū)總群體組數(shù)的比例較高為6.61%；PCA_維聚類圖顯示西南地區(qū)與華東地區(qū)群體在立體圖形的中心位置有大部分的重疊，西北地區(qū)與華中地區(qū)的材料與主群體明顯分開，西南地區(qū)油菜品種在圖中分布范圍較廣泛；群體結構圖將2009-2010年所有參試材料分為了8個簇，來源于相同地區(qū)的品種多被分為一族，不同地區(qū)間可被明顯區(qū)分開。西北地區(qū)

6、材料群體結構最為簡單，遺傳多樣性低，華中地區(qū)群體結構較為復雜，趨向多元化。所有結果表明各地區(qū)內(nèi)材料遺傳多樣性較低，群體結構單一，但地區(qū)間材料親緣關系遠，遺傳差異大，遺傳基礎相對復雜。地區(qū)間品種進行基因交流有巨大空間，同一地區(qū)內(nèi)群體遺傳多樣性有待提高。
　　 4.對近六年區(qū)試材料的遺傳相似系數(shù)統(tǒng)計比較發(fā)現(xiàn)，6年的參試品種中遺傳相似性系數(shù)最大值的變化范圍在0.91-0.96，最小值波動范圍較大，2007-2008年度出現(xiàn)極小值0.1

7、3，此后3年又逐漸回升；遺傳相似性系數(shù)的平均水平基本維持在0.67附近。區(qū)試群體遺傳多樣性變化不大，基本保持平穩(wěn)狀態(tài)，最小遺傳相似性系數(shù)逐年上升，遺傳相似性系數(shù)所處范圍相對集中。
　　 按油菜品種參試區(qū)域的不同將2005-2011六年的區(qū)試材料進行了劃分并分別統(tǒng)計了遺傳相似系數(shù)。結果顯示，所有小組的遺傳相似系數(shù)平均值基本保持在0.7附近。2007-2009兩年度各分組中遺傳相似性系數(shù)的變幅均較大，說明這兩年度我國油菜區(qū)試群體的遺