鱧腸(Eclipta Prostrata)生物生態(tài)學(xué)特性及其化學(xué)防除的研究.pdf

1、本文以我國長江中下游地區(qū)秋熟作物田惡性雜草鱧腸（Eclipta prostrata）為研究對象，對之進(jìn)行生物學(xué)、生態(tài)學(xué)特性及其化學(xué)防除技術(shù)的研究，揭示了鱧腸種群發(fā)展成惡性雜草的原因，為鱧腸研究和防除奠定理論基礎(chǔ)。研究了鱧腸的成株特性、結(jié)實特性、種子的萌發(fā)特性及其在長江中下游地區(qū)不同種植條件下的發(fā)生密度。通過田間觀察，明確了鱧腸種群發(fā)生動態(tài)、空間分布型及其與大豆的競爭關(guān)系。根據(jù)我國水稻田和旱田除草劑使用情況，通過種子生物測定法和整株生物測

2、定法測定了不同鱧腸種群對芐嘧磺隆和煙嘧磺隆的敏感性水平，并通過室內(nèi)生物測定方法，研究了化學(xué)方法控制以鱧腸為優(yōu)勢種水稻田和旱田雜草的技術(shù)。詳細(xì)結(jié)果如下:
　　 1.鱧腸的生物學(xué)特性
　　 通過萌發(fā)試驗研究了溫度、光照、pH、水勢、鹽分對鱧腸種子萌發(fā)以及埋土深度對其出苗的影響。結(jié)果表明:鱧腸種子萌發(fā)適宜溫度為25～40℃，最適35℃;鱧腸種子沒有低溫貯藏后熟的特性，為光敏感性種子，在光照條件下才能萌發(fā)，在黑暗中萌發(fā)受到抑制，

3、但不同光照周期對種子萌發(fā)率沒有明顯影響;鱧腸種子對pH具有廣泛的適應(yīng)性，在pH值為4～10范圍內(nèi)均可萌發(fā);鱧腸種子對水勢非常敏感，隨著溶液水勢從0下降至-0.5 MPa，萌發(fā)率從97.78％降低為4.44％;對鹽分不敏感，當(dāng)NaC1濃度為0.15 mol/L時，萌發(fā)率為42.22％。表土層的鱧腸種子出苗率最高，當(dāng)埋土深度大于0.5 cm時不能出苗。鱧腸株高為63.17 cm、單株鮮重為47.21 g、有效分蘗數(shù)為8.52個、每株有效果盤

4、數(shù)為101個、每果盤粒數(shù)89.20粒、千粒重為0.4699 g。在我國長江流域，5～6月出苗，7～10月開花，結(jié)實，8月種子漸次成熟。
　　 2.鱧腸的生態(tài)學(xué)特性
　　 大豆田鱧腸發(fā)生動態(tài)表明，鱧腸在大豆播后12天到18天出草量最大，大豆播前深耕較大豆播前淺耕鱧腸發(fā)生量小。對鱧腸和大豆株高及鮮重的測定發(fā)現(xiàn)鱧腸生物量的快速增長期為大豆播后40天，比大豆推后20天。同時，鱧腸不同密度對大豆產(chǎn)量構(gòu)成因素影響的結(jié)果表明，每平方米

5、大豆有效株數(shù)、每株有效莢數(shù)和大豆產(chǎn)量均隨著鱧腸密度的增加而顯著下降，但絕大多數(shù)株高變化不明顯。通過調(diào)查大豆田鱧腸的空間分布型發(fā)現(xiàn)，鱧腸種群屬于聚集分布，聚集成分是個體群，聚集原因是由于鱧腸自身生物學(xué)特性和環(huán)境因素，包括人為的翻耕、作物種植、施肥、除草等及其它自然因素的作用。通過田間試驗研究可知:在不同類型的水稻田中鱧腸發(fā)生量存在差異，即旱直播稻田＞水直播稻田＞移栽稻田、機插秧稻田和拋秧稻田;在旱地中，鱧腸發(fā)生情況比較復(fù)雜。
　　

6、 3.以鱧腸為優(yōu)勢種雜草的防除技術(shù)研究
　　 通過采集于2009年的10個不同鱧腸種群對芐嘧磺隆和煙嘧磺隆的敏感性測定可知，10個鱧腸種群對芐嘧磺隆和煙嘧磺隆敏感性均無顯著差異，在田間推薦劑量下，對鱧腸的抑制效果明顯，表明這10個鱧腸種群對芐嘧磺隆和煙嘧磺隆未產(chǎn)生抗藥性或敏感性下降。為擴大殺草譜，提高防效，降低用藥成本，本研究對常規(guī)使用藥劑進(jìn)行復(fù)配試驗。首先選用10種莖葉處理和12種土壤處理除草劑單劑對鱧腸進(jìn)行了室內(nèi)生物活性測定

7、，結(jié)果表明大多數(shù)單劑對鱧腸均可達(dá)到比較理想的抑制效果。以鱧腸、稗草、千金子、鴨舌草、反枝莧、馬唐、牛筋草和丁香蓼等為試驗對象，利用Gowing法及等效線法進(jìn)行復(fù)配劑配比的室內(nèi)篩選，結(jié)果為:丁草胺∶丙炔噁草酮的配比為6∶1，二甲戊樂靈∶芐嘧磺隆的配比為8∶1，甲基磺草酮∶煙嘧磺隆的配比為2.5∶1，根據(jù)各有效成分的理化性質(zhì)，將以上三組配方含量分別確定為:28％丁草胺·丙炔惡草酮、18％二甲戊樂靈·芐嘧磺隆和14％甲基磺草酮·煙嘧磺隆。對三