多鱗四指馬鲅幼魚的鹽度適應(yīng)性研究.pdf_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

1、本研究對(duì)多鱗四指馬鲅野生苗種的采捕、暫養(yǎng)和運(yùn)輸進(jìn)行探究,旨在為養(yǎng)殖和活體運(yùn)輸提供理論基礎(chǔ);根據(jù)不同鹽度條件下多鱗四指馬鲅幼魚的存活率、生長(zhǎng)、攝食以及鰓絲Na+/K+-ATP酶和肝臟抗氧化酶的指標(biāo)變化,來(lái)了解其對(duì)不同鹽度的適應(yīng)性和抗病能力,探究其最適生長(zhǎng)鹽度,為深入開(kāi)展多鱗四指馬鲅的鹽度馴化和開(kāi)發(fā)養(yǎng)殖提供理論依據(jù)。
  1.多鱗四指馬鲅野生苗種的采捕、暫養(yǎng)和運(yùn)輸
  在江蘇省啟東市興墾鎮(zhèn)水域和上海市崇明島附近水域開(kāi)展了幼魚的采

2、捕(插網(wǎng)和拖網(wǎng))、暫養(yǎng)(室內(nèi)和室外)和運(yùn)輸(短途和長(zhǎng)途、水箱和充氧魚苗袋)技術(shù)試驗(yàn)。通過(guò)兩種網(wǎng)具的比較,插網(wǎng)捕撈法捕獲多鱗四指馬鲅幼魚共6122尾,采捕成活率87.9±2.0%;拖網(wǎng)捕撈法捕獲共1130尾,采捕成活率78.4±2.4%,插網(wǎng)的捕獲法的成活率高于拖網(wǎng)捕獲法;兩種暫養(yǎng)模式的比較,室內(nèi)暫養(yǎng)600尾,平均暫養(yǎng)成活率52.7%,室外暫養(yǎng)2578尾,暫養(yǎng)成活率25.3%,室內(nèi)暫養(yǎng)成活率高于室外;室外暫養(yǎng)的增重率和特定生長(zhǎng)率略高于室內(nèi)

3、暫養(yǎng),但無(wú)顯著性差異。短途運(yùn)輸采用水箱運(yùn)輸,起運(yùn)810尾,運(yùn)輸密度90~120尾/箱時(shí),成活率達(dá)90%以上;運(yùn)輸密度150尾/箱時(shí),成活率為85%以上。運(yùn)輸時(shí)間在4h以內(nèi)時(shí),采用水箱運(yùn)輸和充氧魚苗袋運(yùn)輸?shù)某苫盥蕸](méi)有顯著差異;當(dāng)運(yùn)輸時(shí)長(zhǎng)在4h以上時(shí),充氧魚苗袋運(yùn)輸?shù)某苫盥?92~94%)顯著高于水箱運(yùn)輸?shù)某苫盥?49.0~64.5%);8h未經(jīng)麻醉的運(yùn)輸成活率為0,經(jīng)麻醉的成活率為92.0±7.9%;在2~8h路程內(nèi)采用水箱運(yùn)輸時(shí),成活率

4、與運(yùn)輸時(shí)間成反比,而采用充氧魚苗袋運(yùn)輸時(shí)無(wú)顯著差異。
  2.鹽度對(duì)多鱗四指馬鲅幼魚存活、生長(zhǎng)和攝食的影響
  在容積1 t的黑色塑料圓缸中,分別設(shè)鹽度30、鹽度24、鹽度18、鹽度12、鹽度6和淡水組,對(duì)每組100尾,平均體重5.19±0.48 g的多鱗四指馬鲅幼魚飼養(yǎng)56d的存活率、生長(zhǎng)和攝食率進(jìn)行研究。結(jié)果顯示:淡水組多鱗四指馬鲅幼魚存活率僅為46%,而其余5組存活率均超過(guò)80%。隨著鹽度的升高,多鱗四指馬鲅幼魚的生長(zhǎng)

5、速率呈現(xiàn)先升高后降低的趨勢(shì),在鹽度12時(shí)達(dá)到最大值;在鹽度30和鹽度24下多鱗四指馬鲅幼魚飲水現(xiàn)象明顯。鹽度馴化56d后,鹽度12和鹽度6的體重、空殼重、體重增重率、空殼增重率、特定生長(zhǎng)率以及肥滿度均顯著高于其余鹽度組(P<0.05),鹽度30、鹽度24、鹽度18和淡水組的體重和空殼重均無(wú)顯著差異(P>0.05);淡水組的體重增重率、空殼增重率、特定生長(zhǎng)率以及肥滿度均顯著低于其余鹽度組(P<0.05);各鹽度條件下體長(zhǎng)變化均不顯著(P>

6、0.05)。隨著鹽度的升高,攝食率總體上呈先升高后降低的趨勢(shì),鹽度6、鹽度12和鹽度18組的攝食率顯著高于鹽度30、鹽度24和淡水組(P<0.05)。結(jié)果表明,多鱗四指馬鲅幼魚能在鹽度6~30下存活并攝食,但鹽度12和鹽度6更有利于多鱗四指馬鲅幼魚生長(zhǎng)。
  3.鹽度對(duì)多鱗四指馬鲅幼魚鰓絲Na+/K+-ATP酶及肝臟抗氧化酶活性的影響
  設(shè)30、24、18、12、6和淡水等6個(gè)鹽度梯度,對(duì)平均體重5.19±0.48 g的多

7、鱗四指馬鲅幼魚進(jìn)行7d、28d和56d的飼養(yǎng),測(cè)定了不同鹽度對(duì)多鱗四指馬鲅幼魚鰓絲Na+/K+-ATP酶及肝臟超氧化物岐化酶(SOD)、過(guò)氧化氫酶(CAT)、丙二醛(MDA)活性的影響。結(jié)果顯示:在鹽度30、24組飼養(yǎng)7d、28d和56d,同一鹽度組鰓絲Na+/K+-ATP酶活性無(wú)顯著性差異(P>0.05);飼養(yǎng)7d后,隨鹽度的降低鰓絲Na+/K+-ATP酶活性顯著升高(P<0.05);鹽度18、12和6組中Na+/K+-ATP酶活性2

8、8d后趨于穩(wěn)定,與56d差異不顯著(P>0.05);淡水組中,鰓絲Na+/K+-ATP酶活性28d后趨于穩(wěn)定,但顯著高于其它鹽度組(P<0.05)。肝臟抗氧化酶結(jié)果顯示:鹽度30和24組各時(shí)間段CAT活性均無(wú)顯著性差異(P>0.05);鹽度18、12、6組,隨著鹽度降低,7d時(shí)SOD和CAT活性顯著升高(P<0.05),28d后下降并趨于穩(wěn)定;28d與56d無(wú)顯著性差異(P>0.05)。淡水組中SOD和CAT活性隨時(shí)間的延長(zhǎng)均表現(xiàn)出持續(xù)

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