NaCl脅迫下喜樹組培苗生長(zhǎng)及生理生化特性研究.pdf

1、為了研究喜樹組培苗的耐鹽機(jī)理，并為耐鹽株系的選擇提供參考，本文在喜樹組織培養(yǎng)的兩個(gè)階段開展組培苗的耐鹽生理特性研究，并利用甲基化敏感酶MspⅠ和HapⅡ結(jié)合ISSR-PCR方法分析了不同NaCl脅迫濃度下喜樹組培苗中DNA甲基化的變化情況。主要研究結(jié)果如下:
　　 (1)不定芽增殖最佳培養(yǎng)基為:WPM+BA0.5mg·L-1，芽增殖系數(shù)為5.6，最長(zhǎng)芽長(zhǎng)為0.6cm;生根培養(yǎng)最佳培養(yǎng)基為:WPM+IBA0.5mg·L-1，生根率

2、為95％，最大根長(zhǎng)為4.7cm;喜樹壯苗培養(yǎng)的最佳培養(yǎng)基為改良
　　 WPM+IBA0.1mg·L-1+ZT0.5mg·L-1，苗高增量最大，為2.5cm，平均苗直徑最長(zhǎng)，為1.15mm。
　　 (2)在喜樹組培苗不定芽增殖培養(yǎng)時(shí)，NaCl15mmol/L的脅迫有利于喜樹組培苗的生長(zhǎng)，表現(xiàn)為促進(jìn)苗高增量的增加，增殖系數(shù)的提高，芽長(zhǎng)增加;在喜樹生根培養(yǎng)時(shí)，NaCl30mmol/L促進(jìn)生根數(shù)和根長(zhǎng)的增加。NaCl120mmo

3、l/L脅迫抑制喜樹組培苗的生長(zhǎng)，表現(xiàn)為抑制苗高的增加，增殖系數(shù)降低，芽長(zhǎng)變短，生根率下降，根數(shù)和根長(zhǎng)減少。
　　 (3) NaCl30mmol/L脅迫下喜樹組培苗的SOD活性、CAT活性、可溶性蛋白和脯氨酸含量在喜樹組培苗的不定芽增殖期和生根期均高于對(duì)照組。
　　 (4) NaCl脅迫使喜樹組培苗葉片的相對(duì)電導(dǎo)率和MDA含量顯著增加，且隨著鹽脅迫的加劇，其含量上升幅度增加。
　　 (5) NaCl脅迫使喜樹組培苗

4、葉片的葉綠素a、葉綠素b、類胡蘿卜素、葉綠素a/b和葉綠素總含量下降，說明喜樹組培苗的葉綠素在NaCl脅迫下受到了一定程度的破壞;但方差分析表明，NaCl30mmol/L的處理與對(duì)照組無顯著差異。
　　 (6) NaCl90-105mmol/L處理的生根培養(yǎng)DNA甲基化程度較大，表明受NaCl脅迫較為嚴(yán)重;NaCl30mmol/L脅迫的甲基化程度較低，表明受鹽脅迫程度較輕;且不定芽增殖培養(yǎng)的甲基化程度高于生根培養(yǎng)。