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1、脫落酸(ABA)是一種傳統(tǒng)的植物激素,內(nèi)源有活性的ABA不僅是細(xì)胞信號(hào)而且還是逆境應(yīng)答信號(hào)。內(nèi)源ABA含量的水平是由ABA的合成速率和其分解速率共同決定的。OsABA8ox1、OsABA8ox2和OsABA8ox3是編碼ABA8’羥化酶的三個(gè)基因。ABA8′-羥化酶催化羥基化被稱為ABA分解代謝過(guò)程中的關(guān)鍵步驟。到目前為止,對(duì)于ABA分解代謝過(guò)程中如何調(diào)節(jié)氣孔運(yùn)動(dòng)以維持植物水分平衡的相關(guān)證據(jù)還是相對(duì)匱乏的。本研究通過(guò)熒光定量PCR(Re
2、altime q-PCR)等方法對(duì)轉(zhuǎn)OsABA8ox2基因水稻進(jìn)行深入研究,鑒定轉(zhuǎn)基因陽(yáng)性株系,并對(duì)轉(zhuǎn)基因水稻中ABA相關(guān)基因的表達(dá)水平和表型進(jìn)行觀察并統(tǒng)計(jì),為明確OsABA8ox2基因在ABA代謝途徑中的作用提供理論依據(jù),同時(shí)也旨在探討 OsABA8ox2基因?qū)λ颈K芰Φ挠绊憽?br> 主要研究結(jié)果如下:
1.經(jīng)PCR檢測(cè),鑒定出轉(zhuǎn)OsABA8ox2基因水稻陽(yáng)性株系。熒光定量 PCR檢測(cè)結(jié)果表明,轉(zhuǎn)OsABA8ox2基
3、因水稻中OsABA8ox2基因的表達(dá)上升,而 ABA/GA代謝途徑的基因OsZEP、SDR等的表達(dá)量上升,內(nèi)源ABA含量則下降。
2.熒光定量PCR檢測(cè)結(jié)果表明,在水稻中,OsABA8ox2基因在根、莖、葉中都有表達(dá)。其中,在葉片中的表達(dá)量最高,其次是在抽穗后未開(kāi)花的穗中,在孕穗期的穗中的表達(dá)量是最低的。
3.玉米原生質(zhì)體的瞬時(shí)表達(dá)實(shí)驗(yàn)表明OsABA8ox2蛋白定位在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)(ER)中,與OsABA8ox1蛋白的定位情
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