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1、南昌大學(xué)碩士學(xué)位論文調(diào)控過氧化物酶體生物合成與增殖的miRNA分析與鑒定姓名:張坤山申請學(xué)位級別:碩士專業(yè):遺傳學(xué)指導(dǎo)教師:羅玉萍20100611摘要2、利用miRBase數(shù)據(jù)庫,分析26個至少被3個軟件預(yù)測到的miRNA的保守性,發(fā)現(xiàn)大部分miRNA都很保守,例如mir19a/b、mir15a/b、mir16、mir29a/b等在至少20種以上的后生生物中存在。3、通過文獻挖掘,發(fā)現(xiàn)mir15a、mir16、mir19a、mir27a
2、、mir29a、mir195、mir301等的組織表達特異性與候選靶基因的呈正相關(guān),因此迸一步用實驗方法驗證這些miRNA的功能。4、在鼠胚胎神經(jīng)干細胞(mouseembryonicNeuralProgenitorCell,meNPC)中共表達候選miRNA與攜帶候選靶基因3UTR序列的雙螢光素酶報告基因,利用Dual1uciferaseassayssystem,分析海腎螢光素酶(Rluc)報告基因的表達水平,發(fā)現(xiàn)miR19a能夠下調(diào)攜
3、帶有ppara3’UTR區(qū)域的Rluc表達;mirl5a和mirl61能夠下調(diào)攜帶有pexl33’UTR區(qū)域的Rluc表達;miR29a能夠下調(diào)攜帶有pex5—3’UTR區(qū)域的Rluc表達;miR一27a能夠下調(diào)攜帶有pparg3’UTR區(qū)域的Rluc表達。以上結(jié)果提示我們,miRNA可能參與了過氧化物酶體生物合成與增殖過程的調(diào)控,并可能通過靶向轉(zhuǎn)錄因子ppar,從而調(diào)節(jié)脂肪細胞分化、脂類代謝、糖代謝等生命活動。本研究為進一步探討miR
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