大麥種質(zhì)種子儲(chǔ)藏蛋白的遺傳變異研究.pdf

1、選取105份國內(nèi)栽培大麥（包括40份地方品種、65份育成品種）和102份野生大麥材料，采用高分子量麥谷蛋白十二烷基硫酸鈉-聚丙烯酰胺凝膠電泳技術(shù)(SDS-PAGE)、醇溶蛋白酸性聚丙烯酞胺凝膠電泳技術(shù)(A-PAGE)，對(duì)其高分子谷蛋白亞基（HMW-GS）的構(gòu)成、醇溶蛋白的指紋圖譜進(jìn)行了研究，得到了以下主要結(jié)果：
　　1.以國內(nèi)栽培大麥為試驗(yàn)材料，利用SDS-PAGE技術(shù)對(duì)其高分子量谷蛋白亞基分析，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，40份地方性品種各出現(xiàn)1

2、條帶，表現(xiàn)3種HMW-GS變異類型，分別命名為a亞基、b亞基和c亞基，其中35份材料表現(xiàn)為a亞基帶型，占87.5％；3份材料出現(xiàn)了b亞基的帶型，占7.5%；2材料出現(xiàn)了c帶型，占5.0%。說明地方性品種的高分子谷蛋白亞基較為單一，多態(tài)性較差。
　　2.以國內(nèi)育成大麥品種材料為試材，利用SDS-PAGE技術(shù)對(duì)其高分子量谷蛋白亞基分析，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，65份育成大麥品種共出現(xiàn)4種HMW-GS類型，分別為a亞基、c亞基、d亞基和e亞基，表現(xiàn)出

3、現(xiàn)了六種帶型，分別為a、c、d、e、a+e和c+d帶型，其中表現(xiàn)為a帶型的品種有34份，占52.30%，表現(xiàn)為c帶型的材料有3份，占4.62%、表現(xiàn)為d帶型的材料有21份，占32.3%，表現(xiàn)為e帶型的材料有4份，占6.15%，表現(xiàn)為a+e帶型的材料有1份，占1.54%，表現(xiàn)為c+d帶型的材料有2份，占3.08%。
　　3.以國外野生大麥材料為試材，利用SDS-PAGE技術(shù)對(duì)其高分子量谷蛋白亞基分析，研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)，102份國外野生大

4、麥材料共出現(xiàn)了19種亞基類型，分別為0.1*、0.15*、0.2*、0.3*、0.35*、0.4*、0.5*、0.6*、0.7*、1*、2*、4*、6*、7*、8*、9*、10*、12*和20*亞基，表現(xiàn)為50種帶型。出現(xiàn)14種單亞基類型，出現(xiàn)了25種雙亞基帶型，有12份材料出現(xiàn)三亞基類型，表現(xiàn)8種帶型，4份大麥材料出現(xiàn)了四亞基類型，表現(xiàn)三種帶型。
　　4.以國內(nèi)栽培大麥品種為試材，利用A-PAGE方法對(duì)其醇溶蛋白進(jìn)行分析，發(fā)現(xiàn)有

5、99種不同的帶型。電泳分離出23種條帶。從每一條譜帶在所有材料種出現(xiàn)的頻率來看，變異范圍5.94%~77.23%。品種間在α、β、γ三個(gè)區(qū)均存在較大的差異，在α區(qū)域內(nèi)發(fā)現(xiàn)6種變異類型，β區(qū)域內(nèi)有5種變異類型，γ區(qū)域內(nèi)有3種變異類型，ω區(qū)域內(nèi)有9中變異類型。102種材料間的遺傳系數(shù)在0~1之間，平均值為0.74。聚類分析結(jié)果表明，遺傳距離在0.235水平上被分為兩類。
　　5.以國外野生大麥品種為試材，利用A-PAGE方法對(duì)其醇溶蛋

6、白進(jìn)行分析，結(jié)果發(fā)現(xiàn)102種不同的帶型，36條遷移率不同的譜帶，醇溶蛋白譜帶數(shù)2~20條，平均為9.22條。各種譜帶出現(xiàn)的頻率，表現(xiàn)顯著差異。同時(shí)在α區(qū)域之下發(fā)現(xiàn)了新的區(qū)域X。其中α區(qū)域5種條帶，出現(xiàn)一條帶的頻率最高；β區(qū)有6種條帶；γ區(qū)域有14種條帶，ω區(qū)域有14種條帶；除此之外，在發(fā)現(xiàn)的新區(qū)域X內(nèi)出現(xiàn)了三條帶。102種材料間的遺傳系數(shù)在0.27~1之間，平均值為0.82。絕大多數(shù)品種的遺傳距離都大于0.6。表明野生大麥材料間遺傳差異