21711.bios(x=cl,br)光催化劑的改性催化性能的研究

1、聲明本人鄭重聲明：所呈交的學(xué)位論文，是本人在指導(dǎo)教師的指導(dǎo)下，／獨立進(jìn)行研究所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本論文不包含其他個人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果。對本文的研究做出重要貢獻(xiàn)的個人和集體，均已在文中以明確方式標(biāo)明。本聲明的法律責(zé)任由本人承擔(dān)。論文作者簽名：墮益整日期：如惱，6、10關(guān)于學(xué)位論文使用權(quán)的說明本人完全了解太原理工大學(xué)有關(guān)保管、使用學(xué)位論文的規(guī)定，其中包括：①學(xué)校有權(quán)保管、并向有關(guān)部門送交學(xué)位論文的原件與

2、復(fù)印件；②學(xué)校可以采用影印、縮印或其它復(fù)制手段復(fù)制并保存學(xué)位論文；③學(xué)?？稍试S學(xué)位論文被查閱或借閱；④學(xué)?？梢詫W(xué)術(shù)交流為目的，復(fù)制贈送和交換學(xué)位論文；⑤學(xué)?？梢怨紝W(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容(保密學(xué)位論文在解密后遵守此規(guī)定)。簽名：導(dǎo)師簽名：乒鰉絲!壘日期：紗曠、b，J7太原理工大學(xué)碩士研究生學(xué)位論文于不同降解物的降解活性。具體結(jié)論如下：1采用氧化還原法，成功制備出Sn摻雜BiOCl光催化劑，其中：1)所制得的Sn(x％)BiOCl光催化

3、材料屬于四方晶系，具有由納米片組成的大小尺寸不均勻的薄片狀結(jié)構(gòu)，其中Sn以4價摻入，且Sn的摻入對晶體結(jié)構(gòu)無明顯影響，但會使得BiOCl禁帶寬度減小，光響應(yīng)能力增強。2)在可見光降解羅丹明B(RhB)$D模擬太陽光降解苯甲酸(BA)的實驗中，Sn摻雜后的BiOCl光催化劑均表現(xiàn)出了比純BiOCl更好的光催化活性，并在Sn摻雜量為10％時達(dá)到最佳，且此類催化劑擁有很好的光化學(xué)穩(wěn)定性。這主要歸功于其強的光響應(yīng)能力和Sn的捕獲電子能力。3)在

4、BA降解過程中，Sn(10％)一BiOCl催化劑的最佳用量為04gL～，主要活性物種是空穴(h)和溶解氧。2采用簡單的醇解法，合成了一種新型光催化劑BinOsBr2，其中：1)所合成的Bi40sBr2光催化劑屬于單斜晶系，具有由微納米片組成的塊狀結(jié)構(gòu)，比表面積為6225m2一，孔徑約為12nin，帶隙能為236eV。2)在間苯二酚(RC)、雙酚A(BPA)及苯酚(phen01)的降解實驗中，分別經(jīng)可見光150min、180min和600

5、min照射后，Bi40sBr2光催化劑對三種物質(zhì)的降解率分別達(dá)到了950％，971％，934％，而在相同條件下、相同方法制得的BiOBr對三種物質(zhì)的降解率只達(dá)到114％，169％和57％，傳統(tǒng)P25對三者的降解率可達(dá)85％，427％和209％。這主要是由于Bi405Br2光催化材料擁有較小的顆粒尺寸、較大的比表面積以及較小的禁帶寬度。3)通過可見光降解RC的實驗發(fā)現(xiàn)，在此過程中RC的最佳初始濃度為10mgL～，Bi40sBr2催化劑的最