2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
已閱讀1頁,還剩96頁未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、分類號:學(xué)校代碼:10426密級:學(xué)號:2013050008碩士學(xué)位論文MASTERDEGREETHESIS電化學(xué)沉積電化學(xué)沉積法制備金屬合金制備金屬合金電極電極及其及其電解水析氫性能電解水析氫性能的研究研究作者:者:崔歡歡崔歡歡指導(dǎo)教師:指導(dǎo)教師:牛淑妍牛淑妍邱日邱日學(xué)科專業(yè):學(xué)科專業(yè):分析化學(xué)分析化學(xué)專業(yè)代碼:專業(yè)代碼:070302研究方向:研究方向:電化學(xué)分析電化學(xué)分析2016年6月3日青島科技大學(xué)研究生學(xué)位論文I電化學(xué)沉積法制備

2、金屬合金電極及其電解水析氫性能的研究摘要電化學(xué)沉積法是制備金屬材料微納米結(jié)構(gòu)的典型方法,原理簡單,易于操作。本論文利用電化學(xué)沉積法,通過改變電化學(xué)沉積的電位獲得微納米的電極材料,有效的增加了比表面積,提高了催化傳質(zhì)效率。同時(shí)在其基礎(chǔ)上,在電極材料表面繼續(xù)構(gòu)建貴金屬鉑的納米顆粒,形成復(fù)合型等級結(jié)構(gòu)。通過掃描電子顯微鏡(SEM)、X射線能譜(EDS)和X射線衍射(XRD)對電極材料的外在形貌、元素組成以及物相結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征,利用電化學(xué)阻抗(E

3、IS)和線性掃描曲線(LSV)等電化學(xué)手段對電極材料的電催化析氫性能進(jìn)行一系列的測試。本論文分別選擇了圓柱狀的銀絲、平板狀的鉑電極和網(wǎng)狀的泡沫鎳作為導(dǎo)電基底。利用恒電位電化學(xué)沉積技術(shù)在導(dǎo)電基底上獲得鎳鈷合金,之后將貴金屬鉑通過置換反應(yīng)構(gòu)建到鎳鈷合金的表面來獲得最終的鎳鈷鉑合金材料。1、以圓柱狀的銀絲為導(dǎo)電基底時(shí),選擇了0.8V、1.0V和1.5V三個電位進(jìn)行恒電位的電化學(xué)沉積,EDS和XRD結(jié)果證明成功制備了鎳鈷合金。通過置換反應(yīng)在鎳鈷

4、合金表面進(jìn)一步構(gòu)建了金屬鉑,從而獲得最終的鎳鈷鉑合金微納米復(fù)合結(jié)構(gòu)。SEM的結(jié)果表明,在0.8V電位下獲得的合金由微納米級的顆粒狀組成;1.0V電位下獲得合金形貌為五角星狀的致密結(jié)構(gòu);當(dāng)沉積電位增加到1.5V時(shí),所沉積合金變?yōu)槭杷傻臉渫粻罱Y(jié)構(gòu)。在0.5MH2SO4溶液中進(jìn)行EIS和LSV測試,結(jié)果顯示相同電位下鎳鈷鉑合金的阻抗均低于鎳鈷合金,析氫催化性能則均高于鎳鈷合金。隨著沉積電位的增加,鎳鈷鉑合金的阻抗降低,而析氫性能得以提高。2、

5、以平板狀鉑電極作為導(dǎo)電基底進(jìn)行電化學(xué)沉積時(shí),同樣選擇了0.8V、1.0V和1.5V三個電位來制備鎳鈷合金。通過改變EIS測試過程中的外加電位和LSV掃速分別在0.5MH2SO4、3.5%NaCl溶液和天然海水中進(jìn)行測試。結(jié)果表明,在三種電解質(zhì)溶液中鎳鈷合金的阻抗均低于空白鉑電極的阻抗,而析氫性能則是均高于鉑電極。在0.5V的外加電位下合金的阻抗較小,掃速為100mVmin時(shí)合金的析氫性能較好。隨著電位的增加,在0.5MH2SO4溶液和天

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論