鈣鈦礦結構錳氧化物pr0.6sr0.4mn1xmxo3(m=cr,fe,co,ni)的磁有序特性研究

1、學校代碼：10094中圖分類號：0469訝l■q擘碩士密級：UDC：解為尢李學位論文(學歷碩士)鈣鈦礦結構錳氧化物公開530Pro6Sro4Mnl卅戤03@仁CbFe，Co，Ni)的磁有序特性研究StudyofmagneticorderingintheperovskitemanganitesPro6Sro4Mnl嘎A疋03(A仁Cr，F(xiàn)e，Co，Ni)研究生姓名：葛興爍指導教師：唐貴德教授學科專業(yè)：凝聚態(tài)物理研究方向：氧化物功能材料物性

2、及微結構論文開題日期：2016年01月28Ft摘要由于AB03型鈣鈦礦結構錳氧化物砌l吖瓦Mn03具有龐磁電阻效應和潛在的應用價值，在過去的三十年中這種材料得到廣泛研究。在這種化合物中，砌代表三價的稀土元素(Ln=La，Pr，Nd，)，丁代表二價的堿土元素(產(chǎn)Sr，Ba，Ca，)，三船和丁離子具有較大的離子半徑占據(jù)A位，形成A子晶格，Mn離子具有較小的離子半徑占據(jù)B位，形成B子晶格。傳統(tǒng)的理論認為這類材料中全部的氧離子為2價，Mn離子為

3、三價和四價混合價態(tài)，對于這類材料的磁性和電輸運性質(zhì)，用超交換作用(沿Mn3_02_Mn3離子鏈)和雙交換作用(沿Mn302Mn4離子鏈)來進行解釋，然而運用雙交換和超交換作用模型不能擬合樣品的實驗磁矩隨摻雜量x的變化關系。同時，當這類材料中的部分Mn被過渡金屬離子替代后，對于其磁有序問題也存在很大爭議。因此，進一步探究鈣鈦礦錳氧化物的磁有序特性就顯得十分必要?？紤]到氧化物中存在部分O‘1離子，本課題組在研究尖晶石鐵氧體磁有序時提出一個0

4、2p巡游電子模型。在本文中，用02p巡游電子模型解釋鈣鈦礦錳氧化物的磁有序問題。一些學者對Pro6Sro4Mn03樣品的晶體結構和物理。IT厶匕FJI己做了研究，但是對于A位Pr離子與B位Mn離子磁矩方向的關系以及樣品的磁熱曲線在低溫時臺階下降的原因的討論存在很大爭議，因而有必要進一步澄清。本文利用溶膠一凝膠法制備了名義成分為Pro6Sr04MxMnl嘎03(0～00x030，M=Cr，F(xiàn)e，Co，Ni)的系列樣品。分別對樣品的X射線光

5、電子譜(xPs)、X射線衍射譜(XRD)、磁熱曲線和10K下的磁滯回線進行了研究。此外，還研究了樣品的電輸運性質(zhì)。我們得到以下結果：(11所有樣品均屬于單相正交鈣鈦礦結構，所屬空間群為Pbnm；Pr06Sro柚4xMnl呵03(M=Cr，Co，Ni)系列樣品的晶胞體積v隨摻雜量x的增加而減??；Pro6Sro4Fe石Mnl。03樣品的晶胞體積v隨摻雜量x的增加而增大。各系列樣品的晶粒粒徑均大于或等于100nlTl，因此可以忽略表面效應對樣