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文檔簡介
1、目的:檢測CXCR4、P-Akt蛋白在口腔扁平苔蘚(OLP)、口腔白斑(OLK)及口腔鱗狀細胞癌(OSCC)組織中的表達與分布情況,探討其在口腔癌變機制中的作用。 材料與方法:采用免疫組化SP法,用CXCR4兔抗人多克隆抗體、P-Akt鼠抗人單克隆抗體(Ser473)分別檢測10例正??谇火つ?NOM)組織、30例OLP患者病變組織、30例OLK患者病變組織、30例OSCC患者病變組織中CXCR4、P-Akt蛋白的表達及分布。采
2、用圖像分析觀察陽性反應程度,CXCR4、P-Akt蛋白的平均染色強度(灰度值)用Image-Pro Plus軟件分析。 結(jié)果: 1)CXCR4蛋白、P-Akt蛋白在NOM組織中為陰性表達,在OLP和OLK組織中為中等強度表達,在OSCC組織中為強陽性表達,平均染色強度具有顯著性差異(P<0.05);CXCR4蛋白、P-Akt蛋白在OLP與OLK中的平均染色強度無顯著性差異(P>0.05)。 2)CXCR4、P-A
3、kt蛋白在OSCC組織中的陽性表達率分別為63.3%和70.0%,高于NOM、OLP和OLK組織,差別具有顯著意義(P<0.05);CXCR4和P-Akt在OLP組織中的陽性表達率分別為36.7%和43.3%,在OLK組織中的陽性表達率分別為33.3%和36.7%,兩者無顯著性差異(P>0.05),但均顯著高于NOM組織(P<0.05)。 3)OSCC組織中CXCR4、P-Akt在淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組的陽性表達率(分別為85.7%和92
4、.9%)顯著高于非淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組(分別為43.8%和50.0%)的表達(P<0.05);在鱗癌中低分化組的表達均為91.7%,顯著高于鱗癌高分化組(分別為44.4%和55.6%)的表達(P<0.05);CXCR4、P-Akt表達與患者的性別、年齡無關(guān)(P>0.05)。 4)CXCR4蛋白、P-Akt蛋白兩者在OLP、OLK、OSCC及正??谇火つそM織中的表達呈正相關(guān)(r=0.574,P<0.01)。 結(jié)論: 1)C
5、XCR4、P-Akt在NOM,OLP和OLK,OSCC中的表達逐漸升高,表明它們在OLP、OLK癌變中起作用。 2)CXCR4、P-Akt高表達的OLP、OLK有癌變傾向,臨床上應嚴密追蹤觀察。 3)CXCR4、P-Akt的異常表達與OSCC淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及分化程度有關(guān),檢測其表達水平對于推測OSCC淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的發(fā)生及惡性程度有一定意義。 4)OSCC中存在SDF-1/CXCR4信號途徑,推測其通過活化Akt,促進O
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