版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
1、本文通過檢測MMP-9、TIMP-1mRNA及MMP-9、TIMP-1、VEGF、Bcl-2、PCNA蛋白在乳頭狀甲狀腺癌(PTC)、甲狀腺腺瘤(TA)、結(jié)節(jié)性甲狀腺腫(NG)、癌旁正常甲狀腺組織(NT)中的表達及其在不同臨床病理特征PTC(年齡、性別、腫瘤大小、臨床分期、有無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及預(yù)后指數(shù))中的變化,探討五種因子與甲狀腺癌侵襲轉(zhuǎn)移及預(yù)后的關(guān)系,為臨床治療甲狀腺腫瘤、開辟新的抗癌靶點及評估預(yù)后提供參考依據(jù)。 研究方法:本實
2、驗應(yīng)用原位雜交、免疫組化及流式細胞術(shù)等實驗方法,其中原位雜交實驗選用液氮冷凍的甲狀腺切除術(shù)標本;免疫組織化學及流式細胞術(shù)均采用病理石蠟標本進行。形態(tài)學結(jié)果經(jīng)Motic高清晰度數(shù)碼醫(yī)學圖像分析系統(tǒng)進行病理圖像分析,測算平均光密度(OD)值。全部實驗數(shù)據(jù)應(yīng)用SPSS10.0軟件包進行統(tǒng)計學處理,作方差分析,t檢驗。標本及PTC病例的臨床及病理資料均來源于唐山工人醫(yī)院及唐山市人民醫(yī)院外科和病理科。所有病例術(shù)前均未經(jīng)任何治療。 研究結(jié)果
3、: 1.MMP-9、TIMP-1mRNA及蛋白在不同甲狀腺腫瘤組織中均呈上調(diào)趨勢,與NT比較三種不同類型腫瘤組織中MMP-9蛋白及其mRNA表達顯著增高(P<0.05或P<0.01);三種不同類型腫瘤比較,PTC組織中MMP-9蛋白及mRNA表達最強,明顯高于另外二種,且組間差異顯著(P<0.05)。與NT比較,不同甲狀腺腫瘤組織中TIMP-1蛋白及其mRNA表達量顯著增多(P<0.05或P<0.01),而三種不同類型腫瘤間TI
4、MP-1蛋白及mRNA表達量沒有明顯改變(P>0.05)。MMP-9蛋白及其mRNA表達與PTC瘤體大小、臨床分期、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及預(yù)后指數(shù)呈正性調(diào)節(jié)關(guān)系(P<0.01或P<0.05),即腫瘤直徑≥20mm、臨床分期Ⅲ、Ⅳ期、有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、預(yù)后指數(shù)≥65分組MMP-9蛋白及mRNA表達顯著高于直徑<20mm、臨床分期Ⅰ、Ⅱ期、無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、預(yù)后指數(shù)<65分組(P<0.01或P<0.05)。而TIMP-1蛋白及mRNA表達與PTC瘤體大小、臨
5、床分期、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及預(yù)后指數(shù)呈負性調(diào)節(jié)關(guān)系(P<0.01或P<0.05)。 2.VEGF在各種類型甲狀腺組織上均有不同程度的表達。與NT相比,PTC、NG和TA組織中VEGF蛋白表達量呈顯著升高的趨勢(P<0.05);PTC、NG和TA組織中VEGF蛋白表達量沒有明顯差異(P>0.05)。不同年齡、性別PTC患者癌組織中VEGF蛋白表達沒有顯著差異(P>0.05);與PTC瘤體大小、臨床分期、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及預(yù)后指數(shù)呈正性調(diào)節(jié)關(guān)系(
6、P<0.01或P<0.05)。 3.與NT比較,Bcl-2蛋白含量僅在PTC組織中顯著增多(P<0.01);PCNA蛋白含量在PTC和TA組織中均呈增多的趨勢(P<0.05或P<0.01)。與PTC組比較,兩種良性腫瘤組織中Bcl-2和PCNA蛋白含量均顯著減少(P<0.01)。不同年齡、性別PTC患者癌組織中Bcl-2、PCNA蛋白表達沒有顯著差異(P>0.05);Bcl-2、PCNA蛋白表達與PTC臨床病理特征(瘤體大小、臨
7、床分期、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及預(yù)后指數(shù))呈正性調(diào)節(jié)關(guān)系(表達越高,癌惡性度越高、預(yù)后越差)。 研究結(jié)論: 1.MMP-9mRNA及蛋白在NG、TA及PTC中表達呈上調(diào)的趨勢;與PTC的臨床病理特征(瘤體大小、分期、是否轉(zhuǎn)移及預(yù)后指數(shù))呈正性調(diào)節(jié)關(guān)系。TIMP-1mRNA及蛋白在PTC中的表達明顯高于NT,但與NG及TA差異無顯著性;與PTC的臨床病理特征呈負性調(diào)節(jié)關(guān)系。MM-9/TIMP-1似乎更能作為評估腫瘤侵襲、轉(zhuǎn)移和預(yù)后的理
8、想指標。 2.VEGF在PTC中的表達顯著高于NT,但與NG及TA之間差異無顯著性,與臨床病理特征(瘤體大小、分期、是否轉(zhuǎn)移及預(yù)后指數(shù))呈正性調(diào)節(jié)關(guān)系。表明VEGF不能作為鑒別甲狀腺腫瘤良惡性的標志,但與PTC的侵襲轉(zhuǎn)移密切相關(guān),檢測PTC組織中VEGF表達,對篩選具有轉(zhuǎn)移潛能的腫瘤,更準確的估測預(yù)后、指導臨床治療是一項很有意義的輔助指標。 3.PCNA、Bcl-2在PTC中的表達顯著高于NT、NG及TA組織,并與PTC
9、的臨床病理特征(瘤體大小、分期、是否轉(zhuǎn)移及預(yù)后指數(shù))呈正性調(diào)節(jié)關(guān)系(表達越高,癌惡性度越高、預(yù)后越差)。表明二者與PTC的發(fā)生、侵襲轉(zhuǎn)移密切相關(guān)。選擇性的誘導凋亡可能成為治療惡性腫瘤的策略之一。 4.MMP-9、TIMP-1、VEGF、PCNA、Bcl-2五種因子在乳頭狀甲狀腺癌侵襲轉(zhuǎn)移的不同環(huán)節(jié)發(fā)揮作用,聯(lián)合檢測可能對甲狀腺腫瘤患者的病變性質(zhì)判斷及惡性腫瘤患者的預(yù)后估測更有價值。針對腫瘤侵襲轉(zhuǎn)移的不同環(huán)節(jié)進行預(yù)防和治療具有可行
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- MMP-7、MMP-9及TIMP-1在喉癌中的表達及臨床意義.pdf
- MMP-9及TIMP-1 mRNA在卵巢上皮性腫瘤組織中的表達及臨床意義.pdf
- MMP-9、TIMP-1和VEGF在視網(wǎng)膜母細胞瘤中的表達及臨床意義.pdf
- MMP-9及TIMP-1在腦膜瘤中的表達及其臨床意義.pdf
- MMP-2、MMP-9及TIMP-1在顱內(nèi)囊狀動脈瘤中的表達及臨床意義.pdf
- MMP-9及TIMP-1在宮頸癌中的表達及意義.pdf
- MMP-2、MMP-9及TIMP-2、TIMP-1在宮頸鱗癌中的表達及意義.pdf
- bFGF、MMP-9、TIMP-1在肺癌患者血清中的表達及意義.pdf
- VEGF、MMP-9、E-cadherin在甲狀腺癌中的表達及臨床意義研究.pdf
- MMP-9及TIMP-1在皮膚惡性黑色素瘤中的表達及其臨床意義.pdf
- MMP-9、TIMP-1及ETS-1在扁平苔蘚中的表達及意義.pdf
- MMP-9、TIMP-1及P-27在肝門膽管癌中的表達和臨床意義.pdf
- MMP-2、MMP-9和TIMP-1在結(jié)腸腺癌組織中的表達及意義.pdf
- MMP-9、TIMP-1、VEGF和CD44v6在非小細胞肺癌中的表達及其臨床意義.pdf
- MMP-2、MMP-9及TIMP-1在顱內(nèi)動脈瘤中的表達及意義.pdf
- CD147、MMP-9及TIMP-1在宮頸病變中的表達和意義.pdf
- MMP-9,TIMP-1和EGFR在TCCB中的表達和意義.pdf
- Snail、VEGF、MMP-9在肝細胞肝癌中的表達及臨床意義.pdf
- 急性冠脈綜合征血清MMP-2、MMP-9、TIMP-1及hs-CRP水平的表達及臨床意義.pdf
- 甲狀腺腫瘤組織中BRAF基因突變及臨床意義.pdf
評論
0/150
提交評論