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文檔簡介
1、目的:本研究旨在建立大鼠營養(yǎng)性缺鐵性貧血動物模型的基礎上,對大腦不同區(qū)域中IRP2mRNA、FnmRNA、TfRmRNA的表達進行檢測,初步從基因水平上探討缺鐵貧血動物不同腦區(qū)鐵代謝情況?! 》椒ǎ哼x擇健康成年Wistar大鼠40只,隨機分為2組即對照組和缺鐵組,參照廖清奎等提出的方法建立缺鐵動物模型。大約15天~60天左右缺鐵組大鼠相繼出現(xiàn)缺鐵及不同程度的缺鐵性貧血。根據(jù)SI、sFn、Hb測定結(jié)果進行分組,SI、sFn1值低于對照組
2、,而Hb()120g/L為隱性缺鐵組(10只);SI、sFn值低于對照組,而Hb值90~120g/L為輕度缺鐵性貧血組(10只);SI、sFn值低于對照組,而Hb值60~90g/L為中度缺鐵性貧血組(10只)。大腦白質(zhì)、皮質(zhì)、海馬和紋狀體組織總RNA的提取參照組織/細胞總RNA提取試劑盒,提取后液氮凍存。采用RT-PCR半定量法測定IRP2mRNA、TfRmRNA、FnmRNA的表達,放射免疫分析法測定sFn,火焰法測定SI等?! 〗Y(jié)
3、論:1、在缺鐵貧血狀態(tài)下,腦細胞IRP2mRNA表達的總量無明顯變化。本研究結(jié)果間接支持IRP2可能是通過鐵依賴域—泛肽—蛋白酶體途徑發(fā)生量的改變,從而調(diào)節(jié)細胞鐵代謝。 2、TfRmRNA隨缺鐵程度增加而增加,說明在大鼠大腦細胞中TfR在控制細胞內(nèi)鐵的利用方面起著重要的作用?! ?、FnmRNA在多數(shù)腦區(qū)中隨缺鐵程度增加而表達減少,說明在大鼠大腦細胞中Fn在控制細胞內(nèi)鐵的利用方面仍然起著主要的作用?! ?、FnmRNA在皮質(zhì)區(qū)中
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