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1、本論文采用原位聚合法制備了石墨烯/聚苯胺納米復(fù)合材料,通過XRD、拉曼等對(duì)材料進(jìn)行了結(jié)構(gòu)表征。采用CV、DPV、EIS電化學(xué)方法對(duì)不同材料修飾的電極進(jìn)行電化學(xué)測(cè)試對(duì)比,確定了DNA固定與雜交的最佳條件。將SH-DNA探針通過Au-S共價(jià)鍵固定于材料修飾的電極表面,采用[Fe(CN)6]3-/4-作為直接電活性指示劑以及鹽酸氯丙嗪(CPZ)作為間接電化學(xué)活性指示劑,用于識(shí)別和檢測(cè)靶序列DNA片段,具有良好的靈敏性、選擇性、穩(wěn)定性和再生性。
2、本論文共分為四章:
第一章概述了DNA電化學(xué)生物傳感器的設(shè)計(jì)原理、分類,并簡(jiǎn)單介紹了幾種以納米材料作為電化學(xué)傳感器的載體。
第二章以石墨和苯胺單體為原料,制備了石墨烯/聚苯胺納米復(fù)合材料。采用TEM、XRD、拉曼表征方法觀察檢測(cè)了材料的形貌結(jié)構(gòu)。通過對(duì)材料修飾電極的電化學(xué)檢測(cè)(CV、DPV)選擇出穩(wěn)定性好,對(duì)[Fe(CN6]3-/4-催化活性高的材料作為制作電極的材料。通過測(cè)試,對(duì)電極材料中的成分,電解液的p
3、H值進(jìn)行了優(yōu)化,為DNA電化學(xué)生物傳感器提供一種性能較好的材料。
第三章通過修飾電極的電化學(xué)檢測(cè)(CV、DPV),對(duì)ssDNA固定及ssDNA在修飾電極上雜交條件進(jìn)行了優(yōu)化。采用共價(jià)鍵合法將SH-修飾的ssDNA(SH-ssDNA)固定于電極表面,制備了DNA電化學(xué)生物傳感器。并對(duì)該DNA電化學(xué)生物傳感器進(jìn)行了性能的檢測(cè),發(fā)現(xiàn)DPV峰電流(ip)與互補(bǔ)鏈濃度在10-6~10-12mol/L范圍呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系,在此濃度范
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