東亞部分馬群體線粒體Cytb基因序列及分子系統(tǒng)學(xué)研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩61頁未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、本文通過對馬的線粒體細(xì)胞色素b(cytb)基因全序列的遺傳變異分析,來探討中國家馬8個(gè)群體、普氏野馬、韓國cheju馬和日本家馬之間的親緣關(guān)系和遺傳多樣性。 運(yùn)用分子生物學(xué)軟件分析本研究測定蒙古馬、普氏野馬A系和B系線粒體cytb基因全序列和從Genbank中獲得的9個(gè)群體37條序列,總共12個(gè)群體的DNA多態(tài)性,并構(gòu)建系統(tǒng)發(fā)生樹。Cytb基因序列變異分析表明:1)馬的cytb基因全序列長度一致為1,140bp,無插入和缺失;2

2、)Cytb全序列含52個(gè)核苷酸變異位點(diǎn),33個(gè)簡約信息位點(diǎn),其中處于密碼子第三位的變異最大,第一位和第二位堿基的變異相對較?。?)Cytb基因全序列中堿基組成富含A,T,A+T含量為54.6﹪,且第二位點(diǎn)A,T偏向性更加明顯,達(dá)到61.5﹪。所有群體在第三位點(diǎn)上堿基G的含量極少,平均僅為5.2﹪,且在種間表現(xiàn)出4.7﹪~5.5﹪的差異。Cytb基因在密碼子使用上具有明顯的偏向性。4)核苷酸轉(zhuǎn)換遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于顛換(轉(zhuǎn)換/顛換=14.2),轉(zhuǎn)換主

3、要為C→T、T→C、A→G、G→A,顛換很少發(fā)生,堿基替換大都發(fā)生在密碼子第三位,基因序列中的轉(zhuǎn)換與顛換都未飽和;5)按照cytb蛋白結(jié)構(gòu)模型,cytb基因全序列可分為三個(gè)功能區(qū),核苷酸變異多發(fā)生在跨膜區(qū)。Cytb基因的3'末端比5'末端攜帶有更多的系統(tǒng)學(xué)信息。對東亞的12個(gè)馬群體進(jìn)行系統(tǒng)發(fā)育分析,使用3種常用的建樹方法NJ法、UPGMA法和MP法,所構(gòu)建的分子樹的拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)基本一致。分析表明:1)中國家馬具有多個(gè)起源或經(jīng)過多次馴化。2)

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論