不同強(qiáng)度的游泳訓(xùn)練對(duì)腦缺血再灌注大鼠蛋白激酶A表達(dá)的影響.pdf

1、目的探討強(qiáng)化游泳訓(xùn)練對(duì)腦缺血再灌注大鼠神經(jīng)功能及蛋白激酶A(PKA)表達(dá)的影響。
　　方法采用線栓法建立左側(cè)大腦中動(dòng)脈阻塞(MCAO)2h再灌注動(dòng)物模型。120只造模成功的雄性SD大鼠按隨機(jī)數(shù)字表法分為訓(xùn)練1組、訓(xùn)練2組、訓(xùn)練3組和MCAO對(duì)照組，每組30只。訓(xùn)練1組大鼠每天游泳5min，訓(xùn)練2組大鼠每天游泳10min，訓(xùn)練3組大鼠每天游泳20min; MCAO對(duì)照組大鼠不做任何訓(xùn)練。另選30只大鼠為假手術(shù)組，不阻塞大腦中動(dòng)脈血流

2、，不做任何訓(xùn)練。以上5組大鼠又分別隨機(jī)分為術(shù)后3、7和14 d三個(gè)時(shí)間點(diǎn)亞組，每個(gè)時(shí)間點(diǎn)10只大鼠。分別于術(shù)后3、7和14 d三個(gè)時(shí)間點(diǎn)，采用Menzies神經(jīng)行為評(píng)分和前肢放置試驗(yàn)評(píng)價(jià)各亞組大鼠神經(jīng)功能缺損情況，采用免疫組織化學(xué)方法測(cè)定各亞組大鼠腦缺血再灌注后腦內(nèi)PKA陽性細(xì)胞的表達(dá)率，采用RT-PCR的方法測(cè)定各亞組大鼠腦缺血側(cè)大腦皮質(zhì)PKA的mRNA表達(dá)量，并進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析比較。
　　結(jié)果假手術(shù)組神經(jīng)功能正常。MCAO對(duì)照組

3、各時(shí)間點(diǎn)的神經(jīng)功能評(píng)分與假手術(shù)組同時(shí)間點(diǎn)比較，組間差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05);各訓(xùn)練組分別在訓(xùn)練3、7和14 d后的神經(jīng)功能改善情況優(yōu)于同時(shí)間點(diǎn)MCAO對(duì)照組(P＜0.05);訓(xùn)練3組受損神經(jīng)功能改善最明顯，其訓(xùn)練3、7和14 d后的Menzies評(píng)分分別為(1.40±0.55)、(1.00±0.71)和(0.80±0.45)分，前肢放置試驗(yàn)評(píng)分分別為(5.20±0.84)、(3.80±1.30)和(2.40±1.14)分。訓(xùn)練

4、1、2和3組各時(shí)間點(diǎn)的PKA陽性細(xì)胞表達(dá)率及其mRNA表達(dá)量明顯高于同時(shí)間點(diǎn)MCAO對(duì)照組(P＜0.05);且訓(xùn)練3組的PKA陽性細(xì)胞表達(dá)率及其mRNA表達(dá)量增加較其它各訓(xùn)練組更為明顯，其訓(xùn)練3、7和14d后的PKA陽性細(xì)胞表達(dá)率分別為(32.84±1.66)％、(35.05±1.33)％和(45.92±2.03)％，PKA mRNA表達(dá)量分別為(32.18±0.86)％、(37.44±1.27)％和(42.77±0.81)％。