2023年全國(guó)碩士研究生考試考研英語(yǔ)一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁(yè)
已閱讀1頁(yè),還剩77頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、黃芩是我國(guó)傳統(tǒng)大宗中藥材,藥用價(jià)值高、臨床應(yīng)用廣泛。近年,黃芩的相關(guān)制劑不斷開(kāi)發(fā)和應(yīng)用,黃芩苷原料藥需求不斷增加,而黃芩中藥材的產(chǎn)量和質(zhì)量卻無(wú)明顯提高,這導(dǎo)致了黃芩供不應(yīng)求的市場(chǎng)現(xiàn)狀。因此,探索一種行之有效的黃芩藥材及黃芩苷獲取方法已迫在眉睫!黃芩毛狀根培養(yǎng)及產(chǎn)物合成調(diào)控在生產(chǎn)周期、有效成分積累和農(nóng)藥激素殘留等方面顯示出了獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)。
   本課題以黃芩毛狀根為試驗(yàn)材料,在搖瓶液體培養(yǎng)工藝的基礎(chǔ)上,對(duì)其擴(kuò)大培養(yǎng)工藝進(jìn)行研究,并對(duì)

2、黃芩苷的提取純化方法進(jìn)行優(yōu)化,建立了黃芩毛狀根的擴(kuò)大培養(yǎng)工藝及其黃芩苷的提取純化方法。研究結(jié)果如下:
   1.對(duì)不同類(lèi)型培養(yǎng)器中黃芩毛狀根的生產(chǎn)和黃芩苷代謝情況進(jìn)行研究,優(yōu)選其最適培養(yǎng)器類(lèi)型,并進(jìn)行設(shè)計(jì)改良。結(jié)果:
   (1)在自制鼓泡式培養(yǎng)器(Φ170mm×450mm,10L)中,通氣量控制在10-40L·h-1時(shí)黃芩毛狀根生長(zhǎng)良好,經(jīng)40d培養(yǎng)后其生物量和黃芩苷含量分別為5.43g·L-1和4.86%;
 

3、  (2)以培養(yǎng)器中平均氣含率為指標(biāo),改良鼓泡培養(yǎng)器結(jié)構(gòu),其參數(shù)為每平方米橫截面氣孔數(shù)設(shè)置為700、氣孔直徑為0.5mm時(shí),在整個(gè)培養(yǎng)周期內(nèi),通氣量控制在10-20L·h-1即可維持液體培養(yǎng)基中的溶氧值高于30%。
   2.通過(guò)測(cè)定不同培養(yǎng)期黃芩毛狀根的生物量和黃芩苷含量、監(jiān)測(cè)培養(yǎng)周期內(nèi)培養(yǎng)基成分消耗規(guī)律和培養(yǎng)條件變化趨勢(shì),研究培養(yǎng)基營(yíng)養(yǎng)成分和條件與生物量積累及黃芩苷代謝合成的相關(guān)性,分析黃芩毛狀根在含60g·L-1蔗糖、0

4、.5g·L-1水解乳蛋白的改良MS液體培養(yǎng)基中,28±1.0℃、20L·h-1通氣量和避光條件下進(jìn)行擴(kuò)大培養(yǎng)的動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)。結(jié)果:
   (1)黃芩毛狀根生物量的增長(zhǎng)呈“S”型,生長(zhǎng)速率則呈周期性變化,整個(gè)培養(yǎng)期可分為延滯萌發(fā)期、快速生長(zhǎng)期、代謝合成期和合成后期四個(gè)階段,其在快速生長(zhǎng)期生長(zhǎng)速率最高達(dá)0.49g·d-1,在延滯萌發(fā)和代謝合成期則處于生長(zhǎng)緩慢或停滯狀態(tài),生長(zhǎng)速率接近零;
   (2)碳源的消耗規(guī)律與搖瓶培養(yǎng)類(lèi)似

5、,黃芩毛狀根的生長(zhǎng)可利用果糖和葡萄糖,而代謝合成主要消耗果糖。但擴(kuò)大培養(yǎng)時(shí)碳源的利用率明顯降低,培養(yǎng)結(jié)束時(shí)總糖濃度為41.5g·L-1,其消耗量約為搖瓶培養(yǎng)的50%,且蔗糖水解速率減緩;
   (3)硝態(tài)氮的消耗與黃芩毛狀根的生長(zhǎng)密切相關(guān),在快速生長(zhǎng)期(9-24d)其與生物量增長(zhǎng)呈線性關(guān)系(Y=-0.0411X+4.4417,r=0.9742),到27d時(shí)培養(yǎng)基中硝態(tài)氮含量降至接種時(shí)的26.3%。但在黃芩苷的代謝合成過(guò)程中,硝態(tài)

6、氮無(wú)明顯消耗;
   (4)在快速生長(zhǎng)期(9-30d),磷的消耗與生物量消耗呈線性關(guān)系(Y=-0.3299X+5.2549,r=0.9840),到35d時(shí)培養(yǎng)基中的磷被耗盡;
   (5)鉀的消耗與黃芩毛狀根生長(zhǎng)有關(guān),在9-27d鉀隨生物量的增加快速消耗,且具有線性關(guān)系(Y=-0.0207X+8.4178,r=0.9854);
   (6)鐵在培養(yǎng)初期(0-6d)被少量消耗后一直穩(wěn)定在3.5mg·L-1左右,可能

7、只與黃芩毛狀根的萌發(fā)有關(guān)。
   3.以生物量和黃芩苷含量為指標(biāo),考察黃芩毛狀根保藏、活化、復(fù)壯和接種的工藝條件,并優(yōu)化擴(kuò)大培養(yǎng)基成分和培養(yǎng)條件,以確定黃芩毛狀根擴(kuò)大培養(yǎng)的工藝流程與關(guān)鍵控制點(diǎn)。結(jié)果:
   (1)采用低糖濃度室溫法保藏黃芩毛狀根,最佳蔗糖濃度為2.0g·L-1,室溫保藏期限可達(dá)1.5年,且保藏成本和可操作性均優(yōu)于冷藏法;
   (2)黃芩毛狀根活化工藝和條件為:采用搖瓶培養(yǎng),按5.0g·L-1接

8、種量在含50g·L-1葡萄糖的改良MS培養(yǎng)基中,28±1.0℃、搖床110r·min-1下避光培養(yǎng)18d;
   (3)黃芩毛狀根一級(jí)種子培養(yǎng)條件:采用250mL搖瓶培養(yǎng),按5.0g·L-1接種量在含0.2mmol·L-1苯丙氨酸、40g·L-1蔗糖和10g·L-1葡萄糖的改良MS培養(yǎng)基中,28±1.0℃、搖床110r·min-1下避光培養(yǎng)20d;
   (4)黃芩毛狀根二級(jí)種子培養(yǎng)條件:采用500mL搖瓶培養(yǎng),按10.

9、0g·L-1接種量在含0.2mmol·L-1苯丙氨酸、60g·L-1蔗糖的改良MS培養(yǎng)基中,28±1.0℃、搖床110r·min-1下避光培養(yǎng)20d;
   (5)溶氧為擴(kuò)大培養(yǎng)時(shí)的關(guān)鍵因素,在培養(yǎng)周期內(nèi)應(yīng)調(diào)節(jié)通氣量使其不低于20%。通氣量調(diào)節(jié)控制點(diǎn):0-9d為15L·h-1,10-30d為30-40L·h-1,31-50d為20L·h-1;
   (6)培養(yǎng)基補(bǔ)加工藝和條件:培養(yǎng)基采用生產(chǎn)培養(yǎng)基Ⅱ,在培養(yǎng)至20d時(shí),一

10、次性流加初始培養(yǎng)基體積的1/5;
   (7)在建立的擴(kuò)大培養(yǎng)工藝和條件下進(jìn)行活化、復(fù)壯,接種至鼓泡式培養(yǎng)器培養(yǎng)50d,黃芩毛狀根生物量和黃芩苷含量分別達(dá)9.41g·L-1和11.76%。
   4.以黃芩毛狀根為材料,利用大孔吸附樹(shù)脂和硅膠柱層析對(duì)黃芩苷進(jìn)行提取和純化。結(jié)果:
   (1)黃芩苷提取的上樣工藝和條件:以LX-22大孔吸附樹(shù)脂為分離介質(zhì),將濃度為8.69g·L-1上樣液,以相當(dāng)于濕樹(shù)脂重量6BV·

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論