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文檔簡介
1、研究背景:
我國每年新發(fā)骨質(zhì)疏松性脊柱骨折約181萬例。臨床治療最常用的方法是椎體成型術(shù),即將聚甲基丙烯酸甲酯骨水泥填充椎體,強(qiáng)化椎體的力學(xué)性能。但該材料存在明顯缺陷:不可吸收,無成骨活性,彈性模量過高。尋找一種體內(nèi)可吸收、具有成骨活性、較低彈性模量的椎體成型材料非常重要。生物玻璃是近年才出現(xiàn)的一類性能優(yōu)良的生物材料,具有良好的生物活性和生物相容性。殼聚糖為一種天然高分子材料,具有良好的生物相容性和體內(nèi)可降解特性。將生物玻璃顆
2、粒和殼聚糖顆粒與聚甲基丙烯酸甲酯復(fù)合,可使骨水泥具有生物活性和體內(nèi)可吸收特性,有望制成一種符合以上要求的新型椎體成型材料。
研究目的:
研發(fā)出一種適用于經(jīng)皮椎體成型術(shù)的體內(nèi)可吸收、具有成骨活性、較低彈性模量的新型可注射型椎體成型材料。
材料方法:
1.新型椎體成型材料的固相由生物玻璃顆粒、殼聚糖顆粒和聚甲基丙烯酸甲酯粉末組成。將45S5生物玻璃采用球磨裝置研磨成粒徑約為10μm的顆粒,選用平均分子
3、量為300KD、乙?;却笥?0%的低分子量的殼聚糖,聚甲基丙烯酸甲酯骨水泥選用美國史賽克公司的Simplex P骨水泥。按照椎體成型材料的固相成份,分為三個(gè)組:BC40組由40wt%的生物玻璃顆粒、50 wt%的聚甲基丙烯酸甲酯粉末和10wt%殼聚糖顆粒組成;BC50組由50 wt%的生物玻璃顆粒、40 wt%的聚甲基丙烯酸甲酯粉末和10 wt%殼聚糖顆粒組成;PMMA組作為對照,由100wt%的聚甲基丙烯酸甲酯粉末組成。固化液購自美
4、國史賽克公司,成份為97.5 wt%甲基丙烯酸甲酯、2.5 wt%二甲基對甲苯胺和7.5mg/mL的對苯二酚。骨水泥固相/液相比例為1.5:1。各組骨水泥固化后,在掃描電子顯微鏡上觀察材料的表面形態(tài),確定材料各組份的分布情況。
2.將骨水泥樣本浸泡于PBS磷酸緩沖溶液中降解4周,檢測各組骨水泥降解前與降解后1周、2周和4周的壓縮強(qiáng)度和彈性模量。模擬體液中浸泡BC40組骨水泥樣本21天后,進(jìn)行掃描電鏡、能譜分析和X射線衍分析,評
5、價(jià)材料的體外生物活性。
3.以 PMMA組為對照,采用MC3T3-E1小鼠成骨細(xì)胞評價(jià)新型椎體成型材料的細(xì)胞毒性,分析材料對成骨細(xì)胞的貼附、增殖和分化的影響。
4.將骨水泥材料植入兔股骨髁部骨缺損模型中12周,采用顯微CT和組織學(xué)的方法,分析新型椎體成型材料的體內(nèi)成骨和降解情況。
結(jié)果:
1.骨水泥材料固化后的掃描電鏡結(jié)果提示:BC40和BC50組中殼聚糖顆粒和生物玻璃顆粒均勻的分布于PMMA基質(zhì)
6、當(dāng)中,而PMMA組呈現(xiàn)光滑的表面結(jié)構(gòu)。
2.BC40組、BC50組和PMMA組的固化時(shí)間分別為12.7±0.3min、14.2±0.3min和8.6±0.3min,BC40組和BC50組的固化時(shí)間長于PMMA組。BC40組和BC50組的壓縮強(qiáng)度經(jīng)過4周的降解分別降低到72.71±3.53Mpa和63.60±4.92Mpa,而PMMA組的壓縮強(qiáng)度沒有出現(xiàn)明顯下降;BC40組和BC50組的彈性模量降低到1.54±0.04Gpa和1
7、.49±0.05Gpa,低于PMMA組的彈性模量。經(jīng)過PBS中4周的降解,BC40表面形成直徑約100μm的不規(guī)則大孔。掃描電鏡結(jié)果示BC40在模擬體液浸泡7天后表面發(fā)生了明顯的變化,表面有磷灰石結(jié)晶形成。能譜分析結(jié)果示浸泡7天后材料表面硅元素基本消失,鈣元素和磷元素的含量明顯增加。浸泡21天后X線衍射分析結(jié)果發(fā)現(xiàn)衍射角32°位置有高峰形成。
3.PMMA組與BC40組細(xì)胞毒性沒有明顯差異。成骨細(xì)胞貼附3小時(shí)后,PMMA組細(xì)胞
8、貼附數(shù)量較少,且細(xì)胞沒有完全伸展開,而BC40組細(xì)胞貼附數(shù)量較多,展開的細(xì)胞骨架清晰可見,且BC40組的細(xì)胞貼附率高于PMMA組。細(xì)胞增殖4天后BC40組細(xì)胞數(shù)量高于PMMA組。成骨細(xì)胞分化7天和14天后BC40組的堿性磷酸酶活性高于PMMA組。
4.顯微CT結(jié)果示,BC40樣本周圍有明顯的新骨長入,PMMA樣本周圍無明顯的變化,BC40的新生骨體積高于PMMA。BC40樣本在邊緣有部分的材料降解,并形成表面多孔結(jié)構(gòu),而PMM
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