中藥“消脂護(hù)肝方”對(duì)大鼠非酒精性脂肪肝模型下丘腦組織Leptin、OB-R-,L-、STAT3和p-STAT3的影響.pdf_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

1、目的:研究中藥"消脂護(hù)肝方"對(duì)大鼠非酒精性脂肪肝(NAFL)模型下丘腦組織瘦素(Leptin)、瘦素長(zhǎng)型受體(long leptin receptor,OB-R<,L>)、細(xì)胞內(nèi)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)與轉(zhuǎn)錄激活因子3(STAT3)及其磷酸化產(chǎn)物p-STAT3的影響,并探討該方劑是否通過(guò)影響下丘腦組織的Leptin、OB-R<,L>和STAT3及其磷酸化,從而抑制脂肪在肝內(nèi)貯積、阻止脂肪肝的形成.方法:用40％四氯化碳(CCl<,4>)豆油溶液按前3周

2、0.2ml/100g體重劑量,后3周0.1ml/100g體重劑量皮下注射結(jié)合高脂飲食制造大鼠NAFL模型.造模期間中藥組和西藥組分別給予中藥"消脂護(hù)肝方"和西藥"東寶肝泰"進(jìn)行干預(yù).造模6周后全部實(shí)驗(yàn)大鼠予以處死,檢測(cè)肝功能、血脂并觀察肝組織病理變化,同時(shí)迅速取出下丘腦組織置于10％福爾馬林溶液固定并制成蠟塊,然后免疫組化方法檢測(cè)下丘腦組織中Leptin、OB-R<,L>、STAT3和p-STAT3的含量,并將中藥組數(shù)據(jù)與正常組、模型組

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