實(shí)脾飲對(duì)糖尿病腎病脾腎陽虛證大鼠血清BUN、血清TGF-β1影響.pdf

1、目的：探討中藥制劑實(shí)脾飲對(duì)實(shí)驗(yàn)性糖尿病腎病型血清BUN、血清TGF-β1及腎臟組織形態(tài)的影響。
　　方法：SPF級(jí)SD雄性大鼠70只，體重200～240g，基礎(chǔ)飼料適應(yīng)性喂養(yǎng)1周后，將70只大鼠按體重編號(hào)，以隨機(jī)數(shù)字表法抽取10只為1組（空白組，普通飼料喂養(yǎng)）；其余60只大鼠均喂以高脂高糖飼料4周。第6周，分2次下腹部注射30mg/kg鏈脲佐菌素（Streptozotocin，STZ），誘導(dǎo)2型糖尿病腎病大鼠模型。第7周，檢測(cè)相關(guān)

2、指標(biāo)選擇糖尿病腎病造模成功的大鼠予以腺嘌呤、苦寒中藥煎劑混合灌服,連續(xù)2周。出現(xiàn)癥狀飲食減少、尾巴發(fā)涼、毛發(fā)失去光澤、反應(yīng)遲鈍、弓背、蜷縮、倦怠、精神萎靡等，為糖尿病腎病脾腎陽虛證建模成功。所有造模成功大鼠稱重，按體重編號(hào)，隨機(jī)分為5組：模型組、貝那普利組、實(shí)脾飲高劑量組、實(shí)脾飲中劑量組和實(shí)脾飲低劑量組，予以貝那普利、實(shí)脾飲灌胃治療。干預(yù)8周后終止實(shí)驗(yàn),稱重，實(shí)驗(yàn)結(jié)束前一天，用代謝籠收集24小時(shí)尿液。處死大鼠，取血檢測(cè)各組大鼠血糖、血肌

3、酐（SCr）、轉(zhuǎn)換生長因子-β1（TGF-β1）含量,取雙側(cè)腎臟標(biāo)本，用生理鹽水洗滌，稱重。以10％中性福爾馬林液固定用做病理切片，采用HE染色觀察腎臟組織形態(tài)學(xué)變化。
　　結(jié)果：①模型組與空白組比較，血糖、血肌酐、尿素氮、24尿蛋白定量、腎指數(shù)、轉(zhuǎn)化生長因子β1（TGF-β1）均升高（p＜0.01）,大鼠體重下降（p＜0.01），腎臟組織形態(tài)變化明顯。②實(shí)脾飲高劑量組、實(shí)脾飲中劑量組與模型組比較，血糖、血肌酐、血尿素氮、24小時(shí)

4、尿蛋白定量、腎指數(shù)、轉(zhuǎn)化生長因子β1均降低，均有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（p＜0.01或p＜0.05）；實(shí)脾飲低劑量組與模型組相比，統(tǒng)計(jì)學(xué)差異不顯著。③實(shí)脾飲高劑量組與中、低劑量組比較，血糖、24小時(shí)尿蛋白定量、腎指數(shù)、大鼠體重、轉(zhuǎn)化生長因子-β1（TGF-β1）有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（p＜0.01或p＜0.05）。
　　結(jié)論：實(shí)脾飲可降低實(shí)驗(yàn)性糖尿病腎病大鼠血糖、血肌酐、血尿素氮、24小時(shí)尿蛋白定量、腎指數(shù)，增加體重，降低轉(zhuǎn)換生長因子β1的血清含量，改