環(huán)氧化酶-2抑制劑DuP-697對K562白血病細胞增殖抑制、凋亡誘導(dǎo)作用觀察及機制研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的： 確定選擇性COX-2抑制劑DuP-697是否對K562細胞的增殖具有抑制效應(yīng)；確定選擇性COX一2抑制劑DuP-697是否能誘導(dǎo)CML細胞凋亡，初步探討凋亡發(fā)生機制。 方法： 分別以不同濃度的DuP-697干預(yù)K562細胞，采用MTT法，檢測藥物作用下的K562細胞活力；用流式細胞儀分析不同濃度干預(yù)的K562細胞的細胞周期時相分布；用流式細胞儀分析細胞凋亡峰；用Annexin V-FITC和PI染色法檢測

2、凋亡細胞的百分率；用Western印跡檢測藥物干預(yù)下的K562細胞Caspase-8蛋白表達。 結(jié)果： 1．DuP-697能夠以濃度依賴性方式有效地抑制K562細胞增殖，藥物抑制K562細胞活力的IC50值為31.71μmol／L： 2．在低、中濃度的DuP-697干預(yù)劑量，藥物能阻滯K562細胞于Gl期，影響G1／S期的行進； 3．DuP-697能以濃度依賴性方式誘導(dǎo)K562細胞凋亡； 4．D

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