超聲微泡介導(dǎo)堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子在缺血心肌中表達(dá)和促血管新生效應(yīng)的研究.pdf

1、目的：探討超聲介導(dǎo)攜基因微泡對(duì)堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子（bFGF）在梗死心肌組織中表達(dá)和促血管新生效應(yīng)的影響，為超聲介導(dǎo)攜血管生長(zhǎng)因子基因微泡治療缺血性心臟病提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。 方法：46只SD大鼠，體重180～220g，隨機(jī)分為3組：對(duì)照組、單純基因組和超聲介導(dǎo)攜基因微泡組。通過結(jié)扎冠狀動(dòng)脈前降支制作急性心肌梗死模型，超聲介導(dǎo)攜基因微泡組子制模后在梗死交界區(qū)心肌內(nèi)分三點(diǎn)注射攜基因微泡后行超聲輻照，單純基因組注射等量基因，對(duì)照組注射生

2、理鹽水。各組注射量均為50μl，基因終濃度為2μg/μl。喂養(yǎng)4周后取材，觀察心肌組織中紅色熒光蛋白（red fluorescence protein，RFP）、bFGF mRNA表達(dá)水平和微血管密度。 結(jié)果：1.基因表達(dá)水平測(cè)定：基因治療后4周，超聲介導(dǎo)攜基因微泡組和單純基因組兩組熒光強(qiáng)度分別為（112.67±3.61）和（53.73±4.09），P<0.05。RT-PCR結(jié)果顯示超聲介導(dǎo)攜基因微泡組、單純基因組和對(duì)照組bFG

3、F光密度值分別為：（1.247±0.323）、（0.771±0.102）和（0.473±0.153）。各組間的表達(dá)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。2.微血管密度計(jì)算：超聲介導(dǎo)攜基因微泡組、單純基因組與對(duì)照組血管密度分別為（188.63±15.31）、（141.13±17.65）和（75.58±6.59）條/高倍視野，各組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05），與單純基因治療組相比，超聲介導(dǎo)攜基因微泡組血管新生更明顯。 結(jié)論：采用心肌