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文檔簡介
1、目的: 1、修訂美國國立衛(wèi)生研究院一慢性前列腺炎癥狀指數(shù)的中文譯本(CHN-NIH-CPSI)。 2、通過預(yù)試驗(yàn),考評(píng)CHN-NIH-CPSI的可行性、信度、效度和反應(yīng)度等心理測(cè)量學(xué)性能,確認(rèn)其應(yīng)用價(jià)值。 3、促進(jìn)NIH-CPSI在我國的推廣應(yīng)用,為慢性前列腺炎(chronic prostatitis,CP)的病情評(píng)估和療效判斷提供一個(gè)客觀、有效的工具。 方法: 1、采用外國量表跨文化調(diào)適的規(guī)范程
2、序,通過正向翻譯、綜合、反向翻譯等多個(gè)步驟,研譯適合我國語言文化背景且與源量表等價(jià)的CHN-NIH-CPSI。 2、對(duì)CHN-NIH-CPSI進(jìn)行預(yù)試驗(yàn)。選擇162名CP患者,指導(dǎo)其完成CHN-NIH-CPSI。其中95人在首次完成CHN-NIH-CPSI后一天內(nèi)及治療4周時(shí)分別接受第二次和第三次測(cè)試。另外選擇同一時(shí)期在我院健康體檢的97名男性作為對(duì)照組。 3、通過接受率、完成率和完成時(shí)間等指標(biāo)評(píng)價(jià)量表的可行性;通過重測(cè)
3、信度、分半信度和克朗巴赫Q系數(shù)等指標(biāo)評(píng)價(jià)信度;通過證實(shí)性因子分析(CFA)評(píng)價(jià)結(jié)構(gòu)效度;通過配對(duì)t檢驗(yàn)分析時(shí)間反應(yīng)度,通過成組t檢驗(yàn)分析人群反應(yīng)度。 結(jié)果: 1、CHN-NIH-CPSI通過3個(gè)維度共9個(gè)條目評(píng)估CP患者的臨床癥狀和生存質(zhì)量,同時(shí)保留源量表的評(píng)分體系:疼痛與不適維度包括部位(第1條0~4分,第2條0~2分)、頻度(第3條,0~5分)和嚴(yán)重程度(第4條,0~10分),計(jì)0~21分;排尿維度包括阻塞癥狀(第5
4、條,0~5分)和刺激癥狀(第6條,0~5分),計(jì)0~10分;癥狀對(duì)生存質(zhì)量的影響維度包括心理苦惱(第7條,0~3分)、活動(dòng)受限(第8條,0~3分)和總體生存質(zhì)量(第9條,0~6分),計(jì)0~12分。整個(gè)量表共計(jì)0~43分;積分越高,病情越重。 2、量表的回收率和完成率均為100%,平均完成時(shí)間為5.16±2.39分鐘(2~12分鐘)?;谡麄€(gè)量表奇數(shù)條目和偶數(shù)條目構(gòu)成的兩個(gè)子量表,得出的Spearman-brown分半信度系數(shù)為0
5、.824;整個(gè)量表及各維度(依次為疼痛、排尿、生存質(zhì)量)的克朗巴赫α系數(shù)依次為0.61、0.71、0.59、0.75;基于95名患者同一天內(nèi)兩次受試的數(shù)據(jù),得到整個(gè)量表及各維度的重測(cè)信度為0.98、0.98、0.98、0.97,P<0.01。證實(shí)性因子分析(CFA)顯示,擬合優(yōu)度指數(shù)GFI=0.852,x2=124.672,P<0.01。兩組人群的總得分及各維度得分均有顯著性差異,P<0.01。95名患者間隔4周的兩次受試的整個(gè)量表及各
6、維度得分差值分別為4.05±3.64、1.42±2.02、1.53±2.17、1.11±1.84,配對(duì)t檢驗(yàn)提示差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.01。 結(jié)論: 1、我們按照國外量表翻譯和改造的規(guī)范程序研譯了NIH-CPSI的中文版——CHN-NIH-CPSI。 2、CHN-NIH-CPSI具有較好的可行性、信度、效度和反應(yīng)度,適合我國的語言文化背景,且與國際上其他版本的NIH-CPSI有可比性,可被應(yīng)用于臨床和科研。
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