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文檔簡介
1、目的:研究生長激素(GF),胰島素(IN)和吲哚美辛(IND)對癌癥惡病質(zhì)小鼠的聯(lián)合治療作用。初步探討藥物發(fā)揮協(xié)同作用的可能機制。 方法:于皮下接種小鼠結(jié)腸腺癌Colon26(C26)細胞于雄性Babl/c小鼠后9d建立癌癥模型。138只小鼠按析因設(shè)計隨機分為9組(正常對照組10只,其他組16只):A組為荷瘤GF(0.5mg/kg/d)治療組:B組為IN(0.5u/kg/d)治療組;C組為IND(0.5mg/kg/d)治療組:D
2、為GF加IN(0.5mgrkg/d+0.5u/kg/d)聯(lián)合治療組;E組為GF加IND(0.5mg/kg/d+0.5mg/kg/d);F組為IN加IND(0.5u/kg/d+0.5mg/kg/d);G組為GF加IN加IND(0.5mg/kg/d+0.5u/kg/d+0.5mg/kg/d)聯(lián)合治療組;H組為生理鹽水(SAL)組;所有藥物均采用腹腔注射給藥,連續(xù)用7d。另設(shè)-I組正常小鼠(10只)為正常對照組。每天監(jiān)測小鼠進食量,隔天監(jiān)測小
3、鼠體質(zhì)量及腫瘤體積。第16天每組處死10只小鼠檢測細胞因子IL-6,TNF-α及營養(yǎng)指標水平,其余小鼠繼續(xù)給藥直至死亡,觀察其生存期。數(shù)據(jù)使用SPSS11.5統(tǒng)計軟件包處理。定量資料用均值±標準差(-X±s)表示,采用析因設(shè)計方差分析研究三種藥物問的交互作用,兩組間比較用t檢驗,以P≤0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。 結(jié)果: 1動物模型癌性惡病質(zhì)各組,皮下接種colon-26細胞4-5天后,腫瘤開始可以觸及,小鼠出現(xiàn)精神萎靡
4、,活動減少,7-8天后腫瘤長至約1cm3大小,小鼠開始出現(xiàn)全身毛色發(fā)暗且雜亂無序,活動遲緩,消瘦等表現(xiàn),體重亦開始出現(xiàn)下降,至第9天,全部小鼠進入癌性惡病質(zhì)狀態(tài)。 2去瘤體重去瘤體重從5天開始下降,9天下降明顯,和正常小鼠差別有顯著性(p<0.05),惡病質(zhì)各組間無差別,11天到最低,以后各組(除生理鹽水組)均有不同程度回升,其中第16天三藥聯(lián)合組回升最多,生理鹽水組體重一直呈下降趨勢且下降速度沒有減慢。析因方差分析顯示,對于去
5、瘤體重,生長激素(p<0.05)、胰島素(p<0.05)和吲哚美辛(p<0.05)可使其增加;且三者之間存在交互作用(p<0.01)。 3生化指標小鼠惡病質(zhì)后,生理鹽水組Glu,Alb和Tg低于正常小鼠Ⅰ組(p<0.05)。治療后,對于Glu統(tǒng)計分析顯示:析因方差分析顯示,對于Glu,生長激素(p<0.05)、胰島素(p<0.05)和吲哚美辛(p<0.05)可使其增加,且三者之間存在交互作用(p<0.01);對于Tg,生長激素(
6、p<0.05)、胰島素(p<0.05)和吲哚美辛(p<0.05)可使其增加,但三者之間不存在交互作用(p>0.05);Alb雖然有升高,但統(tǒng)計分析顯示:生長激素(p>0.05)、胰島素(p>0.05)、吲哚美辛(p>0.05)對其影響不顯著(p>0.05),且三者之間無交互作用(p>0.05)。 4血清細胞因子惡病質(zhì)的小鼠細胞因子TNF-α,IL-6和正常小鼠Ⅰ組相比均有升高(p<0.05),經(jīng)過用藥后。對于TNF-α統(tǒng)計分析顯
7、示:胰島素(p<0.05)和吲哚美辛(p<0.05)可使其降低,而生長激素對TNF-α影響不大(p>0.05)且三者之間不存在交互作用(p>0.05);對于IL-6,胰島素(p<0.05)和吲哚美辛(p<0.05)可使其降低,且兩者之間存在交互作用(p<0.05)而生長激素對IL-6影響不大(p>0.05),且三者之間不存在交互作用(p>0.05)。 5生存時間生理鹽水組生存時間均數(shù)是25.83±1.94天,治療后生長激素(p<
8、0.05)、胰島素(p<0.05)、吲哚美辛(p<0.05)均可使各組荷瘤鼠生存期延長,三種聯(lián)合存在交互作用(p<0.01)。 結(jié)論: 1惡病質(zhì)小鼠除了去瘤體重降低、營養(yǎng)狀態(tài)失衡外,血清TNF-α、IL-6活性升高,提示代謝紊亂產(chǎn)生的TNF-α、IL-6等細胞因子與癌癥惡病質(zhì)的發(fā)生密切相關(guān),是癌癥惡病質(zhì)發(fā)生的一個重要機制。 2三種藥物用于治療惡病質(zhì)小鼠后,各自都不同程度的有糾正癌癥惡病質(zhì)的作用并且聯(lián)合應(yīng)用可以產(chǎn)生
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