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文檔簡介
1、目的:
評價人組織相容性抗原(HLA)匹配同胞供者異基因造血干細(xì)胞移植(MSDallo-HSCT)治療重型再生障礙性貧血(SAA)患者的療效。
方法:
回顧性分析我院2003年5月-2011年8月31日接受MSD allo-HSCT治療的41例SAA患者臨床資料,其中SAA-Ⅰ型患者28例,SAA-Ⅱ型患者9例,肝炎后再障患者4例,中位年齡23(5-41)歲,異基因骨髓移植(allo-BMT)1
2、7例,異基因外周血干細(xì)胞移植(allo-PBSCT)24例,預(yù)處理方案應(yīng)用環(huán)磷酰胺(CY)+抗胸腺細(xì)胞球蛋白(ATG)+氟達(dá)拉濱(Flu)20例,應(yīng)用CY+ATG+Flu+阿糖胞苷(Ara-C)±白消安(Bu)或馬法蘭(Mel)21例,移植物抗宿主病(GVHD)預(yù)防方案采用環(huán)孢素A(CSA)加短療程甲氨蝶呤(MTX)患者25例,他克莫司(FK506)加短療程甲氨蝶呤(MTX)患者16例,allo-BMT組患者回輸CD34+細(xì)胞中位數(shù)3.
3、48(2.39-4.8)×106/kg;allo-PBSCT組患者回輸CD34+細(xì)胞中位數(shù)2.95(1.27-5.98)×106/kg。
結(jié)果:
41例患者移植后均獲得造血重建(100%),中性粒細(xì)胞(ANC)恢復(fù)至≥0.5×109/L中位時間14(10-23)天,血小板(PLT)恢復(fù)至≥20×109/L中位時間19(8-38)天。12例患者發(fā)生急性移植物抗宿主病(aGVHD)(29.3%±7.1%),其中Ⅰ
4、-Ⅱ度aGVHD11例,Ⅳ度aGVHD1例,2例患者發(fā)生慢性移植物抗宿主病(cGVHD),其中局限型與廣泛型cGVHD各1例。4例患者出現(xiàn)移植排斥(GR)(11.8%±5.7%),進(jìn)行供者外周血干細(xì)胞輸注后均恢復(fù)造血并存活。41例患者中死亡5例(18.9%±9.0%),其中1例患者死于廣泛型cGVHD,4例患者死于侵襲性真菌感染(IFIs)。中位隨訪23(3-79)個月,36例患者生存,預(yù)期5年生存率(OS)81.1%±9.0%,無病生
5、存率(DFS)68.4%±11%,移植相關(guān)死亡率(TRM)18.9%±9.0%。單因素分析結(jié)果顯示,移植后OS率較低與選用PBSCT、發(fā)生aGVHD、回輸CD34+數(shù)量≤2.5×106/kg、移植前輸注紅細(xì)胞>30u、移植后發(fā)生IFIs顯著相關(guān)(P值分別為0.034、0.001、0.006、0.000和0.001);移植后發(fā)生aGVHD與供受者ABO血型不同、移植前輸注PLT>100u、輸注紅細(xì)胞>30u、回輸CD34+數(shù)量≤2.5×1
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