版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
1、目的:研究牽拉對M受體及5-HT受體介導(dǎo)大鼠離體胃平滑肌收縮的影響,觀察苯腎上腺素誘發(fā)大鼠胃平滑肌舒張反應(yīng)的作用及其受體機制分析。
方法:制備大鼠離體胃底、胃體、胃竇、賁門和幽門環(huán)行肌標本,于不同牽拉強度下觀察carbachol(CCh)及5-hydroxytryptamine(5-HT)誘發(fā)收縮反應(yīng)的改變。觀察卡巴膽堿預(yù)收縮時普萘洛爾、Dox、育亨賓、哌唑嗪、TTX對Phe誘發(fā)的大鼠胃底縱行平滑肌及胃體縱行平滑肌舒張反應(yīng)的作
2、用
結(jié)果:
1、牽拉對M受體及5-HT受體介導(dǎo)大鼠離體胃環(huán)肌收縮的影響
大鼠胃底、胃體和幽門環(huán)行肌在1.0g前負荷下,CCh誘發(fā)收縮反應(yīng)的-LogEC50值最大,-LogEC50值隨前負荷升高而輕度減?。≒?0.05和0.01);5-HT誘發(fā)胃底環(huán)行肌收縮反應(yīng)亦出現(xiàn)類似現(xiàn)象。但是與1.0g前負荷相比,3.0g前負荷時CCh和5-HT誘發(fā)賁門環(huán)行肌收縮反應(yīng)的Emax值分別增大了117.4%和75.7%;5-H
3、T誘發(fā)胃體環(huán)行肌收縮反應(yīng)的Emax值亦增大了115.9%。CCh誘發(fā)各環(huán)行肌收縮反應(yīng)的Emax值(g)分別為:賁門10.453±2.956(3.0g前負荷)、胃底13.878±2.618(2.5g前負荷)、胃體10.244±1.843(2.5g前負荷)、幽門2.585±1.098(2.5g前負荷)。5-HT誘發(fā)各環(huán)行肌收縮反應(yīng)的Emax值(g)分別為:賁門4.363±1.705(3.0g前負荷)、胃底3.931±0.615(3.0g前負
4、荷)、胃體3.161±0.680(3.0g前負荷)。
2、α1受體激動劑對大鼠離體胃底和胃體縱肌的作用
5-HT(0.0001~30μmol*L-1)和CCh(0.001~10μmol*L-1)使胃體縱行平滑肌產(chǎn)生濃度依賴性收縮反應(yīng)。溶媒對照組中,5-HT和CCh重復(fù)給藥4次,均可產(chǎn)生相同的收縮反應(yīng)量效曲線(P>0.05)。雙因素方差分析結(jié)果顯示,Dox(30μmol?L-1)使5-HT誘發(fā)的收縮反應(yīng)顯著降低(P<0
5、.01)。Phe(30μmol*L-1)和(300μmol?L-1)預(yù)處理胃體縱行平滑肌標本后,CCh誘發(fā)的收縮反應(yīng)顯著降低(P<0.01)。采用非累積給藥或累積給藥,Phe(0.01~300μmol*L-1)均可使大鼠胃體縱行平滑肌產(chǎn)生濃度依賴性舒張反應(yīng),300μmol*L-1濃度的Phe誘發(fā)的舒張反應(yīng)分別是38.05±6.43%(非累積給藥組)和16.36±4.62%(累積給藥組)。
0.001~1μmol*L-1普萘洛爾
6、濃度依賴性的抑制Phe誘發(fā)的大鼠胃底縱行平滑肌舒張反應(yīng),0.001、0.01、0.1和1μmol?L-1的普萘洛爾抑制百分率分別為22.02±14.09%、25.86±11.51%、34.35±9.81%、37.16±7.78%(P<0.01)。0.001~0.1μmol*L-1Dox對Phe誘發(fā)的大鼠胃底縱行平滑肌舒張反應(yīng)無顯著性影響(P>0.05),而1μmol*L-1Dox則顯著抑制Phe誘發(fā)的舒張反應(yīng),抑制百分率為61.81±2
7、6.53%(P<0.01)。0.03~1μmol*L-1的育亨賓對Phe誘發(fā)的大鼠胃底縱行平滑肌舒張反應(yīng)無顯著性影響(P>0.05)。0.001~0.1μmol*L-1TTX對Phe誘發(fā)的大鼠胃底縱行平滑肌舒張反應(yīng)無顯著性影響(P>0.05)。TTX對Phe誘發(fā)的大鼠胃底縱行平滑肌舒張反應(yīng)無顯著性影響(P>0.05)。0.001~0.1μmol*L-1的哌唑嗪對Phe誘發(fā)的大鼠胃底縱行平滑肌舒張反應(yīng)無顯著影響(P>0.05),1μmol
8、*L-1的哌唑嗪對Phe誘發(fā)大鼠胃底縱行平滑肌舒張反應(yīng)的抑制百分率為52.41±18.61%(P<0.01)。
普萘洛爾、哌唑嗪、多沙唑嗪、育亨賓及TTX對Phe誘發(fā)大鼠胃體縱行平滑肌舒張反應(yīng)的影響,與胃底縱行平滑肌的實驗結(jié)果相似。
結(jié)論:
1、本研究結(jié)果表明,0.5g或1.0g前負荷不適于研究M受體以及5-HT受體介導(dǎo)的大鼠離體賁門環(huán)行肌、胃底環(huán)行肌、胃體環(huán)行肌和幽門環(huán)行肌的收縮反應(yīng)。
2、在大
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 兔胃體上部不同區(qū)域縱行平滑肌的藥理學(xué)特性研究.pdf
- 離體小腸平滑肌的生理特性
- 藥物對離體平滑肌的作用
- 當歸揮發(fā)油不同部位對豚鼠離體氣管平滑肌的作用及機制研究.pdf
- 生理學(xué)實驗離體小腸平滑肌生理特性的觀察
- Cajal間質(zhì)細胞介導(dǎo)的糖尿病大鼠胃離體平滑肌條收縮功能的研究.pdf
- 低強度超聲誘導(dǎo)離體大鼠子宮平滑肌收縮的實驗研究.pdf
- 多沙唑嗪對映體對大鼠離體心肌和豚鼠離體氣管平滑肌的作用.pdf
- 糖尿病胃輕癱大鼠胃平滑肌BKCa通道的變化.pdf
- 濱蒿內(nèi)酯對離體大鼠主動脈平滑肌作用的研究.pdf
- ?;撬釋Υ笫箅x體氣管平滑肌的作用及可能機制的研究.pdf
- 滋陰調(diào)經(jīng)顆粒的研制及其對大鼠離體子宮平滑肌收縮的影響.pdf
- 三羥基異黃酮及大黃對豚鼠離體胃平滑肌條收縮的影響.pdf
- A型肉毒毒素對離體大鼠腸系膜上動脈平滑肌張力的作用.pdf
- A型肉毒毒素對大鼠離體十二指腸平滑肌的作用.pdf
- 利多卡因?qū)Υ笫箅x體氣管平滑肌的抑制作用.pdf
- 牛胃平滑肌加工特性研究.pdf
- Nesfatin-1對大鼠胃平滑肌收縮活動及胃排空的影響.pdf
- 紫菀對豚鼠離體氣管平滑肌作用及其毒性研究.pdf
- 糖尿病大鼠胃平滑肌中eNOS的變化及意義.pdf
評論
0/150
提交評論