NDRG1基因啟動(dòng)子甲基化在前列腺癌中的初步研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的:
  前列腺癌是男性泌尿生殖系統(tǒng)最常見的惡性腫瘤之一,歐美等發(fā)達(dá)國家是前列腺癌的高發(fā)區(qū),而我國發(fā)病率明顯低于上述地區(qū)。近年來隨著環(huán)境、飲食結(jié)構(gòu)、生活方式的改變等,我國前列腺癌的發(fā)病率也呈逐年上升趨勢,嚴(yán)重危害著廣大男性的健康。
  腫瘤的發(fā)生、發(fā)展是多種因素通過不同途徑激活原癌基因和(或)使抑癌基因失活,導(dǎo)致細(xì)胞的增殖和凋亡失去理性控制。DNA甲基化是目前表觀遺傳學(xué)的重要研究內(nèi)容,特別是CpG島甲基化異常所致的抑癌基因

2、失活及癌基因激活。最近研究證明,前列腺癌中基因表型的改變,在腫瘤的發(fā)生發(fā)展中起重要作用,特別是抑癌基因DNA的甲基化致表達(dá)異常,成為研究重點(diǎn)。NDRG1基因是近年來發(fā)現(xiàn)的抑癌候選基因,NDRG1蛋白有去磷酸化作用,可以調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)信號蛋白分子酪氨酸的磷酸化水平,抑制細(xì)胞的增殖、分化和活性等。
  雖然NDRG1基因?qū)δ[瘤的抑制功能已得到證實(shí),但在前列腺癌中的作用機(jī)制仍不十分清楚,其表達(dá)的調(diào)控機(jī)制等也尚未完全明確。本研究通過檢測前列腺

3、癌細(xì)胞系、人正常前列腺細(xì)胞、前列腺癌組織和良性前列腺增生組織中NDRG1基因啟動(dòng)子的甲基化狀態(tài),并對前列腺癌細(xì)胞系進(jìn)行去甲基化干預(yù)后,觀察腫瘤細(xì)胞增殖和凋亡情況及NDRG1基因mRNA的表達(dá)情況。探討NDRG1基因啟動(dòng)子甲基化在前列腺癌發(fā)生發(fā)展中的作用,為前列腺癌的診斷和治療提供新的依據(jù)和方向。
  方法:
  1.運(yùn)用生物信息學(xué)及相關(guān)軟件,獲取NDRG1基因的5'上游序列,預(yù)測啟動(dòng)子區(qū)域和CpG島位置,參照相關(guān)文獻(xiàn)設(shè)計(jì)引物

4、。
  2.應(yīng)用亞硫酸氫鹽測序法(bisulfite-sequeneing PCR,BSP)檢測4種前列腺癌細(xì)胞系(PC3、LNCaP、DU145和22RV1)和1種人正常前列腺細(xì)胞系RWPE-1、10例前列腺癌組織和10例良性前列腺增生組織中NDRG1基因啟動(dòng)子的甲基化狀態(tài)并比較篩選出甲基化程度最高的細(xì)胞系。
  3.運(yùn)用不同濃度(5,10,15,20μmol/L)甲基轉(zhuǎn)移酶抑制劑5-氮雜胞苷(5-Aza-CdR)分別作用

5、前列腺癌細(xì)胞(DU145)24,48,72小時(shí),用RT-PCR法測定用藥前后DU145細(xì)胞中NDRG1基因mRNA表達(dá)水平的變化。
  4.運(yùn)用BSP法檢測用5-氮雜胞苷處理前后DU145中NDRG1啟動(dòng)子甲基化狀態(tài)的差異,MTT法檢測其對細(xì)胞增殖能力的影響。
  結(jié)果:
  1.生物信息學(xué)分析結(jié)果顯示,NDRG1啟動(dòng)子區(qū)域位于-3720bp~7079bp,長度為3360bp; NDRG1基因啟動(dòng)子序列存在四個(gè)CpG島

6、,位于577bp~24455bp,1868bp。
  2.根據(jù)BSP結(jié)果計(jì)算NDRG1啟動(dòng)子甲基化率,4種前列腺癌細(xì)胞系的甲基化率分別為24.8%(PC3)、36.2%(22RV1)、48.6%(LNCaP)、69.5%(DU145),1種人正常前列腺細(xì)胞系的甲基化率4.8%(RWPE-1),10例前列腺癌組織的甲基化率為(48.6±5.3)%,10例良性前列腺增生組織的甲基化率為(4.3±2.1)%,兩者差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p<0

7、.05)。
  3.前列腺癌細(xì)胞DU145經(jīng)10mol/L的5-Aza-CdR處理后,NDRG1基因啟動(dòng)子的甲基化率由干預(yù)前的69.5%下降至11.4%,而NDRG1基因mRNA表達(dá)明顯增高,隨劑量的增加表達(dá)增強(qiáng)。
  4.MTT實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,5-氮雜胞苷能明顯抑制前列腺癌細(xì)胞DU145的增殖,并在一定范圍與藥物濃度及作用時(shí)間呈正相關(guān)。
  結(jié)論:
  NDRG1基因啟動(dòng)子區(qū)CpG島在前列腺癌細(xì)胞和組織中呈高甲基

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