2023年全國(guó)碩士研究生考試考研英語(yǔ)一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

1、目的:通過(guò)建立大鼠靜脈淤血型皮瓣缺血再灌注損傷模型,對(duì)皮瓣局部注射外源性熱休克蛋白90α的功能基因“F-5”表達(dá)蛋白,觀察皮瓣血流灌注量變化、微血管新生情況及對(duì)皮瓣成活率的影響,進(jìn)而探討熱休克蛋白90α對(duì)皮瓣缺血再灌注損傷的作用機(jī)制,并為后續(xù)研究提供理論基礎(chǔ),也為該方面的臨床治療技術(shù)的轉(zhuǎn)化提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。
  方法:在這項(xiàng)研究中,首先獲取外源性熱休克蛋白90α的功能基因“F-5”表達(dá)蛋白。通過(guò)基因工程技術(shù)構(gòu)建 pET15b-F-5重

2、組質(zhì)粒,轉(zhuǎn)化大腸桿菌BL21-CodonPlus(DE3)-RIPL菌株;在細(xì)菌培養(yǎng)擴(kuò)增后,挑選抗氨芐青霉素克隆進(jìn)行快速提取,用EcoR I、BamH1雙酶切鑒定;將大腸桿菌菌種通過(guò)堿裂解法大量提取目標(biāo)質(zhì)粒;以氮川三乙酸鎳(Ni-NTA)金屬親和層析純化;通過(guò)Centricon YM-50裝置濃縮,然后用快速蛋白液相色譜法(FPLC)再次純化;用考馬斯亮藍(lán)法(Bradford法)對(duì)純化蛋白進(jìn)行定量,獲得最終濃度為1mg/ml的外源性熱休

3、克蛋白90α“F-5”表達(dá)蛋白。
  其次建立軸型皮瓣的靜脈淤血型缺血再灌注損傷模型。設(shè)計(jì)以大鼠腹壁淺動(dòng)靜脈為蒂的軸型皮瓣,成功切取皮瓣后,除軸型供血血管——腹壁淺動(dòng)靜脈與供區(qū)連接外,其余組織均游離;用微型止血夾夾住腹壁淺靜脈6小時(shí)或8小時(shí)造成靜脈回流障礙,之后再通血管,出現(xiàn)再灌注損傷。將60只大鼠隨機(jī)分為三個(gè)組:A組為空白對(duì)照組,在靜脈淤血型皮瓣缺血再灌注損傷模型建立后,在血管再通即刻皮下組織層注射1ml生理鹽水;B組為熱休克蛋

4、白90α預(yù)處理組,在靜脈阻斷前于皮瓣局部注射熱休克蛋白90α1ml(總量1mg);C組為熱休克蛋白90α治療組,在靜脈淤血型皮瓣缺血再灌注損傷模型建立后,血管再通即刻皮下組織層注射相同數(shù)量熱休克蛋白90α“F-5”基因表達(dá)蛋白。每組又分為兩個(gè)再灌注時(shí)間點(diǎn),即缺血6小時(shí)或8小時(shí)。
  然后在模型建立過(guò)程中采取多種方式對(duì)各組皮瓣進(jìn)行觀察,量化對(duì)比數(shù)據(jù)。用激光多普勒血流儀檢測(cè)各組皮瓣阻斷后1小時(shí)、3小時(shí)、6小時(shí)、8小時(shí)及再灌注后5分鐘、

5、30分鐘、2小時(shí)血流灌注量,以便輔助判斷大鼠皮瓣缺血再灌注損傷的模型是否成功以及再灌注后各組皮瓣血流灌注量的恢復(fù)情況。術(shù)后每天觀察皮瓣的顏色、質(zhì)地、厚度、毛發(fā)生長(zhǎng)、毛細(xì)血管充盈試驗(yàn),針刺出血情況等;在術(shù)后第7日通過(guò)坐標(biāo)貼紙法測(cè)定三組皮瓣的成活率;在術(shù)后第1、3、7、10、14日取樣進(jìn)行蘇木素—伊紅染色及免疫組化染色,觀察皮瓣組織的病理性改變以及微血管密度計(jì)數(shù)。
  結(jié)果:通過(guò)Western blotting檢測(cè),SDS-聚丙烯酰胺

6、凝膠電泳中出現(xiàn)87KD條帶,說(shuō)明提純物為目的蛋白即熱休克蛋白90α“F-5”基因表達(dá)蛋白;通過(guò) RT-PCR及Southern blotting檢測(cè),瓊脂糖凝膠電泳中在550bp和332bp處出現(xiàn)條帶,與質(zhì)粒載體及熱休克蛋白90α“F-5”基因的mRNA分子量吻合,證明提純物為目的蛋白即“F-5”基因蛋白。
  血流灌注量改變:正常情況下大鼠下腹部皮瓣的血流灌注量為(397.4±26.7),在阻斷靜脈1小時(shí)后各組皮瓣的血流灌注量均

7、明顯降低,其中空白對(duì)照組和熱休克蛋白90α治療組皮瓣血流灌注量降為正常的40%左右,阻斷6小時(shí)血流灌注量降為21%,阻斷8小時(shí)血流灌注量降為15%以下;而血流恢復(fù)后再灌注5分鐘到半小時(shí),皮瓣血流灌注量逐漸有所恢復(fù),空白對(duì)照組、熱休克蛋白90α治療組、熱休克蛋白90α預(yù)處理組恢復(fù)幅度依次增加,但同一組內(nèi)對(duì)比6小時(shí)亞組及8小時(shí)亞組,后者皮瓣的血流灌注量恢復(fù)幅度對(duì)應(yīng)有明顯下降;熱休克蛋白90α預(yù)處理組在靜脈阻斷過(guò)程中及再灌注后皮瓣的血流灌注量

8、較空白對(duì)照組及熱休克蛋白90α治療組為高。激光多普勒血流儀測(cè)量影像也可見(jiàn)到不同組別血流灌注量的色差變化,上述變化說(shuō)明軸型皮瓣的缺血再灌注損傷模型的構(gòu)建是成功的。熱休克蛋白90α預(yù)處理組在缺血和再灌注各時(shí)間節(jié)點(diǎn)的皮瓣血流灌注量顯著高于空白對(duì)照組,也優(yōu)于熱休克蛋白90α治療組,組間對(duì)比有顯著性差異(P<0.05)。
  大體觀察:術(shù)后第1日空白對(duì)照組皮瓣腫脹明顯,皮瓣的中遠(yuǎn)端不同程度出現(xiàn)紫紅或紫黑色,毛細(xì)血管充盈時(shí)間延長(zhǎng)或消失,伴皮紋

9、消失,有的出現(xiàn)水泡;熱休克蛋白90α預(yù)處理組和熱休克蛋白90α治療組水腫較空白對(duì)照組輕,有毛細(xì)血管充盈現(xiàn)象,時(shí)間基本正常。術(shù)后3日空白對(duì)照組皮瓣仍有腫脹,遠(yuǎn)端壞死區(qū)域發(fā)黑,周?chē)檠仔苑磻?yīng);熱休克蛋白90α預(yù)處理組和熱休克蛋白90α治療組皮瓣腫脹開(kāi)始消退,較空白對(duì)照組術(shù)后第4日消退為早,遠(yuǎn)端發(fā)黑區(qū)域范圍小,炎癥反應(yīng)輕。術(shù)后7日三組皮瓣壞死界限清楚,空白對(duì)照組皮瓣遠(yuǎn)端壞死部分發(fā)硬,有融痂現(xiàn)象,壞死組織部分脫落形成潰瘍;熱休克蛋白90α預(yù)處理

10、組和熱休克蛋白90α治療組皮瓣成活范圍及營(yíng)養(yǎng)情況均較空白對(duì)照組好。術(shù)后第14日,空白對(duì)照組壞死組織黑色痂殼脫落,下面組織愈合不佳,有肉芽組織生成;熱休克蛋白90α預(yù)處理組和熱休克蛋白90α治療組皮瓣創(chuàng)緣愈合好,皮瓣柔軟、溫暖,皮瓣表面有新生毛發(fā)生成。同組內(nèi)阻斷6小時(shí)組各項(xiàng)指標(biāo)情況優(yōu)于阻斷8小時(shí)組,其中空白對(duì)照組阻斷8小時(shí)組有2例皮瓣出現(xiàn)完全壞死。
  皮瓣成活率:術(shù)后7日測(cè)量各組皮瓣成活率,空白對(duì)照組的平均值為(19.3±3.8)

11、%,熱休克蛋白90α預(yù)處理組為(85.6±17.6)%,熱休克蛋白90α治療組為(78.9±20.5)%,熱休克蛋白90α預(yù)處理組皮瓣成活率最高,結(jié)果有顯著性差異(P<0.05);同組內(nèi)缺血6小時(shí)亞組皮瓣成活率均高于缺血8小時(shí)亞組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
  病理組織學(xué)改變:術(shù)后1、3、7、10、14日對(duì)各組皮瓣組織行HE染色進(jìn)行觀察。術(shù)后第1日,各組皮瓣組織中均可見(jiàn)到浸潤(rùn)的炎癥細(xì)胞,毛細(xì)血管擴(kuò)張明顯,血小板黏附于血

12、管壁,伴細(xì)胞腫脹,尤其以空白對(duì)照組為著,還可觀察到微血管結(jié)構(gòu)模糊。術(shù)后3日,各組皮瓣細(xì)胞腫脹未消退,血管壁仍有大量炎性細(xì)胞浸潤(rùn);空白對(duì)照組可見(jiàn)血管內(nèi)血栓形成,細(xì)胞腫脹程度較熱休克蛋白90α預(yù)處理組和熱休克蛋白90α治療組明顯。術(shù)后7日,熱休克蛋白90α預(yù)處理組和熱休克蛋白90α治療組顯示皮瓣的組織結(jié)構(gòu)基本正常,皮膚的角質(zhì)層較完整,組織結(jié)構(gòu)基本正常,皮膚的角質(zhì)層較完整,血管基本保持通暢,纖維組織排布整齊,炎性細(xì)胞的浸潤(rùn)減少,成纖維細(xì)胞的數(shù)

13、量增加,毛細(xì)血管密度增加,有新的上皮組織生成;空白對(duì)照組皮瓣的組織結(jié)構(gòu)不完整,部分區(qū)域出現(xiàn)角質(zhì)層脫落,血管內(nèi)有血栓形成,血管壁附近仍有較多浸潤(rùn)的炎性細(xì)胞,血管內(nèi)皮細(xì)胞和成纖維細(xì)胞增殖較少,鮮見(jiàn)新生毛細(xì)血管生成。術(shù)后10日,熱休克蛋白90α預(yù)處理組和熱休克蛋白90α治療組皮瓣組織結(jié)構(gòu)恢復(fù)正常,在邊緣壞死區(qū)域下炎性細(xì)胞浸潤(rùn)減少,新生毛細(xì)血管增多并伴新生組織生成;空白對(duì)照組血管壁炎性細(xì)胞數(shù)量有所減少,新生血管及新生組織不顯著。術(shù)后14日,熱休

14、克蛋白90α預(yù)處理組和熱休克蛋白90α治療組顯示炎性細(xì)胞數(shù)量進(jìn)一步減少,新的毛細(xì)血管和成熟的成纖維細(xì)胞增加,細(xì)胞排列整齊,新的上皮組織增加,同時(shí)可見(jiàn)基底細(xì)胞增生;空白對(duì)照組炎性細(xì)胞數(shù)量較前進(jìn)一步減少,但局部組織新生血管少,上皮細(xì)胞增生不活躍。
  微血管密度計(jì)數(shù)情況:術(shù)后1、3、7、10、14日對(duì)各組皮瓣組織行免疫組化染色并對(duì)微血管密度進(jìn)行計(jì)數(shù)。發(fā)現(xiàn)術(shù)后7日各組皮瓣組織中棕色的血管內(nèi)皮細(xì)胞較前增多,其中熱休克蛋白90α預(yù)處理組和熱

15、休克蛋白90α治療組較空白對(duì)照組增多明顯。通過(guò)微血管密度計(jì)數(shù)對(duì)比,各組間差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。另外,缺血6小時(shí)亞組的參數(shù)均優(yōu)于缺血8小時(shí)亞組,差異顯著(P<0.05)。術(shù)后10日,熱休克蛋白90α預(yù)處理組和熱休克蛋白90α治療組傷口附近可見(jiàn)新生上皮組織,甚至可見(jiàn)清晰的新生血管。術(shù)后14日,熱休克蛋白90α預(yù)處理組和熱休克蛋白90α治療組皮瓣遠(yuǎn)端皮緣愈合良好,局部黑痂脫落,可以看到較完整的表皮和真皮結(jié)構(gòu),伴新生血管的增加。<

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