阿司匹林預(yù)處理對(duì)類缺血神經(jīng)元的保護(hù)作用.pdf

1、腦梗死(Cerebralinfarction，CI)是一種常見的嚴(yán)重影響人類生活和健康的疾病，其發(fā)生與環(huán)境、遺傳等多方面因素有關(guān)。隨著腦血管病分子遺傳學(xué)研究的深入，尋找其相關(guān)致病基因，成為近年研究重點(diǎn)。血管緊張素原(angiotensinogen,AGT)基因多態(tài)性與腦梗死的關(guān)系漸受重視。AGT基因第2個(gè)外顯子核苷酸704處的胸腺嘧啶核苷酸被胞嘧啶核苷酸所取代，導(dǎo)致編碼產(chǎn)物第235位氨基酸甲硫氨酸(Met)變異為蘇氨酸(Thr)，即M2

2、35T多態(tài)性。以往研究發(fā)現(xiàn)M235T與原發(fā)性高血壓、妊娠高血壓綜合征、冠心病、肥厚型心肌病、慢性心力衰竭、糖尿病腎病等的發(fā)生有關(guān)。但AGT基因與腦梗死關(guān)系的研究目前尚未廣泛深入。尤其近年來腦梗死發(fā)病有逐漸年輕化的趨勢(shì)，中青年腦梗死發(fā)病原因與老年人相比更加復(fù)雜，本文旨在通過對(duì)AGT基因M235T多態(tài)性的研究，探討山西地區(qū)中青年腦梗死發(fā)生的遺傳特性。 目的：探討血管緊張素原(AGT)基因M235T多態(tài)性與山西地區(qū)中青年腦梗死的關(guān)系。

3、方法：研究對(duì)象均為在山西本地長期居住(20年以上)的漢族人，研究個(gè)體之間無血緣關(guān)系。腦梗死無合并疾病組62例，其中男性53例，女性9例，平均年齡43.05±8.20歲，腦梗死合并疾病組(合并高血壓病、糖尿病、冠心病其中一種或一種以上)27例，其中男性22例，女性5例，平均年齡45.22±7.90歲，均為2004年11月-2005年10月山西醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科的腦梗死住院患者，對(duì)照組58例，其中男性50例，女性8例，平均年齡42

4、.52±9.18歲，為同期入院的神經(jīng)內(nèi)科非腦血管病人及門診體檢健康者。抽取研究對(duì)象肘靜脈血2ml，TKM法提取基因組DNA；目的DNA片段的PCR擴(kuò)增；應(yīng)用限制性片段長度多態(tài)性分析法進(jìn)行AGT基因M235T多態(tài)性分析。 結(jié)果：腦梗死無合并疾病組AGT基因T235等位基因頻率為79.8％，235TT基因型頻率為64.5％，對(duì)照組分別為73.3％和55.2％，兩者的差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=1.443,P=0.230；χ2=1.090

5、,P=0.296)。腦梗死合并疾病組AGT基因T235等位基因頻率為87.0％，235TT基因型頻率為13.0％，與對(duì)照組相比差異有顯著性(χ2=4.020,P=0.045；χ2=4.011,P=0.045)。腦梗死合并疾病組與腦梗死無合并疾病組相比，T235等位基因頻率及235TT基因型頻率之間的差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=1.322,P=0.250；χ2=1.534，P=0.215)。235MT、235MM基因型頻率三組相比無差異(P＞