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文檔簡介
1、目的:甲狀腺功能減退癥(甲減)是由于各種原因引起的甲狀腺激素合成、分泌或生物效應(yīng)不足所導(dǎo)致的體內(nèi)代謝活動下降的一組臨床綜合征,是內(nèi)分泌系統(tǒng)中較為常見的疑難病癥,目前臨床尚缺乏有效的根治方法,中醫(yī)藥治療對本病有較好療效。為了積極尋求防治甲減的新的治療方法,充分發(fā)揮中醫(yī)藥之整體調(diào)節(jié)、副作用小、療效持久的優(yōu)勢,我們在右歸丸治療甲減的臨床基礎(chǔ)上,以甲狀腺功能減退癥動物模型為實驗對象,運用現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的理論和實驗方法,對右歸丸治療甲狀腺功能減退癥的作
2、用及其機理進行了研究,從而為臨床提供理論與實驗依據(jù)。 方法雌性SD大鼠70只,70只大鼠按隨機區(qū)組設(shè)計分為7組,每組10只。即模型組(即甲狀腺功能減退癥組),右歸丸低劑量組,右歸丸中劑量組,右歸丸高劑量組,西藥組(即甲狀腺片組),中西藥合用組(中劑量右歸丸加甲狀腺片組),正常對照組。前六組予以造模型,大鼠按1ml/100g體重/只,每日灌服0.1%丙基硫氧嘧啶混懸液,共計10周(后8周改隔日一次)。造模2周后開始灌服相應(yīng)藥物進行
3、治療,持續(xù)8周。然后各實驗組分別進行如下指標檢測:采用化學(xué)發(fā)光法測定血清T3、T4、FT3、FT4、sTSH及血漿皮質(zhì)醇(Cor)、促腎上腺皮質(zhì)激素水平(ACTH)水平;運用RT-PCR技術(shù)檢測其骨骼肌、心肌組織GluT-4mRNA的表達狀況;光學(xué)顯微鏡觀察甲狀腺、垂體、腎上腺的病理形態(tài)學(xué)變化;免疫組化方法檢測甲狀腺濾泡細胞凋亡相關(guān)因子bcl-2/bax的表達狀況。 結(jié)果1.模型組大鼠在造模后出現(xiàn)甲減腎陽虛的行為學(xué)改變,反映甲減
4、程度的臨床指標T3、T4、FT3、FT4水平降低,sTSH水平升高,并且其甲狀腺組織出現(xiàn)退行性的病理學(xué)改變。低中劑量的右歸丸、右歸丸配合甲狀腺片等治療不僅能改善實驗大鼠的甲減癥狀,而且能明顯升高T3、FT3水平,但對T4、FT4影響不明顯,能降低sTSH濃度,并可改善甲減大鼠甲狀腺退行性的病理學(xué)改變。 2.甲減模型組大鼠的血漿皮質(zhì)醇水平下降,血清促腎上腺皮質(zhì)激素水平明顯升高。各治療組對甲減大鼠血漿皮質(zhì)醇水平影響并不明顯(P>0.
5、05)。治療后各組的血清促腎上腺皮質(zhì)激素水平均有不同程度的下降,尤以右歸丸高劑量組、中西藥合用組明顯(P<0.01)。治療后各組的腎上腺束狀帶都有不同程度的增生,其中以西藥組、中西藥合用組較為明顯。 3.甲減模型組大鼠的骨骼肌GluT-4mRNA表達顯著降低,約相當(dāng)于正常表達水平的14.37%,經(jīng)治療后右歸丸中劑量組、右歸丸高劑量組、中西藥合用組明顯提高(P<0.01),大致恢復(fù)正常范圍;而西藥組、右歸丸低劑量組與模型組相比無明
6、顯變化(P>0.05)。甲減模型組大鼠的心肌GluT-4mRNA表達顯著降低,約相當(dāng)于正常表達水平的15.13%,經(jīng)治療后右歸丸中劑量組、中西藥合用組明顯提高(P<0.01),大致恢復(fù)正常范圍;而西藥組、右歸丸低劑量組、右歸丸高劑量組與模型組相比無明顯變化(P>0.05)。 4.正常甲狀腺組織中甲狀腺濾泡上皮細胞上均有bcl-2的表達,主要定位于甲狀腺濾泡上皮細胞的細胞質(zhì)。模型組大鼠的甲狀腺濾泡上皮細胞bcl-2的表達明顯降低,
7、與正常對照組相比有顯著性差異(P<0.01)。與模型組相比,各治療組的甲狀腺濾泡上皮細胞bcl-2的表達明顯升高,接近或恢復(fù)到正常水平,各治療組之間無顯著性差異(P>0.05)。bax主要定位于甲狀腺濾泡上皮細胞的細胞質(zhì),在濾泡上皮增生活躍區(qū)表達明顯增強,正常甲狀腺組織中甲狀腺濾泡上皮細胞上無bax的表達。模型組大鼠的甲狀腺濾泡上皮細胞表達顯著高于正常對照組(P<0.01),提示濾泡上皮增生活躍。與模型組相比,各治療組的甲狀腺濾泡上皮細
8、胞bax表達均明顯降低(P<0.01),尤以中西藥合用組明顯(P<0.01)。 5.實驗中未發(fā)現(xiàn)右歸丸具有肝腎毒性,其應(yīng)用安全可靠。 結(jié)論溫陽補腎中藥右歸丸能鼓舞陽氣,促進機體的功能活動,對甲減大鼠具有良好的治療作用,不僅能改善其甲減癥狀,升高血清甲狀腺激素,而且可糾正“甲低”時并發(fā)的腎上腺皮質(zhì)機能低下,維持或促進糖皮質(zhì)激素的分泌功能,減輕甲狀腺、垂體、腎上腺等組織器官的退行性病理改變。右歸丸能上調(diào)甲減大鼠骨骼肌、心肌G
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