晚期胃癌患者危重病人預(yù)警蛋白質(zhì)(LGT)指紋不同表達(dá)時(shí)伴隨指紋的分析.pdf

1、目的：分析晚期胃癌患者危重病人預(yù)警蛋白質(zhì)(LGT)指紋不同表達(dá)及演變狀態(tài)下，其伴隨指紋的分布特點(diǎn)，構(gòu)建其指紋庫(kù)。 方法：研究采用SELDI、CM10蛋白質(zhì)芯片技術(shù)，以晚期胃癌患者血清中出現(xiàn)質(zhì)核比(M/Z)：11000+H～12000+H的蛋白質(zhì)指紋，設(shè)定為L(zhǎng)GT陽(yáng)性指紋。選取入院接受手術(shù)的81例晚期胃癌患者，并進(jìn)行1年的隨訪，用SELDI、CM10蛋白質(zhì)芯片技術(shù)對(duì)這些患者隨訪前后各進(jìn)行一次檢測(cè)，根據(jù)兩次檢測(cè)LGT指紋表達(dá)的情況分

2、組，其中，A組：LGT指紋由陰性向陽(yáng)性演變組(25人)、B組：LGT指紋由陽(yáng)性向陰性演變組(15人)、C組：LGT指紋持續(xù)陰性組(29人)、D組：LGT指紋持續(xù)陽(yáng)性組(12人)。另選自愿抽血的腫瘤患者17例，其中，1組：同一患者一份血樣分成兩份，間隔一周行SELDI檢測(cè)(12人)，2組：同一患者連續(xù)兩天抽血送檢(5人)。以此作為SELDI檢測(cè)系統(tǒng)重復(fù)性和穩(wěn)定性的對(duì)照組。采用BiomarkerWizard3.1、BiomarkerPatt

3、ern軟件篩選不同分組胃癌患者的差異指紋，建立相應(yīng)的決策樹(shù)模型。 結(jié)果： 1．作為對(duì)照組，1組共檢測(cè)了1223個(gè)蛋白質(zhì)組指紋，其中有39個(gè)指紋差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p＜0.05)，M/Z：1058、1085、1086、1094、1008、1122、1011、1007、1030、1004、1005、1015、1017、1026、1028、1031、1033、1042、1055、1056、1057、1066、1068、1069、

4、1070、1072、1073、1123、1141、1144、1167、1029、1055、1098、1099、1100、1101、1102、1103和1109。 2組共檢測(cè)了468個(gè)蛋白質(zhì)組指紋，其中有18個(gè)指紋差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p＜0.05)，M/Z：753、1056、1058、1085、1008、1030、731、752、1007、1017、1042、1057、1081、1083、1099、1100和1124。差異指紋中M/

5、Z：1007、1008、1017、1030、1042、1056、1057、1058、1085和1099在兩種取樣狀態(tài)下均存在，呈雙表達(dá)。結(jié)果認(rèn)為，兩種采樣方法出現(xiàn)共同差異蛋白質(zhì)指紋，說(shuō)明系統(tǒng)的不穩(wěn)定性，而其余單表達(dá)出現(xiàn)的差異蛋白質(zhì)說(shuō)明在采樣過(guò)程中出現(xiàn)不穩(wěn)定性。兩者都表明，完全重復(fù)性是不存在的。 2．作為分析組，A組有6個(gè)蛋白質(zhì)指紋差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)，與對(duì)照組相比無(wú)相同指紋，不需剔除。其中上調(diào)的指紋M/Z：11473

6、、11821、11664、11409、11552和11947，無(wú)下調(diào)的指紋。 B組有14個(gè)蛋白質(zhì)指紋差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)，與對(duì)照組比較，M/Z：1098、1029和1007的指紋與之相同，剔除后，剩余了11個(gè)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的差異蛋白質(zhì)指紋，其中上調(diào)的指紋M/Z：878、861、874、917和3264。下調(diào)的指紋M/Z：6523、11509、11669、11413、11351和6483。 C組有1個(gè)蛋白質(zhì)指紋差

7、異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)，對(duì)照組中差異指紋M/Z：1029指紋與之相同，予以剔除后，剩余了0個(gè)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的差異蛋白質(zhì)指紋。 D組有0個(gè)蛋白質(zhì)指紋差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)。 結(jié)論： 1．對(duì)照組中M/Z：1007、1008、1017、1030、1042、1056、1057、1058、1085、1098、1099、731、752、753、1004、1005、1011、1015、1023、1026、102

8、9、1031、1033、1041、1042、1044、1055、1066、1067、1068、1069、1070、1072、1073、1081、1083、1086、1094、1101、1102、1103、1109、1122和1124蛋白質(zhì)指紋為影響因素，需要予以剔除。 2．SELDI、CM10蛋白質(zhì)芯片技術(shù)檢測(cè)晚期胃癌患者血清捕獲的M/Z：11473、11821、11664、11409、11552和11947蛋白質(zhì)指紋上調(diào)，可視

9、為晚期胃癌患者LGT指紋由陰性向陽(yáng)性演變時(shí)LGT蛋白質(zhì)指紋亞型；M/Z：11509、11669、11413、11351蛋白質(zhì)指紋下調(diào)可視為胃癌患者LGT指紋由陽(yáng)性向陰性演變時(shí)LGT蛋白質(zhì)指紋亞型；M/Z：878、861、874、917和3264蛋白質(zhì)指紋上調(diào)，M/Z：6523、和6483蛋白質(zhì)指紋下調(diào)，可視為胃癌忠者LGT指紋由陽(yáng)性向陰性演變時(shí)伴隨的相關(guān)蛋白質(zhì)組指紋；而當(dāng)晚期胃癌患者LGT指紋持續(xù)陰性或者持續(xù)陽(yáng)性時(shí)無(wú)相關(guān)的差異蛋白質(zhì)指紋