脂聯(lián)素基因多態(tài)性與廣東省普通人群非酒精性脂肪性肝病發(fā)病及自然病程相關(guān)性研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、背景:
  非酒精性脂肪性肝?。∟on-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)是一種與遺傳易感性及代謝綜合征(Metabolism syndrome,MetS)密切相關(guān)的代謝應(yīng)激性肝臟損害,其疾病譜包括非酒精性單純性脂肪肝(Simple nonalcoholic fatty liver,NAFL)、非酒精性脂肪性肝炎(Nonalcoholic steatohepatitis,NASH)及其相關(guān)肝硬

2、化和肝細胞癌。脂聯(lián)素(adiponectin,ADIPOQ)由脂肪組織表達和分泌,具有保護肝細胞、促進脂肪酸氧化,調(diào)節(jié)胰島素敏感性等作用,是調(diào)節(jié)脂質(zhì)代謝和糖代謝的重要因子,可能與NAFLD的發(fā)生及病變進展密切相關(guān)。在脂聯(lián)素基因多態(tài)性與NAFLD的相關(guān)研究中,目前的研究思路多為選擇單個多態(tài)性位點與 NAFLD發(fā)病易感性的橫斷面或病例對照研究,且國內(nèi)外尚無NAFLD自然病程與脂聯(lián)素基因多態(tài)性關(guān)系的縱向研究。NAFLD作為一種與MetS密切相

3、關(guān)的復(fù)雜疾病,可能受多個位點共同突變的影響,目前對于脂聯(lián)素基因多態(tài)性單個位點的研究可能會導致研究結(jié)論出現(xiàn)偏差。因此,我們在前期橫段面研究的基礎(chǔ)上,進一步縱向追蹤這隊列人群4年,利用HapMap數(shù)據(jù)庫通過選擇標簽(tag single nucleotide polymorphism,tagSNP)的方法,研究漢族人群脂聯(lián)素基因7個tagSNP,全面覆蓋整個脂聯(lián)素基因所有常見多態(tài)性位點,同時探討整個脂聯(lián)素基因多態(tài)性對NAFLD的發(fā)病及自然病

4、程的影響。
  目的:
  本研究在前期橫斷面調(diào)查的基礎(chǔ)上,進一步縱向追蹤這隊列人群4年,并利用HapMap數(shù)據(jù)庫通過選擇tagSNP的方法,對漢族人群脂聯(lián)素基因7個tagSNP進行研究,同時探討脂聯(lián)素基因多態(tài)性與NAFLD發(fā)病易感性及自然病程的相關(guān)性。
  方法:
  在2005年6月至9月(基線)對廣東省3543例普通人群進行NAFLD流行病學調(diào)查的基礎(chǔ)上,2009年6月至9月(終點)我們用同樣方法回訪這隊列

5、人群。去除因涉及飲酒、病毒性肝炎、藥物性肝病等原因的樣本,把回訪的696例樣本全部納入自然病程追蹤研究,其中篩選出兩次調(diào)查均為NAFLD的119例患者為NAFLD組,兩次調(diào)查均正常的350例為對照組進行發(fā)病易感性研究。利用HapMap數(shù)據(jù)庫選擇了7個tagSNP,應(yīng)用聚合酶鏈反應(yīng)-限制性片段長度多態(tài)性技術(shù)(Polymerase chain reaction-Restriction fragment length polymorphism

6、 PCR-RFLP)檢測脂聯(lián)素基因7個tagSNP:rs182052、rs16861205、rs822396、rs7627128、rs1501299、rs2241767、rs3774261的基因型,分析其與 NAFLD發(fā)病易感性及自然病程的相關(guān)性。
  結(jié)果:
  1.發(fā)病易感性研究結(jié)果:
  (1)兩組臨床資料比較,病例組體重指數(shù)、腰圍、臀圍、腰臀比、收縮壓、舒張壓、空腹血糖、谷丙轉(zhuǎn)氨酶、谷草轉(zhuǎn)氨酶、甘油三酯、總膽固

7、醇、低密度脂蛋白、空腹胰島素均顯著高于對照組(P<0.05),而高密度脂蛋白顯著低于對照組(P<0.05)。
  (2)危險因素的logistic回歸分析顯示,rs1501299的TT基因型是NAFLD患病的危險因素(OR=5.040,95%CI:1.919-13.236,P=0.001),rs2241767的GG基因型是NAFLD患病的危險因素(OR=7.471,95%CI:2.836-19.684,P<0.001),rs377

8、4261的GG基因型是NAFLD患病的危險因素(OR=3.546,95%CI:1.402-8.972,P=0.008),余位點與NAFLD發(fā)病易感性不相關(guān)。
  (3) rs2241767-rs1501299-rs3774261單體型分析顯示,ATA單體型是NAFLD的保護因素(OR=0.144,95%CI:0.037-0.558,P=0.001),GGA單體型是NAFLD的危險因素(OR=12.086,95%CI:2.422-6

9、0.302,P<0.001),GTG單體型是NAFLD的危險因素(OR=15.355,95%CI:3.946-59.748,P<0.001)。
  2.自然病程研究結(jié)果:
  (1)多態(tài)性位點不同基因型間臨床資料的比較,rs16861205G/T等位基因在WHR、HDL均值存在差異,GG/AG/AA基因型WHR均值分別為0.85±0.09、0.83±0.07、0.83±0.08(P=0.02),HDL均值分別為1.45±0.

10、42、1.53±0.47、1.68±0.44(P=0.02)。rs182052A/G等位基因FPG存在差異,GG/AG/AA基因型均值為6.31±2.31/5.93±1.95/5.88±1.81(p=0.02)。
  (2)危險因素的有序logistic回歸分析顯示,rs1501299、rs2241767、rs377426多態(tài)性對NAFLD自然病程有影響。在rs1501299位點,與TT型相比,GT基因型使NAFLD病情加重的風險

11、降低為43%,(p=0.011,OR=0.43),GG基因型使NAFLD病情加重的風險降低為22%,(p<0.001,OR=0.22);在rs2241767位點,與GG基因型相比,AG基因型使NAFLD病情加重的風險降低為42%(p=0.004,OR=0.42),AA基因型使NAFLD病情加重的風險降低為20%(p<0.001,OR=0.20)。在rs3774261位點,與GG基因型相比,AG基因型使NAFLD病情加重的風險降低為55%

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