去卵巢大鼠脛骨骨量及微結(jié)構(gòu)的觀察.pdf

1、目的:應(yīng)用雙能x線吸收測(cè)量?jī)x(DXA)與顯微CT(pCT)觀察不同時(shí)期去卵巢大鼠左側(cè)脛骨骨量及骨微結(jié)構(gòu)的改變，并對(duì)兩種測(cè)量方法的特點(diǎn)及結(jié)果進(jìn)行比較。 方法:40只7月齡SD大鼠隨機(jī)分為去卵巢(OVX)組和假手術(shù)(SHAM)組，每組20只，于手術(shù)后3周及15周處死。處死后剝離左側(cè)脛骨，放入-70℃冰箱備用。行DXA掃描時(shí)將脛骨標(biāo)本取出，室溫下解凍，沿長(zhǎng)軸固定于掃描臺(tái)上，選擇小動(dòng)物掃描模式進(jìn)行掃描。完成后另開(kāi)掃描分析界面，從脛骨近端

2、開(kāi)始將脛骨按其長(zhǎng)度等分為7個(gè)感興趣區(qū)(regions of interest，ROI)，計(jì)算獲得各區(qū)域及總體骨密度值，確定骨丟失敏感區(qū)域。然后將脛骨以4％多聚甲醛固定24小時(shí)，10％蔗糖溶液洗滌12小時(shí)行9CT掃描。處理好的脛骨標(biāo)本沿長(zhǎng)軸垂直固定于樣品固定器內(nèi)，加入去離子水作為掃描介質(zhì)。以F1uro方式選擇脛骨骨丟失敏感區(qū)域進(jìn)行掃描，同時(shí)掃描標(biāo)準(zhǔn)體模，校正CT值。掃描完成后，手動(dòng)校正旋轉(zhuǎn)中心及CT值，完成掃描標(biāo)本的整體結(jié)構(gòu)重建。行皮質(zhì)骨

3、分析時(shí)從重建圖像中選取距生長(zhǎng)板遠(yuǎn)端2.5mm、層厚0.4mm骨組織為感興趣區(qū)域(ROI)行三維重建。獲得重建圖像后使用pCT自帶的MicroView 2.0<'+>ABA(GE Health Care Co.)軟件，選定統(tǒng)一的孔隙及厚度閾值確定皮質(zhì)骨ROI，然后進(jìn)行定量分析。行松質(zhì)骨分析時(shí)從重建圖像中選取距生長(zhǎng)板遠(yuǎn)端0.7mm、層厚1.2mm骨組織為感興趣區(qū)域(region of interest，ROI)行三維重建，以計(jì)算機(jī)自動(dòng)生成域

4、值提取圖像信息，完成圖像二值化，繼而選定ROI內(nèi)松質(zhì)骨呈現(xiàn)三維可視化，用最大密度投射成像技術(shù)(maximum intensity projection，MIP)比較各ROI區(qū)域的二維橫斷面結(jié)構(gòu)密度特征。 結(jié)果: 1.3周時(shí)，OVX組大鼠脛骨1區(qū)骨密度低于SHAM組(P<0.05)；15周時(shí)，OVX組大鼠脛骨1區(qū)及2區(qū)較SHAM組有明顯下降(P<0.05)。 2．3周時(shí)，OVX組體積骨密度、組織骨密度、骨體積分?jǐn)?shù)和骨小

5、梁數(shù)量顯著低于SHAM組(P

6、周大鼠較3周大鼠各項(xiàng)松質(zhì)骨微結(jié)構(gòu)參數(shù)均無(wú)明顯改變。3.3周時(shí),OVX組大鼠左側(cè)脛骨骨丟失敏感區(qū)域內(nèi)的皮質(zhì)骨面積、骨髓腔面積、截面總面積、截面慣性矩均明顯高于SGNAM組(P<0.05)。至15周時(shí),除皮質(zhì)骨平均厚度OVX組低于SHAM組外(P<0.05),其余各參數(shù)均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。15周OVX大鼠左側(cè)脛骨骨丟失敏感區(qū)域內(nèi)皮質(zhì)骨平均厚度和皮質(zhì)骨面積較3周OVX大鼠下降(P<0.05)。對(duì)于SHAM組,15周大鼠骨內(nèi)徑周長(zhǎng)、骨外徑周長(zhǎng)和截面

7、慣性矩增大,與3周大鼠相比有顯著性差異(P<0.05)。 結(jié)論:1.左側(cè)脛骨近端1區(qū)和2區(qū)是大鼠去卵巢后骨丟失的敏感區(qū)域。 2.大鼠去卵巢后,體積骨密度和組織骨密度降低,骨小梁數(shù)目減少,分離度增加,骨體積分?jǐn)?shù)降低,小梁結(jié)構(gòu)趨向于桿狀結(jié)構(gòu)。骨量丟失過(guò)程中骨小梁可發(fā)生適應(yīng)性變化,表現(xiàn)為組織骨密度增高,骨小梁增厚。 3.卵巢切除后早期大鼠皮質(zhì)骨面積,骨髓腔面積,總面積及截面慣性矩增大;后期則皮質(zhì)厚度明顯變薄。前者為應(yīng)力