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文檔簡介
1、背景及目的: DWI對體內(nèi)囊性病變具有較高的鑒別診斷價值,但仍有部分病變僅通過肉眼難以觀察到其信號強度的差異,造成鑒別診斷困難,因此,對該類囊性病變的DWI信號進行定量分析,將是提高其鑒別診斷的重要方法。文獻報道,蛋白質(zhì)是影響DWI信號的主要因素,但到目前為止國內(nèi)外未見蛋白質(zhì)對DWI信號影響規(guī)律的定量研究的報道。為了深入了解蛋白質(zhì)對DWI信號的影響,本實驗利用體外模型的方法就蛋白質(zhì)對DWI信號的影響進行定量研究,總結(jié)DWI信號隨
2、蛋白質(zhì)濃度、類型及溫度變化的變化趨勢,從而進一步提高DWI對體內(nèi)囊性病變的鑒別診斷價值。 材料與方法: 分別配制不同濃度純牛血清白蛋白和γ-球蛋白溶液及同濃度不同比例的兩種蛋白質(zhì)混合溶液各10個標本。各組均以蒸餾水作為空白對照。純牛血清白蛋白和γ-球蛋白溶液濃度分別依次為30.00g/L、40.00g/L、50.00g/L、60.00g/L、70.00g/L、80.00g/L、90.00g/L、100.00g/L及110
3、.00g/L??倽舛葹?0g/L的蛋白質(zhì)混合溶液中白蛋白和γ-球蛋白的比例分別為1:0、2:1、3:2、4:3、1:1、3:4、2:3、1:2、0:1。將上述標本溶液各14~20ml置于直徑為3cm的玻璃瓶內(nèi)。每組標本分成兩排按一定的順序置于盛有一定濃度氯化鎳溶液的方形容器中,采用美國生產(chǎn)的GE1.5TTwin-SpeedInfinitywithExciteII超導型磁共振成像系統(tǒng),b=1000nm2/s,在不同溫度下行DWI(EPI序
4、列掃描)掃描。直接測量各標本不同溫度下DWI信號強度(signalintensity,SI)并計算其ADC值。 統(tǒng)計學處理均使用TheSASSystemV9.0統(tǒng)計學軟件包。 結(jié)果: 1.當白蛋白溶液濃度在30g/L~110g/L之間變化時,37℃時,ADC值的變化范圍為3.20~2.76,r=-0.84887,β=-0.00560,P=0.0019(<0.05);40℃時,ADC值在3.35~2.87之間變化,
5、r=-0.89433,β=-0.00583,P=0.0005(<0.05),說明ADC值與白蛋白溶液的濃度呈線性負相關。 當白蛋白溶液濃度在30g/L~110g/L之間變化時,37℃時,DWI信號強度在70.46~91.56之間變化,r=0.75333,β=0.24739,P=0.0119(<0.05);40℃時,DWI信號強度在60.41~83.18之間變化,r=0.84548,β=0.25530,P=0.0021(<0.05
6、),說明DWI信號強度與白蛋白溶液的濃度呈線性正相關。 2.當球蛋白溶液濃度在30g/L~110g/L之間變化時,37℃時,ADC值在3.09~2.77之間變化,r=-0.84285,β=-0.00544,P=0.0022(<0.05);40℃時,ADC值在3.20~2.89之間變化,r=-0.81942,β=-0.00586,P=0.0037(<0.05),說明ADC值與球蛋白溶液的濃度呈線性負相關。 當球蛋白溶液濃度
7、在30g/L~110g/L之間變化時,37℃時,DWI信號強度在35.70~46.90之間變化,r=-0.22195,P=0.5377(>0.05);40℃時,DWI信號強度在32.77~41.06之間變化,r=-0.26968,P=0.4511(>0.05),說明DWI信號強度與球蛋白溶液的濃度無相關性。 3.在相同濃度和溫度下,白蛋白溶液和球蛋白溶液ADC值間的差異無統(tǒng)計學意義(t=0.61,P=0.5464);兩者間DWI
8、信號強度的差異有統(tǒng)計學意義(t=3.96,P=0.0004)。 4.總蛋白質(zhì)濃度為60g/L的白蛋白和球蛋白混合溶液,白蛋白和球蛋白比例在0%~100%之間變化時,37℃時,ADC值在2.79~2.93之間變化,r=0.11620,P=0.7659(>0.05);40℃時,ADC值在2.68~2.97之間變化,r=0.64115,P=0.0628(>0.05),說明ADC值與混合溶液中白蛋白和球蛋白的比例無相關性。 總蛋
9、白質(zhì)濃度為60g/L的白蛋白和球蛋白混合溶液,白蛋白和球蛋白比例在0%~100%之間變化時,37℃時,DWI信號強度在52.75~83.77之間變化,r=0.81574,β=0.29416,P=0.0073(<0.05),說明DWI信號強度與混合溶液中白蛋白和球蛋白比例呈線性正相關;40℃時,DWI信號強度在65.86~83.53之間變化,r=0.59360,P=0.0920(>0.05),說明DWI信號強度與混合溶液中白蛋白和球蛋白比
10、例無相關性。本實驗在其它掃描溫度下,DWI信號強度與混合溶液中白蛋白和球蛋白比例均呈線性正相關。 5.當白蛋白溶液溫度在20℃~40℃間變化時,白蛋白溶液濃度為60.00g/L時,ADC值在1.83~3.23之間變化,r=0.99038,β=0.07069,P<0.0001(<0.05);白蛋白溶液濃度為100.00g/L時,ADC值在1.59~2.87之間變化,r=0.98940,β=0.06463,P<0.0001(<0.0
11、5),說明ADC值與白蛋白溶液的溫度呈線性正相關。 當白蛋白溶液溫度在20℃~40℃間變化時,白蛋白溶液濃度為60.00g/L時,DWI信號強度在1644.8~67.02之間變化,r=-0.85099,β=-78.20739,P=0.0152(<0.05);白蛋白溶液濃度為100.00g/L時,DWI信號強度在1146.64~79.91之間變化,r=-0.85780,β=-52.90827,P=0.0135(<0.05),說明D
12、WI信號強度與白蛋白溶液的溫度呈線性負相關。 當球蛋白溶液溫度在20℃~40℃間變化時,球蛋白溶液濃度為60.00g/L時,ADC值在1.89~3.05之間變化,r=0.99458,β=0.05757,P<0.0001(<0.05);球蛋白溶液濃度為100.00g/L時,ADC值在1.74~2.89之間變化,r=0.99159,β=0.05759,P<0.0001(<0.05),說明ADC值與球蛋白溶液的溫度呈線性正相關。
13、 當球蛋白溶液溫度在20℃~40℃間變化時,球蛋白溶液濃度為60.00g/L時,DWI信號強度在105.19~41.06之間變化,r=-0.98301,β=-3.20470,P<0.0001(<0.05);球蛋白溶液濃度為100.00g/L時,DWI信號強度在104.72~35.84之間變化,r=-0.99051,β=-3.43317,P<0.0001(<0.05),說明DWI信號強度與球蛋白溶液的溫度呈線性負相關。 結(jié)論:
14、 1.ADC值隨著溶液蛋白質(zhì)濃度的增大而減小且呈線性負相關。 2.ADC值僅與混合蛋白質(zhì)溶液的總濃度有關,而與蛋白質(zhì)的分子量及類型無關。 3.ADC值隨著溶液溫度的升高而增大且呈線性正相關。 4.DWI信號強度隨著白蛋白溶液濃度的增大而增大且呈線性正相關,而與球蛋白溶液的濃度無相關性。 5.相同濃度和溫度下,白蛋白溶液DWI信號強度與球蛋白溶液DWI信號強度的差異有統(tǒng)計學意義。 6.DWI信
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