中國(guó)南海海底柏柳珊瑚及豆莢軟珊瑚化學(xué)成分和生物活性研究.pdf

1、珊瑚為海洋無(wú)脊椎腔腸動(dòng)物,分為八放珊瑚亞綱和六放珊瑚亞綱,全球有6100多種,我國(guó)有719種,主要生活在亞熱帶海洋中。自20世紀(jì)60年代以來(lái),從珊瑚類海洋生物中已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了一系列結(jié)構(gòu)新穎且具有強(qiáng)烈生物活性的化學(xué)成分,其結(jié)構(gòu)類型主要有倍半萜、二萜、甾體和神經(jīng)酰胺等。生物活性主要表現(xiàn)在抗炎、抗心血管疾病、抗腫瘤、抗附著等方面。為了尋找珊瑚中更多的新的生物活性物質(zhì),我們對(duì)采自中國(guó)南海的海底柏柳珊瑚Melithaea sp.及豆莢軟珊瑚Lobop

2、hyrum sp.進(jìn)行了較系統(tǒng)的化學(xué)成分和體外生物活性研究。
　　 化學(xué)成分的分離純化與結(jié)構(gòu)鑒定:采用硅膠柱色譜(CC)、薄層色譜(TLC)、凝膠柱色譜(Sephadex LH-20)和半制備高效液相色譜(semi-HPLC)等現(xiàn)代色譜分離方法,結(jié)合核磁共振譜(NMR)、紅外光譜(IR)、質(zhì)譜(MS)等光譜和波譜結(jié)構(gòu)分析技術(shù),從海底柏柳珊瑚Melithaea sp.及豆莢軟珊瑚Lobophytum sp.的甲醇/二氯甲烷提取物中

3、,共分離鑒定了33個(gè)化合物。其中,11個(gè)化合物來(lái)自于海底柏柳珊瑚:鄰苯二甲酸二-(2-乙基)己基酯(M-1)、鄰苯二甲酸二異丁酯(M-2)、鄰苯二甲酸正丁酯(M-3)、菜子甾醇(M-4)、膽甾-5,22-二烯-3β-醇(M-5)、24-亞甲基膽甾醇(M-6)、膽甾-5,23(E)-二烯-3β-醇(M-7)、膽甾醇(M-8)、Guaianediol(M-9)、Hydroxydihydrobovlide(M-10)、5-hydroxy-3,

4、4-dimethy-5-propyl-2(5H)-furanone(M-11);22個(gè)化合物分離于豆莢軟珊瑚:珊瑚甾醇(L-1),24-甲基膽甾醇(L-2),菜子甾醇(L-3),膽甾醇(L-4),Lobophytolide B(L-5),3-dehydroxyl-20-acetylpresinularolide B(L-6),Hydroxydihydrobovlide(L-7),Lobophytolide G(L-8)Lobophyto

5、lide F(L-9),Durumolide B(L-10),Lobophytolide H(L-11),LobophytolideI(L-12),Lobolide(L-13),Lobophytolide E(L-14),Lobophilide B(L-15),Lobophytolide D(L-16),Sinularolide D(L-17),(7E,11E)-18-Acctoxy-3,4-epoxy-13-hydroxy-7,11,

6、15(17)cembratrien-16,14-olide(L-18),Durumolide c(L-19),LobophytolideJ(L-20),SinularolideC(L-21),Lobophytolide K(L-22)。所分得化合物中,化合物M-1～M-11為首次從海底柏柳珊瑚Melithaea sp.中分離得到。L-17,L-21為首次從豆莢軟珊瑚屬中分離得到。L-8,L-11,L-12,L-20,L-22為新化合物。

7、
　　 生物活性研究:選擇P388(小鼠白血病細(xì)胞)和Had(人宮頸癌細(xì)胞)或K562腫瘤細(xì)胞株,用MTT法對(duì)從海底柏柳珊瑚Melithaea sp.中分離得到的化合物M-9,M-10,M-11和從豆莢軟珊瑚Lobophytum sp.中分離得到的17個(gè)(L-5～L-22)西松烷二萜類化合物進(jìn)行了體外抗腫瘤活性的初步評(píng)價(jià)。結(jié)果表明,這M-9～M-11具有一定的抗腫瘤活性,化合物L(fēng)-8,L-18,L-19,L-20具有顯著的抗腫瘤