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文檔簡介
1、細(xì)菌在內(nèi)植物材料表面發(fā)生粘附、繁殖,形成生物膜,引起內(nèi)植物感染是臨床上導(dǎo)致內(nèi)植物固定失敗的一個(gè)主要原因。內(nèi)植物缺乏骨整合性能是另一個(gè)引起失敗的原因。而目前常用的內(nèi)植物材料——鈦缺乏抗菌能力和骨整合性能。本研究通過等離子體浸沒、銀離子注入(silver plasma immersion ion implantation, Ag-PⅢ)技術(shù)對鈦進(jìn)行表面改性,在鈦表面植入納米銀;重點(diǎn)探討改性后的鈦的抗生物膜性能及骨整合性能。
通過A
2、g-PⅢ技術(shù),我們對鈦表面進(jìn)行改性。通過場發(fā)射掃描電鏡觀察鈦的表面形態(tài);通過X射線光電子譜檢測鈦表面的元素價(jià)態(tài);通過電感耦合等離子體光學(xué)發(fā)射光譜法檢測改性后鈦在電解質(zhì)液體中銀的釋放。觀察細(xì)菌在材料表面的生長狀況,通過活菌涂板計(jì)數(shù)法、掃描電鏡、激光共聚焦顯微鏡等方法,檢測改性后鈦的抑制生物膜的能力。采用與內(nèi)植物相關(guān)的骨髓炎動(dòng)物模型,在體內(nèi)驗(yàn)證材料的抗菌作用。使用人骨髓干細(xì)胞,通過體外檢測細(xì)胞在材料表面的粘附、增殖、形態(tài)檢測改性后鈦的細(xì)胞相
3、容性;通過檢測堿性磷酸酶(ALP)活力、細(xì)胞外基質(zhì)礦化能力、成骨相關(guān)基因表達(dá)來驗(yàn)證材料的促成骨能力;并通過檢測了細(xì)胞的RhoA蛋白的水平來驗(yàn)證可能的細(xì)胞通路。采用動(dòng)物模型體內(nèi)驗(yàn)證材料的骨整合作用。
結(jié)果表明,通過Ag-PⅢ技術(shù),可以在鈦表面定植納米銀;定植納米銀的量與Ag-PⅢ時(shí)間成正比;并且在電解質(zhì)液體中釋放極微量的銀離子。定植的納米銀抑制了細(xì)菌在鈦表面形成生物膜,降低了內(nèi)植物感染的發(fā)生率。并且沒有明顯的細(xì)胞毒性作用,提高了
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