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文檔簡介
1、目的：探討普羅布考不同預處理療程對大鼠硬化肝臟缺血再灌注(ischemia reperfusion,I/R)損傷保護作用及其機制。
方法：30只Vistar雄性成年肝硬化大鼠隨機分為五組(n=6),假手術(A)組、對照(B)組、短期預處理(C)組(術前給藥10d)、中期預處理(D)組(術前給藥20d),長期預處理(E)組(術前給藥30d)。按Pringle's法建立70％肝I/R模型,阻斷肝門30min,再灌注2h、4h。B組
2、給予0.9％氯化鈉溶液灌胃,C、D、E組給予普羅布考-0.9％氯化鈉混合溶液灌胃。術前1d、再灌注2h、4h采血,測定血清谷氨酸氨基轉移酶(ALT)、天冬氨酸氨基轉移酶(AST)、乳酸脫氫酶(LDH)及堿性磷酸酶(AKP)的水平;用比色法測定再灌注4h肝組織超氧化物歧化酶( SOD)、丙二醛(MDA)、髓過氧化物酶(MPO)含量,并同時快速取部分肝組織用于觀察肝組織HE染色變化和電鏡結構。
結果：術前1d各組大鼠血清學檢測指標
3、無明顯差異。再灌注2h,B、C、D組ALT、AST及LDH水平均明顯高于A組(P＜0.01),A、C、D、E組ALT及LDH水平均明顯低于B組(P＜0.05或P＜0.01);再灌注4h,B、C、D組ALT、AST及LDH水平均明顯高于A組(P＜0.05或P＜0.01),A、D、E組ALT、AST、LDH及AKP水平均明顯低于B組(P＜0.01)。B、C、D組SOD活性均明顯低于A組(P＜0.01),A、E組SOD活性均明顯高于B組(P＜
4、0.01);B、C、D、E組MDA活性均明顯高于A組(P＜0.01),A、D、E組MDA及MPO活性均明顯低于B組(P＜0.01);B、C組MPO活性均明顯高于A組(P＜0.01)。光鏡下及電鏡下觀察各組肝組織及細胞微結構中,A組損傷損傷最為輕,其次是E組,B組損傷最重。
結論:普羅布考對大鼠肝缺血再灌注損傷有保護作用,其機制可能與增加機體內源性抗氧化劑、減少氧自由基(Oxygen free radicals,OFA)的釋放、
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