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1、作為產(chǎn)量三個(gè)構(gòu)成因子之一,甘藍(lán)型油菜的粒重呈現(xiàn)很大的自然變異(≈4倍),這些變異對(duì)油菜的遺傳改良具有重大的意義。但是迄今為止有關(guān)粒重自然變異的調(diào)控機(jī)制研究卻很少。本研究從形態(tài)學(xué)、細(xì)胞學(xué)、遺傳學(xué)、生理生化、以及分子水平對(duì)粒重進(jìn)行了系統(tǒng)的研究,尤其在分子水平,分別從QTL定位、基因差異表達(dá)分析以及候選基因的功能驗(yàn)證三個(gè)方面進(jìn)行闡述,揭示了角果長(zhǎng)度與粒重的相互關(guān)系,提出了源器官大小以母體效應(yīng)的方式調(diào)控庫器官大小的潛在調(diào)控網(wǎng)絡(luò)。取得的主要研究結(jié)
2、果與結(jié)論如下:
1.甘藍(lán)型油菜粒重的自然變異取決于種子大小而非種子密度,種子大小的變異則主要是由細(xì)胞數(shù)目的變異引起的,其次是細(xì)胞大小的變異。
2.甘藍(lán)型油萊種子重量主要由母體基因型調(diào)控,母體效應(yīng)值達(dá)0.93,花粉直感效應(yīng)和細(xì)胞質(zhì)效應(yīng)很小,甚至不顯著。
3.果柄環(huán)切實(shí)驗(yàn)證明角果皮的光合作用對(duì)粒重的影響是主要的;生理學(xué)實(shí)驗(yàn)證據(jù)表明不同的角果大小(角果長(zhǎng)度而非寬度)導(dǎo)致角果的光合作用面積、產(chǎn)生的總的光合產(chǎn)物不同,
3、最終導(dǎo)致籽粒重量(大小而非密度)的不同。
4.通過連鎖作圖檢測(cè)到三個(gè)粒重和角果長(zhǎng)度一因多效的QTLs,其中兩個(gè)效應(yīng)較大,視為主效QTLs;通過區(qū)域關(guān)聯(lián)分析驗(yàn)證并初步精細(xì)定位了這兩個(gè)主效QTLs;不同群體的QTL條件分析揭示了角果長(zhǎng)度是因,粒重是果的可能因果關(guān)系。
5.基因差異表達(dá)分析表明角果發(fā)育、信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)運(yùn)等相關(guān)差異表達(dá)基因在大粒角果皮中上調(diào)表達(dá),同時(shí)細(xì)胞分裂、營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)儲(chǔ)存和核糖體蛋白等相關(guān)差異表達(dá)基因在大粒種子
4、中也是上調(diào)表達(dá)。并發(fā)現(xiàn)角果皮中的一些差異表達(dá)基因在擬南芥的同源基因同時(shí)影響角果長(zhǎng)度和粒重。
6.結(jié)合QTL定位、基因差異表達(dá)譜分析、親本SNP分析及基因注釋和功能預(yù)測(cè)篩選到兩個(gè)粒重候選基因,構(gòu)建超表達(dá)載體在擬南芥中進(jìn)行初步功能驗(yàn)證。證實(shí)兩個(gè)粒重候選基因均是粒重功能基因,但是否為目標(biāo)QTL的源頭基因還需進(jìn)一步的驗(yàn)證。
7.綜合上述結(jié)果,提出了一個(gè)潛在的粒重母體調(diào)控網(wǎng)絡(luò),即源器官大小調(diào)控庫器官的大小。
8.根據(jù)
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