mp3播放、噪聲對聽力、NR1基因表達(dá)的影響.pdf

1、一、實(shí)驗(yàn)一：用mp3播放器通過耳機(jī)播放音樂對豚鼠聽覺系統(tǒng)的影響
　　1.目的
　　研究用mp3播放器通過耳機(jī)播放音樂對豚鼠的聽性腦干反應(yīng)（auditorybrainstemresponse,ABR）閾值及耳蝸形態(tài)學(xué)的影響，探討其對聽覺系統(tǒng)的損傷作用。
　　2.方法
　　實(shí)驗(yàn)動(dòng)物分為對照組及實(shí)驗(yàn)組，每組動(dòng)物12只。對照組不給予音樂暴露，其他條件與實(shí)驗(yàn)組相同。實(shí)驗(yàn)組每天用mp3播放器播放流行音樂5h，連續(xù)14d。觀察

2、對照組、實(shí)驗(yàn)組ABR反應(yīng)閾及耳蝸形態(tài)學(xué)的變化。
　　3.結(jié)果
　　實(shí)驗(yàn)組動(dòng)物在音樂暴露過程中及暴露后數(shù)天均呈現(xiàn)明顯ABR反應(yīng)閾上移，而對照組聽閾無明顯變化，兩組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義；基底膜鋪片示實(shí)驗(yàn)組耳蝸各轉(zhuǎn)外毛細(xì)胞均有不同程度的缺失，以耳蝸底轉(zhuǎn)近鉤端最為嚴(yán)重，3排外毛細(xì)胞以第二、三排損傷較重。
　　4.結(jié)論
　　用mp3播放器通過耳機(jī)長時(shí)間播放音樂能引起豚鼠聽覺系統(tǒng)的損害，表現(xiàn)為ABR反應(yīng)閾升高及耳蝸外毛細(xì)胞形態(tài)

3、的改變。
　　二、實(shí)驗(yàn)二：噪聲性耳聾大鼠聽覺通路中NR1mRNA含量的改變
　　1.目的
　　探討NR1基因在噪聲暴露前后各時(shí)間點(diǎn)聽皮層、下丘、螺旋神經(jīng)節(jié)組織中的表達(dá)情況，進(jìn)一步明確NMDA受體在噪聲性聽力損傷過程中聽皮層、下丘、螺旋神經(jīng)節(jié)組織各自不同的基因表達(dá)水平變化趨勢，為闡明NMDA受體在谷氨酸興奮性中毒中的作用奠定基礎(chǔ)。
　　2.方法
　　實(shí)驗(yàn)動(dòng)物隨機(jī)分為5組：噪聲暴露前1d組、噪聲暴露后0h組、2

4、4h組、3d組、10d組，每組各6只大鼠。噪聲暴露后0h組、24h組、3d組、10d組給予110～115dBSPL的白噪聲，每天連續(xù)8h噪聲暴露,共持續(xù)4d。噪聲暴露前1d組不給予噪聲暴露。用聽性腦干反應(yīng)（auditorybrainstemresponse,ABR）及實(shí)時(shí)定量RT-PCR技術(shù)觀察噪聲暴露前、后各組ABR反應(yīng)閾及NMDA受體在聽皮層、下丘、螺旋神經(jīng)節(jié)組織中基因表達(dá)水平變化趨勢。
　　3.結(jié)果
　　(1)噪聲暴露

5、后0h、24h、3d各組大鼠的ABR反應(yīng)閾平均值均較噪聲暴露前1d組顯著升高(P＜0.01)，但噪聲暴露后10d組大鼠的ABR反應(yīng)閾平均值與噪聲暴露前1d組沒有明顯差異(P≥0.05)。(2)噪聲暴露后各組聽皮層NR1mRNA水平均較噪聲暴露前降低，提示噪聲引起SD大鼠聽皮層內(nèi)NR1基因表達(dá)量的減少。(3)噪聲暴露后各組下丘NR1mRNA水平均較噪聲暴露前降低，其中噪聲暴露后3d降至最低點(diǎn)，噪聲暴露后10d較3d時(shí)有所回升。(4)噪聲暴

6、露后各組螺旋神經(jīng)節(jié)NR1mRNA水平均較噪聲暴露前升高，其中噪聲暴露后3dNR1mRNA水平達(dá)到最高點(diǎn)，噪聲暴露后10d有所回落。
　　4.結(jié)論
　　由NR1在聽皮層、下丘、螺旋神經(jīng)節(jié)組織中基因表達(dá)水平變化趨勢不同結(jié)果可推測，NMDA受體的功能在聽皮層、下丘中較為相近，而與螺旋神經(jīng)節(jié)中有所不同。在耳蝸內(nèi)，噪聲損傷后的反應(yīng)性神經(jīng)再生和突觸再形成過程中，NMDA受體起到重要的神經(jīng)營養(yǎng)作用，對耳蝸內(nèi)的突觸修復(fù)有一定促進(jìn)作用。而在聽