千島湖區(qū)島嶼生境苦櫧種群的維持機制及生態(tài)恢復.pdf

1、千島湖位于我國中亞熱帶東部青岡、苦櫧林栽培植被區(qū)，于1959年新安江水電站建設蓄水形成，在水位達108米時，共有1078個面積大于2500m2的島嶼和許多更小的小島。目前湖區(qū)島嶼植被主要以先鋒樹種——馬尾松為優(yōu)勢種，該群落生態(tài)效益較低，同時易感病蟲害(如松材線蟲)，因此亟需開展恢復為常綠闊葉林的工作。 前期調查表明在一些島嶼上存在常綠闊葉樹種，主要以苦櫧為主。論文選擇苦櫧種群和島嶼分布相對集中、類型多樣的千島湖東南湖區(qū)展開研究。

2、共調查31個島嶼和2個半島，分析了種群的徑級結構、結實狀況和繁殖貢獻，同時利用核和葉綠體微衛(wèi)星分子標記進行種群遺傳結構研究，調查了14個島嶼和2個半島，共467個苦櫧個體。通過人為引入種子和幼苗的方式，試圖尋找并確定影響島嶼苦櫧種群生態(tài)恢復的關鍵因子，并提出有效可行的生態(tài)恢復措施。論文主要得到以下研究結論： 1.苦櫧分布最小島面積為0.63hm2，分布海拔最低島的海拔為105.4m，低于歷史最高水位(108m)，這表明成熟的苦櫧

3、個體可以經受短時的水淹。島嶼上苦櫧種群大小從4個到4000多個不等，種群個體數(shù)量與島嶼面積和海拔顯著相關。 2.從基株徑級結構來看，大島(＞100hm2)和多數(shù)中島(10-100hm2)的苦櫧種群為穩(wěn)定型或發(fā)展型，能夠自我維持，而小島(＜10hm2)和部分中島的苦櫧為衰退型，難以維持下去；然而若從分株種群來看，幾乎所有的種群都為穩(wěn)定型或發(fā)展型。 3.核微衛(wèi)星標記結果顯示，平均等位基因數(shù)(A)和采用稀化指數(shù)計算的等位基因豐

4、富度(R)與種群大小顯著相關。 4.用3個葉綠體微衛(wèi)星標記發(fā)現(xiàn)7個葉綠體等位基因和5個單倍型。單倍型Ⅰ，Ⅱ在島間普遍，將15個種群區(qū)分為兩組，單倍型Ⅲ區(qū)分了AC種群。F統(tǒng)計說明種群間的差異遠大于種群內，遺傳多樣性主要是種群間差異提供。 5.親本分析結果顯示，中島(GM)6個個體中，外來花粉的貢獻占到了33.33％，潛在親本占所有可供選擇個體的84.0％，從所有可能的親本組合估計自交率達7.1％。 6.由核標記估算

5、的基因流為3.039，說明苦櫧種群的基因流狀況已經足以彌補島嶼種群間的遺傳分化狀況。 7.各樣地種子的平均出土率為29.98％，中島顯著高于小島(p=0.02)，大島高于小島，達足苦櫧生存和生長的條件。 3.核微衛(wèi)星標記結果顯示，平均等位基因數(shù)(A)和采用稀化指數(shù)計算的等位基因豐富度(R)與種群大小顯著相關。 4.用3個葉綠體微衛(wèi)星標記發(fā)現(xiàn)7個葉綠體等位基因和5個單倍型。單倍型Ⅰ，Ⅱ在島間普遍，將15個種群區(qū)分為

6、兩組，單倍型Ⅲ區(qū)分了AC種群。 5.親本分析結果顯示，中島(GM)6個個體中，外來花粉的貢獻占到了33.33％，潛在親本占所有可供選擇個體的84.0％，從所有可能的親本組合估計自交率達7.1％。 6.由核標記估算的基因流為3.039，說明苦櫧種群的基因流狀況已經足以彌補島嶼種群間的遺傳分化狀況。根據(jù)Ennos的模型估算苦櫧基因流中的花粉-種子遷移率r為141.06∶1，說明在苦櫧種群中，歷史積累的花粉流遠遠超過了種子流的