OPN對人膝骨關節(jié)炎軟骨細胞TIMP-1和TIMP-2表達的影響.pdf

1、目的:通過骨橋蛋白(osteopontin，OPN)干預體外培養(yǎng)的人膝骨關節(jié)炎(osteoarthritis，OA)軟骨細胞，探討OPN對人膝OA軟骨細胞中基質(zhì)金屬蛋白酶組織抑制因子-1(Tissue inhibitor of metalloproteinase，TIMP-1)mRNA和基質(zhì)金屬蛋白酶組織抑制因子-2(TIMP-2) mRNA表達的影響，明確OA的發(fā)病機理及為OA防治提供理論依據(jù)。
　　 方法:選取接受膝關節(jié)置換

2、手術的原發(fā)性膝骨關節(jié)炎患者軟骨標本16例，進行體外培養(yǎng)獲取純化的軟骨細胞，取第1代軟骨細胞，分為三組:空白對照組（A組）、OPN不同濃度干預組:OPN100ng/ml干預組（B組）和OPN1μg/ml干預組（C組）。培養(yǎng)48h后，采用Real-timeQ PCR檢測軟骨細胞內(nèi)TIMP-1 mRNA和TIMP-2 mRNA表達水平。用SPSS19.0統(tǒng)計軟件包分析干預前后表達的差異。
　　 結果:
　　 1、予以OPN10

3、0ng/ml干預48h后，與空白對照組相比，人膝OA軟骨細胞TIMP-1 mRNA表達水平無差異，無統(tǒng)計學意義(p＞0.05)。
　　 2、予以OPN1μg/ml干預48h后，與空白對照組相比，人膝OA軟骨細胞TIMP-1 mRNA表達水平上升，有統(tǒng)計學意義(p＜0.05)。
　　 3、分別予以OPN100ng/ml和OPN1μg/ml干預48h后，兩組之間相比，人膝OA軟骨細胞TIMP-1 mRNA表達水平差異有統(tǒng)計學

4、意義(p＜0.05)。
　　 4、予以OPN100ng/ml干預48h后，與空白對照組相比，人膝OA軟骨細胞TIMP-2 mRNA表達水平無差異，無統(tǒng)計學意義(p＞0.05)。
　　 5、予以OPN1μg/ml干預48h后，與空白對照組相比，人膝OA軟骨細胞TIMP-2 mRNA表達水平上升，有統(tǒng)計學意義(p＜0.05)。
　　 6、分別予以OPN100ng/ml和OPN1μg/ml干預48h后，兩組之間相比，人

5、膝OA軟骨細胞TIMP-2 mRNA表達水平差異有統(tǒng)計學意義(p＜0.05)。
　　 結論:
　　 1、OPN(100ng/ml)對人膝OA軟骨細胞內(nèi)TIMP-1mRNA和TIMP-2 mRNA表達無影響。
　　 2、OPN(1μg/ml)上調(diào)人膝OA軟骨細胞內(nèi)TIMP-1mRNA和TIMP-2 mRNA的表達。
　　 3、OPN對人膝OA軟骨細胞TIMP-1/-2 mRNA表達的調(diào)控作用隨濃度變化而不同