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1、目的:本研究擬探討各種原因(球囊損傷模型以及高脂飲食動(dòng)脈粥樣硬化模型)造成血管平滑肌增殖時(shí)是否存在Cx43和Cx40表達(dá)的改變,血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(angiotensin-converting enzymeinhibitor,ACEI)和血管緊張素受體Ⅰ(Angiotensin Ⅱ Type l Receptor.,AT<,1>R)拮抗劑能否減少各種原因造成血管平滑肌增殖時(shí)平滑肌細(xì)胞間過(guò)度的Cx43mRNA和蛋白的表達(dá),以及ACEI
2、和AT1R拮抗劑能否引起Cx40的mRNA和蛋白表達(dá)的改變.結(jié)論:1、球囊損傷及高脂飲食早期動(dòng)脈粥樣硬化造成血管平滑肌細(xì)胞增殖時(shí)Cx43、Cx40的mRNA及蛋白表達(dá)均增加;2、氯沙坦和雷米普利均能抑制球囊損傷及高脂飲食早期動(dòng)脈粥樣硬化所致的血管平滑肌增殖中Cx43 mRNA和蛋白的表達(dá);氯沙坦和雷米普利對(duì)球囊損傷及高脂飲食早期動(dòng)脈粥樣硬化所致的血管平滑肌增殖中Cx40 mRNA和蛋白的表達(dá)無(wú)影響;3、氯沙坦和雷米普利對(duì)連接蛋白Cx43
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