卵巢粘液性腫瘤的hMLH1啟動(dòng)子甲基化的研究.pdf

1、浙江大學(xué)碩士學(xué)位論文卵巢粘液性腫瘤的hMLH1啟動(dòng)子甲基化的研究姓名：胡旻申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：碩士專業(yè)：婦科腫瘤指導(dǎo)教師：謝幸葉大風(fēng)2002.6.12002年浙江人學(xué)幀I學(xué)位論史沉寂和MSI表型臥陛之間有因果關(guān)系，在存在hMLHI啟動(dòng)子甲基化平MSl(microsatelliteinstability)表型臥陛的細(xì)胞株中，加入甲基化抑制荊不僅能夠使hMLHl基岡重新表達(dá)，而且能夠保存其錯(cuò)配修復(fù)活性。MMR系統(tǒng)的異常可能是腫瘤發(fā)生的甲期事什。在

2、癌前病變?nèi)缱訉m內(nèi)膜增生過長(zhǎng)、潰瘍性結(jié)腸炎和胃腺瘤中都存在hMLHl啟動(dòng)子甲基化，hMLHI啟動(dòng)子甲基化是腫瘤形成過程中的早期事件。腫瘤的形成是一個(gè)多個(gè)癌基因和抑癌基因參與的多步驟的過程，其中人腸癌的發(fā)生已為從分子生物學(xué)水平理解癌癥發(fā)生提供了的最有州模式之一。但對(duì)卵巢粘液性囊腺癌發(fā)生、發(fā)展以及轉(zhuǎn)移的基岡事什仍不清楚，也極少見從基因角度探討其發(fā)生的報(bào)道。卵巢粘液性囊腺癌主要有宮頸管型和腸型二種粘液細(xì)胞組成，臨床和組織學(xué)發(fā)現(xiàn)其90％可并存jl

3、=常的良性上皮區(qū)域，良性、交界性和惡性粘液上皮可同時(shí)存在，在卵巢惡性腫瘤中，漿液性癌多T粘液性，而交界性腫瘤中，粘液性多于漿液性，因而推測(cè)在部分卵巢粘液性腫瘤中，良性和交界性病變可能是卵巢粘液性癌的前體病變。爍研究選擇經(jīng)病理科組織學(xué)診斷的卵巢良性、交界性、惡性粘液性囊腺腫瘤的7i蠟包埋組織塊作為研究對(duì)象，HjPCR方法觀察hMLHI啟動(dòng)子甲基化在各種卵巢粘液性腫瘤的表達(dá)情況，及其與MSI之間的關(guān)系，探討MMR基岡hMLHl啟動(dòng)子甲基化和

4、MSI在卵巢粘液性腫瘤發(fā)生中的作_Ij，為進(jìn)一步探討上皮性卵巢癌發(fā)生學(xué)提供依據(jù)。r，方法19952001年浙江人學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬婦產(chǎn)科醫(yī)院病理診斷為9口巢粘液性腫瘤的_i蠟包埋組織塊共107例(其中惡性49例，交界性35例和良性23例)。所有標(biāo)本均重新經(jīng)婦科病理學(xué)專家確診。對(duì)應(yīng)的止常組織取至于同一患者的卵巢、子富內(nèi)膜或輸卵管。川PCR法分析MSI。選取BAT25、BAT26、BAT40、D5S346、D17S250雨ID2S123六個(gè)位點(diǎn)進(jìn)