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文檔簡介
1、目的:本實驗以國家自然科學基金資助項目(編號:81072838)為依托進行設(shè)計。在中醫(yī)學“情志學說”理論基礎(chǔ)上,結(jié)合現(xiàn)代醫(yī)學“心理應(yīng)激”理論,以體外培養(yǎng)的人子宮肌瘤平滑肌細胞(簡稱ULM細胞)為研究對象,探討“肝郁-心理應(yīng)激”通過腎上腺素能受體(Adrenergic Receptor,AR)信號轉(zhuǎn)導途徑,上調(diào)VEGF、FGF表達的作用機制,為臨床從“肝郁-心理應(yīng)激”角度防治子宮肌瘤(Uterine leiomyomas,ULM)提供新的
2、思路及方法,并為中醫(yī)學“情志學說”提供新的理論依據(jù)。
方法:采用膠原酶消化法對UL M細胞進行原代培養(yǎng),經(jīng)H E及免疫組化染色法進行細胞學鑒定。將培養(yǎng)的ULM細胞分為4組:Α.空白組;B.去甲腎上腺素(Norepinephrine, NE)組;C.腎上腺素(Epinephrine,E)組;D.異丙腎上腺素(Isoproterenol,ISO)組。除Α組外,B組于培養(yǎng)液中添加NE:0.1μmol/l、1μmol/l、10μmol
3、/l;C組于培養(yǎng)液中添加E:0.1μmo l/l、1μmo l/l、10μmo l/l;D組于培養(yǎng)液中添加ISO:0.1μmo l/l、1μmo l/l、10μmol/l。應(yīng)用競爭性酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA法)分別于以下四個時間點:3h、6h、12h、24h檢測細胞培養(yǎng)液中血管內(nèi)皮生長因子(Vascular endothelial growth factor, VEGF)、成纖維細胞生長因子(Fibroblast growth fac
4、tor,F(xiàn)GF)的蛋白表達。
結(jié)果:
1.成功培養(yǎng)了原代ULM細胞,并經(jīng)HE染色及免疫細胞化學鑒定證實。
2.各組ULM細胞培養(yǎng)液中VEGF蛋白表達的比較
①N E對U LM細胞VE GF蛋白表達的影響
不同劑量組和空白組多重分析,各劑量組VEGF蛋白表達平均測量值均高于空白組(P=0.000),1劑量組VEGF蛋白表達平均測量值最高,1劑量組和10劑量組VEGF蛋白表達平均測量值一致,
5、差別無統(tǒng)計學意義(P=0.074)。
不同測量時間點多重分析,各測量時間點的VEGF蛋白表達平均測量值不同(P=0.000),6小時的VEGF蛋白表達平均測量值最高、隨后呈現(xiàn)下降趨勢。
②E對U LM細胞V EGF表達量影響
不同劑量組和空白組多重分析,各劑量組VE GF蛋白表達平均測量值均高于空白組(P=0.000),10劑量組VEGF蛋白表達平均測量值最高。
不同測量時間點多重分析,各測量時間
6、點的V EGF蛋白表達平均測量值不同(P=0.000),6小時的VEGF蛋白表達平均測量值最高、隨后呈現(xiàn)下降趨勢。
?、跧SO對ULM細胞VEGF表達量影響
不同劑量組和空白組多重分析,1劑量組和10劑量組VEGF蛋白表達平均測量值低于空白組(P=0.000)。0.1劑量組VEGF蛋白表達平均測量值與空白組相比差別無統(tǒng)計學意義(P=0.167)。
不同測量時間點多重分析,VE GF蛋白表達平均測量值隨測量時間
7、的延長呈下降趨勢,除12小時和24小時 VEGF蛋白表達平均測量值一致外(P=1.000),其他測量點VEGF蛋白表達平均測量值不同,差別均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。
3.各組ULM細胞培養(yǎng)液中FGF蛋白表達的比較
?、貼E對ULM細胞FGF蛋白表達的影響
不同劑量組和空白組多重分析,1劑量組和10劑量組FGF蛋白表達平均測量值高于空白組(P=0.003,P=0.001)。其余各組間組FGF蛋白表達平均測
8、量值差別無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
不同測量時間點多重分析,6小時和12小時的FGF蛋白表達平均測量值分別高于3小時FGF蛋白表達平均測量值(P=0.015,P=0.003),其余測量時間點的FGF蛋白表達平均測量值差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
?、贓對U LM細胞F GF蛋白表達的影響
不同劑量組和空白組多重分析,1劑量組和10劑量組FGF蛋白表達平均測量值高于空白組(P=0.020,P=0.00
9、0),0.1劑量組 FGF蛋白表達平均測量值與空白組一致,差別無統(tǒng)計學意義(P=0.322)。
不同測量時間點多重分析,6小時和12小時的FGF蛋白表達平均測量值分別高于3小時的FGF蛋白表達平均測量值(P=0.000,P=0.001),其余測量時間點的FGF蛋白表達平均測量值差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
?、跧SO對ULM細胞F GF蛋白表達的影響
不同劑量組和空白組多重分析,各劑量組FGF蛋白表達平
10、均測量值均低于空白組FGF蛋白表達平均測量值(P=0.000)。
不同測量時間點多重分析,24小時的FGF蛋白表達平均測量值低于3小時和12小時的FGF蛋白表達平均測量值(P=0.005,P=0.042),其余測量時間點的FGF蛋白表達平均測量值差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
結(jié)論:
1.腎上腺素能受體激動劑NE、E可促進ULM細胞VEGF、FGF的表達。
2.腎上腺素能受體激動劑ISO可降低
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