納米類骨磷灰石晶體及其與聚酰胺復(fù)合骨修復(fù)材料研究.pdf

1、該研究采用硝酸鈣的N,N-二甲基乙酰胺溶液和磷酸鈉水溶液反應(yīng),在70℃,合成了納米磷灰石沉積物,然后在常壓下于100℃進行水熱處理,用N,N-二甲基乙酰胺作為納米磷灰石晶體(nano hydroxyapatite,n-HA)合成的分散劑.改變傳統(tǒng)用磷灰石粉末和高分子在高溫高壓條件下熔融復(fù)合的方法,該論文直接用納米類骨磷灰石晶體漿料作為磷灰石來源,通過常壓共溶法制備了納米類骨磷灰石晶體/聚酰胺復(fù)合材料(nano hydroxyapatit

2、e/polyamide,n-HA/PA66).將n-HA/PA66復(fù)合材料浸泡在修正SBF(revised simulated bodyfluid,R-SBF)和植入兔肌肉及骨中,體外體內(nèi)研究復(fù)合材料的生物活性(bioactivity)的結(jié)果表明:復(fù)合材料的表面在SBF中和在體內(nèi)都形成了一層類骨磷灰石層,所形成磷灰石層的Ca/P比介于1.50~1.67之間,是缺鈣、非化學(xué)計量、含少量碳酸根的類骨磷灰石.復(fù)合材料表面形成類骨磷灰石層的機制

3、是如下兩個過程之一或其共同作用的結(jié)果:開始復(fù)合材料中的n-HA有少量的溶解,在其表面周圍富集鈣磷離子,使鈣磷離子濃度增大,進而導(dǎo)致沉積出磷灰石;或以復(fù)合材料中的n-HA為晶種或成核點,誘導(dǎo)磷灰石在復(fù)合材料表面形核,SBF中的過飽和鈣、磷離子濃度促使晶核長大,逐步形成球狀或片狀的磷灰石晶體層.植入兔股骨中的復(fù)合材料與自然組織形成了直接的鍵性結(jié)合,表明該復(fù)合材料具有良好的生物活性.對n-HA/PA66復(fù)合骨修復(fù)材料進行了體內(nèi)和體外生物學(xué)評價