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1、目的:檢測(cè)齒科可切削氧化鋯/磷酸鑭復(fù)相陶瓷對(duì)于DNA及染色體的損傷,從而對(duì)其遺傳毒性作出初步評(píng)價(jià)。 方法:分別采用體外單細(xì)胞凝膠電泳法(彗星試驗(yàn))和體內(nèi)骨髓微核試驗(yàn)來(lái)檢測(cè)磷酸鑭及三氧化二釔含量分別為30wt%和3wt%、30wt%和5wt%、40wt%和5wt%的三組氧化鋯/磷酸鑭復(fù)相陶瓷(三氧化二釔穩(wěn)定)對(duì)于人外周靜脈血淋巴細(xì)胞DNA的損傷情況及小鼠骨髓嗜多染紅細(xì)胞染色體的突變情況。 結(jié)果: 1. 分離培養(yǎng)的人
2、外周血淋巴細(xì)胞經(jīng)三組氧化鋯/磷酸鑭復(fù)相瓷塊連續(xù)6天染毒,均無(wú)明顯生長(zhǎng)抑制表現(xiàn),且與IPS EmpressⅡ陰性對(duì)照組瓷塊,空白組生長(zhǎng)趨勢(shì)基本一致。 2. 經(jīng)三組氧化鋯/磷酸鑭復(fù)相瓷塊連續(xù)6天染毒的分離培養(yǎng)的人外周血淋巴細(xì)胞DNA均未出現(xiàn)明顯的拖尾現(xiàn)象,各組尾矩值相互之間及與IPS EmpressⅡ陰性對(duì)照組瓷塊,空白組之間的差異不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),實(shí)驗(yàn)組各組間無(wú)明顯量效關(guān)系,與經(jīng)紫外線照射1小時(shí)的陽(yáng)性對(duì)照組之間的差
3、異具有高度統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。 3. 經(jīng)三組氧化鋯/磷酸鑭復(fù)相瓷塊浸提液連續(xù)4天染毒的小鼠未表現(xiàn)出明顯急性全身毒性反應(yīng)。 4. 經(jīng)三組氧化鋯/磷酸鑭復(fù)相瓷塊浸提液連續(xù)4天染毒后,小鼠骨髓嗜多染紅細(xì)胞微核率與IPS EmpressⅡ陰性對(duì)照組瓷塊,空白組之間的差異不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),實(shí)驗(yàn)組各組間無(wú)明顯量效關(guān)系,雌雄之間差別不顯著,而與環(huán)磷酰胺陽(yáng)性對(duì)照組之間的差異具有高度統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。
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