內(nèi)蒙古東部區(qū)玉米種質(zhì)類群劃分及遺傳基礎(chǔ)SSR分析.pdf

1、本研究利用玉米基因組的120對(duì)SSR引物，對(duì)內(nèi)蒙古東部區(qū)玉米自交系共70份材料進(jìn)行了PCR擴(kuò)增，從中篩選出較均勻分布在玉米染色體組的75對(duì)多態(tài)性好、帶型清晰的引物，共擴(kuò)增出356個(gè)等位基因變異點(diǎn)，每對(duì)引物檢測(cè)到的等位基因2-10個(gè)，平均為4.75個(gè)，平均多態(tài)性信息含量(PIC)為0.618，變化范圍0.277-0.837；用UPGMA法，對(duì)70份玉米自交系進(jìn)行種群劃分，通過(guò)遺傳距離判別親緣關(guān)系；根據(jù)擴(kuò)增譜帶，篩選出一組核心引物用于構(gòu)建內(nèi)

2、蒙古東部區(qū)玉米自交系的指紋圖譜。 1．利用356個(gè)SSR標(biāo)記的多態(tài)性位點(diǎn)，采用UPGMA法進(jìn)行系統(tǒng)聚類，當(dāng)T=0.66時(shí)，70份玉米自交系劃分為6大類群(瑞德黃馬牙群、蘭卡斯特群、P群、塘四平頭、旅大紅骨和地方種群)，此結(jié)果與系譜基本吻合。 2．利用SSR分子標(biāo)記技術(shù)鑒定玉米自交系是可行的。在75對(duì)多態(tài)性好、帶型清晰的引物中，選用了bnlgl61、bnlgll94、bnlgl25、phi065、umc2048和bnlgl

3、l61引物進(jìn)行了多重PCR擴(kuò)增，區(qū)分開了全部供試自交系，利用該6對(duì)引物的指紋組合構(gòu)建了70份自交系的指紋圖譜。 3．通過(guò)SSR引物擴(kuò)增譜帶分析，篩選到一批特異性引物。發(fā)現(xiàn)其中81162、138、昌7-2等22個(gè)自交系僅用1對(duì)引物就可以將其與其他自交系區(qū)分開；而自交系910、P138、海176、火苞米、8112、丹黃02在引物bnlgl25都有特征帶，僅此一對(duì)引物就可區(qū)分開此6份自交系。這種能同時(shí)區(qū)分幾個(gè)自交系的引物還有bnlgl

4、l94、bnlgl017、phi065和bnlg2086。 4．利用SSR分子標(biāo)記技術(shù)對(duì)親緣關(guān)系較近的自交系也能予以區(qū)分。C8605和C8605-1、C8605-2屬姊妹系，鐵7922和7922-12、8732和8723-2也分別為姊妹系，姊妹系的遺傳基礎(chǔ)較近，本試驗(yàn)分別找到擴(kuò)增指紋出現(xiàn)不同的引物13對(duì)、15對(duì)和14對(duì)。 5．來(lái)自不同育種單位的具有同一名稱的5種自交系中有四種(P138、M017、65232和昌7-2)通