蝴蝶蘭組培快繁體系的研究.pdf

1、被譽為“洋蘭王后”的蝴蝶蘭，幾年來一直都處于花卉銷售的首位，一直受到花迷們的青睞。近年來除了盆花，還大量被用作切花材料，切花中除我們常見的插花用途之外，還是制作胸花的好材料，在開會慶典場合備受矚目，至于用來制作新娘捧花，也是目前國內(nèi)流行的新風潮，深受廣大消費者的好評，這就使得高品質(zhì)的蝴蝶蘭需求量逐年增加。但目前由于專業(yè)性培育蝴蝶蘭的整體水品不是很高，關鍵的生產(chǎn)環(huán)節(jié)技術薄弱，造成蝴蝶蘭生產(chǎn)成本較高繁殖系數(shù)偏低，工業(yè)化生產(chǎn)效率不高，許多名貴

2、品種短缺，品質(zhì)較低，且市場售價較高。因此建立和完善蝴蝶蘭組培快繁技術是解決這一問題的關鍵環(huán)節(jié)。 本實驗以蝴蝶蘭花梗腋芽為外植體誘導叢生芽，研究以叢生芽途徑再生植株的快速繁殖方法。主要圍繞外植體滅菌、叢生芽誘導、叢生芽增殖、壯苗生根、煉苗移栽，原球莖的誘導等幾方面進行，集中研究不同外植體的選擇、不同滅菌方法的選擇、不同基本培養(yǎng)基類型、培養(yǎng)方式的選擇、不同激素配比和用量的選擇、不同添加物的選擇、不同碳源以及抗氧化劑的選擇等多個方面問

3、題。試驗中的培養(yǎng)基方案均采用正交設計，數(shù)據(jù)采用SAS軟件分析。本文意圖通過上述試驗，全面研究蝴蝶蘭組培快繁各階段的主要影響因素和最佳培養(yǎng)基配方，篩選出最優(yōu)技術參數(shù)組合，建立蝴蝶蘭最優(yōu)再生體系，進一步擴大蝴蝶蘭外植體選擇范圍，提高叢生芽增殖系數(shù)，進而提高蝴蝶蘭商業(yè)化生產(chǎn)效率，解決目前市場上蝴蝶蘭優(yōu)良品種短缺的問題，為蝴蝶蘭專業(yè)化育苗提供技術支持。 結(jié)果表明：以蝴蝶蘭花梗為外植體，最佳的滅菌流程為：花梗腋芽→自來水沖洗→洗衣粉上清液

4、浸泡10分鐘并用軟刷刷去表面污垢→自來水沖洗30分鐘→置于超靜工作臺上70％酒精30s→無菌水沖洗3次→0.2％HgCl2浸泡9min→無菌水沖洗8次→500mg/LPVP浸泡6分鐘并將花梗芽兩端各切去約1cm→取出吸干水分并將包葉除去→接種。成活率是81.66％。 影響蝴蝶蘭叢生芽誘導的顯著因素有：細胞分裂素BA和天然添加物，其中以BA8.0mg/L和椰汁15％最優(yōu)，次要的影響因素是生長素NAA，以0.5mg/L最好。最適宜的

5、培養(yǎng)基配方是MS+BA8.0mg/L+NAA0.5mg/L+檸檬酸100mg/L+椰汁15％+食糖30g/L+瓊脂8g/L，pH5.4。誘導率平均達到72.22％。 影響蝴蝶蘭叢生芽增殖的主要因素：基本培養(yǎng)基、細胞分裂素KT、生長素2，4-D、碳源、培養(yǎng)基的酸堿度、株高、處理方式以及抗氧化劑。其中，基本培養(yǎng)基選用B5、KT取10mg/L、2，4-D取0.2mg/L可以有效促進叢生芽增殖。當材料選用2cm左右高的小苗，苗基部豎向切

6、割處理，并添加100mg/L檸檬酸，將培養(yǎng)基酸堿度調(diào)至5.1～5.4，可以明顯促進叢生芽增殖。無論是食糖、蔗糖還是葡萄糖對叢生芽增殖的影響差別都不大，都可以選擇。叢生芽增殖最適宜的培養(yǎng)基的配方是：B5+KT10mg/L+2，4-D0.2mg/L+香蕉泥150g幾+檸檬酸100mg/L+食糖30g/L+瓊脂8g/L，培養(yǎng)基的酸堿度為5.1～5.4。 最適宜的蝴蝶蘭生根壯苗的培養(yǎng)基的配方：MS+KT5.0mg/L+NAA0.6mg/

7、L+香蕉泥150g/L+檸檬酸100mg/L+食糖30g/L+瓊脂8g/L，pH值為5.4。 誘導原球莖適宜的外植體：無菌試管苗的根尖。暗培養(yǎng)14天并割傷根尖，有利于原球莖的產(chǎn)生，適宜的培養(yǎng)基為：MS+BA5.0mg/L+NAA0.5g/L+香蕉泥150g/L+檸檬酸100mg/L+食糖30g/L+瓊脂8g/L，pH值為5.4。 蝴蝶蘭移栽時，先在室內(nèi)煉苗6天，再進行移栽，試驗發(fā)現(xiàn)水苔是較好移栽基質(zhì)，成活率可達100％，