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文檔簡介
1、目的:評估舍曲林治療急性冠脈綜合征伴發(fā)的抑郁和/或焦慮癥狀的有效性和安全性;探討抗抑郁治療對急性冠脈綜合征伴發(fā)的抑郁和/或焦慮癥狀近期預后的影響,為將來進行大樣本、前瞻性的臨床試驗提供客觀的研究資料。 方法:選取急性冠脈綜合征伴發(fā)抑郁和/或焦慮癥狀的患者160例,隨機分為舍曲林組80例安慰劑組80例。分別在治療前與治療后的2周、4周、12周和24周進行Hamilton抑郁量表(HAMD)和Hamilton焦慮量表(HAMA)評分
2、。根據(jù)治療結束時HAMD量表評分較之治療后的減分率進行療效評定,并觀察相關臨床輔助檢查,記錄不良反應。數(shù)據(jù)采用SPSS13.0版進行統(tǒng)計學處理分析,差異性檢驗采用t檢驗及卡方檢驗,P<0.01表明差異有統(tǒng)計學意義。 結果: 1.共148例患者其中舍曲林組75例和安慰劑組73例,在給予治療后進行過至少一次的評定,男性87例,女性61例,平均年齡63.54±10.78,因不良反應脫落6例,患者撤出知情同意書退出2例,失隨訪退
3、出5例,死亡1例,最終完成試驗134例。 2.分別對兩組治療前和24周時HAMD、HAMA分數(shù)進行差異檢驗:治療前舍曲林組HAMD:21.86±2.58、HAMA:21.76±3.45;安慰劑組HAMD:21.88±2.51、HAMA:21.21±3.18,結果P>0.01,無差異性。24周時舍曲林組HAMD:9.03±3.45、HAMA:9.22±3.41:安慰劑組HAMD:16.22±2.25、HAMA:15.69±2.53
4、,結果P<0.01,有統(tǒng)計學意義。3.兩組在24周治療后進行臨床療效比較,結果:舍曲林組有效率97.1%;安慰劑組有效率51.5%。結果P<0.01,有差異性。 4.安慰劑有效率為51.5%,有一定比例的抑郁癥狀未治療而自行緩解。 5.不良反應:共6例,惡心3例(4%)、腹瀉2例(2.9%)、嗜睡1例(1.4%)。 結論: 1.舍曲林可以顯著降低ACS伴發(fā)抑郁和/或焦慮癥狀患者的HAMD和HAMA的評分,
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