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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:
1.研究子癇前期組和正常妊娠組在年齡、終止孕周、孕婦血壓、新生兒出生體重、胎兒生長(zhǎng)受限等方面的差異;
2.研究子癇前期患者胎盤中血栓素合酶(TXS)、血栓素A2(TXA2)、血栓素受體(TPr)及非吞噬細(xì)胞氧化酶1(NOX1)的表達(dá)情況,探討其與子癇前期發(fā)病的關(guān)系;
3.研究子癇前期患者胎盤TXA2表達(dá)與新生兒體重的關(guān)系;
4.研究子癇前期患者胎盤TPr通路與NOX1表達(dá)的關(guān)系。
2、 方法:
1.收集子癇前期患者36例和正常孕婦34例,分析相關(guān)臨床資料
2.應(yīng)用免疫組化MaxVision TM一步法檢測(cè)各組胎盤組織TXS、TPr、NOX1表達(dá)的位置、分布和表達(dá)量。
3.應(yīng)用實(shí)時(shí)熒光定量PCR(Real-Time PCR)定量檢測(cè)各組胎盤組織TXS、TPr、NOX1的mRNA表達(dá)量。
4. TXB2為TXA2的穩(wěn)定降解產(chǎn)物,應(yīng)用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)定量檢測(cè)各組胎盤組織中
3、TXB2的表達(dá)量,反映TXA2的表達(dá)情況。
結(jié)果:
1.兩組孕婦臨床資料分析結(jié)果顯示:兩組研究對(duì)象在年齡上差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),但在終止孕周、收縮壓、舒張壓、平均動(dòng)脈壓和新生兒體重及胎兒生長(zhǎng)受限方面差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。
2.免疫組化結(jié)果顯示:
2.1TXS蛋白主要表達(dá)于胎盤組織細(xì)胞滋養(yǎng)細(xì)胞、合體滋養(yǎng)細(xì)胞、少量絨毛血管內(nèi)皮細(xì)胞的胞漿中,子癇前期組棕色染色明顯強(qiáng)于正常妊娠組染
4、色,且差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。
2.2 TPr蛋白主要表達(dá)于胎盤組織細(xì)胞滋養(yǎng)細(xì)胞、合體滋養(yǎng)細(xì)胞和絨毛血管內(nèi)皮細(xì)胞的胞漿中,子癇前期組棕色染色與正常妊娠組差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。2.3 NOX1蛋白主要表達(dá)于胎盤組織細(xì)胞滋養(yǎng)細(xì)胞、合體滋養(yǎng)細(xì)胞、絨毛血管內(nèi)皮細(xì)胞和間質(zhì)細(xì)胞的胞漿中。子癇前期組棕色染色明顯強(qiáng)于正常妊娠組染色,且差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。
3. Real-Time PCR結(jié)果顯示:
5、
3.1子癇前期組胎盤TXS mRNA表達(dá)明顯強(qiáng)于正常妊娠組,且差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
3.2子癇前期組胎盤 TPr mRNA表達(dá)稍強(qiáng)于正常妊娠組,但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
3.3子癇前期組胎盤NOX1 mRNA表達(dá)明顯強(qiáng)于正常妊娠組,且差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。
4. ELISA結(jié)果顯示:
4.1子癇前期組胎盤TXB2的表達(dá)量明顯高于正常妊組胎盤,且差異
6、有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
4.2子癇前期組胎盤TXB2表達(dá)量與新生兒體重呈負(fù)相關(guān)(r=-0.446,P<0.01)。
4.3子癇前期組胎盤TXB2表達(dá)量和NOX1 mRNA表達(dá)呈低度正相關(guān)(r=0.367,P<0.05)。
結(jié)論:子癇前期胎盤組織TXS表達(dá)升高導(dǎo)致其催化的產(chǎn)物 TX A2增加,TX A2通過(guò)激活其受體TPr而導(dǎo)致胎盤缺血缺氧,介導(dǎo)胎盤氧化應(yīng)激,同時(shí)TXA2可能通過(guò)激活TPr通路而促進(jìn)N
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